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21 fiches avec leurs sources pour ce système du corps.
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Familles de médicaments de ce système du corps
Comment agit chaque médicament
Médicaments de ce système du corps : 21 · dans une famille de médicaments : 9 · familles de médicaments : 4
| Amoxicilline — Perturbe la formation de la paroi cellulaire bactérienne et tue les organismes sensibles pendant leur multiplication active. |
| Azithromycine — Se lie à la sous-unité ribosomique bactérienne 50S et interrompt la synthèse des protéines. |
| Amoxicilline / Clavulanate — L’amoxicilline est bactéricide sur les bactéries sensibles. Le clavulanate inactive certaines bêta-lactamases, protégeant l’amoxicilline de ces enzymes et élargissant son spectre antibactérien. |
| Doxycycline — Se lie à la sous-unité ribosomique 30S et inhibe la synthèse des protéines bactériennes ; elle est bactériostatique sur les bactéries à Gram positif et à Gram négatif. |
| Céfalexine — Perturbe la synthèse de la paroi bactérienne et exerce un effet bactéricide contre les organismes sensibles. |
| Nirmatrelvir / Ritonavir — Le nirmatrelvir inhibe la protéase principale du SARS-CoV-2 (3CLpro) ; le ritonavir inhibe son métabolisme par le CYP3A et augmente ses concentrations. |
| Sulfaméthoxazole / Triméthoprime — Bloque des étapes successives de la voie bactérienne des folates : le sulfaméthoxazole entre en compétition avec le PABA et inhibe la synthèse d’acide dihydrofolique ; le triméthoprime inhibe réversiblement la dihydrofolate réductase et la production d’acide tétrahydrofolique. |
| Valaciclovir — Analogue désoxynucléosidique inhibiteur de l’ADN polymérase ; antiviral actif contre les alphaherpèsvirus. |
| Cefdinir — Antibactérien de la famille des céphalosporines (bêta-lactamine) ; inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. |
| Nitrofurantoïne — Réduite par les flavoprotéines bactériennes en intermédiaires réactifs qui endommagent les protéines ribosomiques et inhibent la synthèse des protéines, de l’ADN, de l’ARN et de la paroi cellulaire. |
| Fluconazole — Inhibe sélectivement la lanostérol 14-alpha-déméthylase fongique (enzyme du CYP450), bloquant la synthèse de l’ergostérol (effet fongistatique). |
| Ciprofloxacine — Inhibe l’ADN gyrase bactérienne (topo-isomérase II) et la topo-isomérase IV, perturbant les processus nécessaires à la réplication et au maintien de l’ADN bactérien. |
| Phosphate de clindamycine — Se fixe à la sous-unité ribosomique 50S et inhibe la synthèse protéique bactérienne ; bactériostatique. |
| Métronidazole — Chez les bactéries anaérobies sensibles, le métronidazole est réduit en intermédiaires réactifs capables d’inhiber la synthèse de l’ADN et de dégrader l’ADN, entraînant la mort bactérienne. Son mécanisme d’action précis n’est pas élucidé. |
| Aciclovir — Analogue nucléosidique purique activé par la thymidine kinase virale ; le triphosphate inhibe l’ADN polymérase des herpèsvirus. |
| Lévofloxacine — Antibactérien de la classe des fluoroquinolones actif contre des bactéries sensibles désignées. |
| Pénicilline V potassique — Bactéricide pendant la multiplication active en inhibant la synthèse du mucopeptide de la paroi cellulaire ; inactive contre les germes producteurs de pénicillinase. |
| Oseltamivir — Inhibiteur de la neuraminidase du virus grippal, doté d’une activité antivirale contre le virus de la grippe. |
| Terbinafine — Antifongique allylamine utilisé par voie orale contre l’infection unguéale à dermatophytes. |
| Céfuroxime — Antibactérien de la famille des céphalosporines (bêta-lactamine). |
| Emtricitabine / Ténofovir Disoproxil Fumarate — Association à dose fixe d’inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH-1 : l’emtricitabine est un analogue nucléosidique ; le ténofovir disoproxil fumarate est converti en ténofovir, un analogue nucléotidique. |
Chaque résumé reprend la ligne « Mécanisme » de la fiche de révision du médicament.
Éléments les plus cités sur les fiches de ce système du corps
Effets indésirables fréquents
Nausées · 17/21 : Amoxicilline, Azithromycine, Amoxicilline / Clavulanate, Doxycycline, Céfalexine, Sulfaméthoxazole / triméthoprime, Valaciclovir, Cefdinir, Fluconazole, Ciprofloxacine (+7)
Diarrhée · 14/21 : Amoxicilline, Azithromycine, Doxycycline, Céfalexine, Nirmatrelvir / ritonavir, Cefdinir, Fluconazole, Ciprofloxacine, Aciclovir, Lévofloxacine (+4)
Vomissements · 11/21 : Amoxicilline, Azithromycine, Amoxicilline / Clavulanate, Doxycycline, Céfalexine, Sulfaméthoxazole / triméthoprime, Ciprofloxacine, Phosphate de clindamycine, Aciclovir, Pénicilline V potassique (+1)
Céphalées · 9/21 : Valaciclovir, Cefdinir, Fluconazole, Métronidazole (voie orale), Aciclovir, Lévofloxacine, Oseltamivir, Terbinafine, Emtricitabine / ténofovir disoproxil fumarate
Douleurs abdominales · 6/21 : Azithromycine, Céfalexine, Valaciclovir, Cefdinir, Fluconazole, Phosphate de clindamycine
Éruption cutanée · 4/21 : Amoxicilline, Sulfaméthoxazole / triméthoprime, Ciprofloxacine, Terbinafine
Dyspepsie · 3/21 : Céfalexine, Fluconazole, Terbinafine
Mises en garde
Diarrhée associée à C. difficile · 7/21 : Amoxicilline, Amoxicilline / Clavulanate, Doxycycline, Céfalexine, Ciprofloxacine, Lévofloxacine, Céfuroxime
Hépatotoxicité · 4/21 : Azithromycine, Nirmatrelvir / ritonavir, Ciprofloxacine, Lévofloxacine
Interactions
Probénécide · 6/21 : Amoxicilline, Amoxicilline / Clavulanate, Céfalexine, Cefdinir, Aciclovir, Céfuroxime
Warfarine · 3/21 : Azithromycine, Métronidazole (voie orale), Lévofloxacine
Mise en garde encadrée
6/21 : Nirmatrelvir / ritonavir, Ciprofloxacine, Phosphate de clindamycine, Métronidazole (voie orale), Lévofloxacine, Emtricitabine / ténofovir disoproxil fumarate
Un élément n’est compté comme commun que si les deux fiches le formulent de la même façon. Si une fiche ne cite pas un élément, cela ne veut pas dire que cet effet ne survient jamais.