Dược lý trong kế hoạch học GPhC

-pril · Lisinopril: Ức chế enzym chuyển angiotensin, ngăn chuyển angiotensin I thành angiotensin II và ức chế hệ renin–angiotensin–aldosteron.

-sartan · Losartan: Losartan và chất chuyển hóa có hoạt tính chẹn tác dụng gây co mạch và tiết aldosterone của angiotensin II tại thụ thể của nó.

-olol · Metoprolol: Thuốc chẹn thụ thể adrenergic chọn lọc beta-1 (chọn lọc trên tim), không có hoạt tính cường giao cảm nội tại; ở nồng độ cao hơn cũng chẹn beta-2.

-statin · Atorvastatin: Ức chế chọn lọc và cạnh tranh HMG-CoA reductase, một enzym chủ chốt trong quá trình tổng hợp cholesterol. Trong các mô hình động vật, sự gia tăng thụ thể LDL ở gan cũng góp phần vào việc thu nhận và phân hủy LDL.

-prazole · Omeprazole: Benzimidazole có nhóm thế, ức chế H+/K+ ATPase (bơm proton) của tế bào thành dạ dày, từ đó chặn bước cuối cùng của quá trình tiết axit.

-gliflozin · Empagliflozin: Ức chế SGLT2 ở thận, giảm tái hấp thu glucose và tăng thải glucose qua nước tiểu; đồng thời giảm tái hấp thu natri và tăng lượng natri đến ống lượn xa.

-gliptin · Sitagliptin: Chất ức chế DPP-4 được cho là tác dụng bằng cách làm chậm quá trình bất hoạt incretin. Thuốc làm tăng và kéo dài nồng độ GLP-1 và GIP dạng hoạt động, vốn tác động lên insulin và glucagon theo cách phụ thuộc glucose.

-glutide · Semaglutid: Chất tương tự GLP-1 gắn chọn lọc và hoạt hóa thụ thể GLP-1; sự gắn kết với albumin tạo thời gian bán thải dài.

-triptan · Sumatriptan: Được cho là tác động trong đau nửa đầu thông qua chủ vận 5-HT1B/1D trên mạch máu nội sọ và dây thần kinh cảm giác thuộc hệ sinh ba, gây co mạch vùng sọ và giảm giải phóng neuropeptide tiền viêm.

-xaban · Apixaban: Ức chế chọn lọc yếu tố Xa tự do và gắn trong cục máu đông cùng prothrombinase, không phụ thuộc antithrombin III; làm giảm tạo thrombin.