Kiểm tra cơ chế tác dụng

Thuốc ức chế ACE · Lisinopril: Ức chế enzym chuyển angiotensin, ngăn chuyển angiotensin I thành angiotensin II và ức chế hệ renin–angiotensin–aldosteron.

Thuốc chẹn thụ thể angiotensin II · Losartan: Losartan và chất chuyển hóa có hoạt tính chẹn tác dụng gây co mạch và tiết aldosterone của angiotensin II tại thụ thể của nó.

Thuốc chẹn beta · Metoprolol: Thuốc chẹn thụ thể adrenergic chọn lọc beta-1 (chọn lọc trên tim), không có hoạt tính cường giao cảm nội tại; ở nồng độ cao hơn cũng chẹn beta-2.

Thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine · Amlodipin: Thuốc đối kháng calci nhóm dihydropyridin, ức chế dòng ion calci đi qua màng vào cơ trơn mạch máu và cơ tim.

Thuốc ức chế HMG-CoA reductase · Atorvastatin: Ức chế chọn lọc và cạnh tranh HMG-CoA reductase, một enzym chủ chốt trong quá trình tổng hợp cholesterol. Trong các mô hình động vật, sự gia tăng thụ thể LDL ở gan cũng góp phần vào việc thu nhận và phân hủy LDL.

Thuốc ức chế bơm proton · Omeprazole: Benzimidazole có nhóm thế, ức chế H+/K+ ATPase (bơm proton) của tế bào thành dạ dày, từ đó chặn bước cuối cùng của quá trình tiết axit.

Thuốc ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc · Sertraline: Tăng cường hoạt động serotonin trong hệ thần kinh trung ương bằng cách ức chế tái thu hồi serotonin (5-HT) ở tế bào thần kinh.

Thuốc ức chế tái hấp thu serotonin và norepinephrine · Duloxetine: Chưa rõ cơ chế chính xác; được cho là làm tăng hoạt động serotonergic và noradrenergic trong hệ thần kinh trung ương.

Benzodiazepine · Alprazolam: Gắn vào vị trí benzodiazepin trên thụ thể GABA-A, tăng cường sự ức chế qua synap do GABA làm trung gian.

Thuốc ức chế SGLT2 · Empagliflozin: Ức chế SGLT2 ở thận, giảm tái hấp thu glucose và tăng thải glucose qua nước tiểu; đồng thời giảm tái hấp thu natri và tăng lượng natri đến ống lượn xa.

Thuốc ức chế DPP-4 · Sitagliptin: Chất ức chế DPP-4 được cho là tác dụng bằng cách làm chậm quá trình bất hoạt incretin. Thuốc làm tăng và kéo dài nồng độ GLP-1 và GIP dạng hoạt động, vốn tác động lên insulin và glucagon theo cách phụ thuộc glucose.

Thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 · Semaglutid: Chất tương tự GLP-1 gắn chọn lọc và hoạt hóa thụ thể GLP-1; sự gắn kết với albumin tạo thời gian bán thải dài.

Insulin · Insulin glargine: Điều hòa chuyển hóa glucose: kích thích thu nhận glucose ở mô ngoại biên, nhất là cơ và mỡ, đồng thời ức chế gan sản xuất glucose.

Thuốc chủ vận thụ thể 5-HT1B/1D · Sumatriptan: Được cho là tác động trong đau nửa đầu thông qua chủ vận 5-HT1B/1D trên mạch máu nội sọ và dây thần kinh cảm giác thuộc hệ sinh ba, gây co mạch vùng sọ và giảm giải phóng neuropeptide tiền viêm.

Thuốc ức chế trực tiếp yếu tố Xa · Apixaban: Ức chế chọn lọc yếu tố Xa tự do và gắn trong cục máu đông cùng prothrombinase, không phụ thuộc antithrombin III; làm giảm tạo thrombin.

Thuốc chống viêm không steroid · Ibuprofen: Có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm. Nhãn được chọn cho biết cơ chế chưa được hiểu đầy đủ và có thể liên quan đến ức chế tổng hợp prostaglandin.

Kháng khuẩn fluoroquinolone · Ciprofloxacin: Ức chế DNA gyrase (topoisomerase II) và topoisomerase IV của vi khuẩn, làm rối loạn các quá trình cần cho sự nhân đôi và duy trì DNA của vi khuẩn.

Kháng khuẩn penicillin · Amoxicillin: Cản trở sự hình thành thành tế bào vi khuẩn, tiêu diệt các vi sinh vật nhạy cảm khi chúng đang nhân lên tích cực.

Kháng khuẩn cephalosporin · Cefalexin: Làm gián đoạn quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn, tạo tác dụng diệt khuẩn đối với các vi sinh vật nhạy cảm.

Kháng khuẩn macrolide · Azithromycin: Gắn vào tiểu đơn vị ribosom 50S của vi khuẩn và làm gián đoạn quá trình tổng hợp protein.

Thuốc lợi tiểu quai · Furosemid: Ức chế tái hấp thu natri và clorid ở quai Henle cũng như ở ống lượn gần và ống lượn xa.

Thuốc lợi tiểu thiazide và giống thiazide · Hydrochlorothiazide: Tác động lên sự tái hấp thu điện giải tại ống thận xa và tăng bài tiết natri cùng clorid. Thông tin sản phẩm được chọn mô tả cơ chế tác dụng hạ huyết áp là chưa rõ.

Thuốc giảm đau opioid · Oxycodon: Chất chủ vận opioid toàn phần, có tính chọn lọc tương đối với thụ thể mu và tác dụng giảm đau. Dù không có mức trần giảm đau được xác định, tác dụng bất lợi trên hô hấp và hệ thần kinh trung ương giới hạn liều dùng.

Thuốc kháng muscarinic tác dụng trên bàng quang · Oxybutynin: Làm giãn cơ trơn bàng quang nhờ tác dụng chống co thắt trực tiếp và ức chế tác dụng muscarinic của acetylcholin.

Thuốc chẹn thụ thể alpha-1 · Tamsulosin: Chẹn thụ thể adrenergic alpha-1 với tính chọn lọc đối với các thụ thể ở tuyến tiền liệt người. Giãn cơ trơn tuyến tiền liệt và cổ bàng quang giúp cải thiện dòng nước tiểu và triệu chứng tăng sản lành tính tuyến tiền liệt.

Thuốc ức chế P2Y12 tiểu cầu · Clopidogrel: Tiền dược; chất chuyển hóa có hoạt tính gắn không hồi phục với thụ thể ADP P2Y12 trên tiểu cầu, ức chế hoạt hóa và kết tập tiểu cầu.

Thuốc ức chế 5-alpha-reductase · Finasteride: Chất ức chế cạnh tranh, đặc hiệu đối với 5-alpha reductase loại II, ngăn chuyển testosterone thành DHT.

Thuốc chủ vận thụ thể dopamine · Ropinirole: Chất chủ vận dopamin không thuộc nhóm ergolin, được cho là tác dụng bằng cách kích thích thụ thể D2 ở nhân đuôi - bèo sẫm.