Emtricitabine / ténofovir disoproxil fumarate : action et mises en garde
Étudiez l’emploi d’emtricitabine / ténofovir disoproxil fumarate dans le traitement et la PrEP du VIH-1, et les mises en garde sur l’hépatite B et le dépistage.
Nom générique ?
Emtricitabine / Ténofovir Disoproxil Fumarate
Classe du médicament ?
Association d’INTI (VIH-1)
Mécanisme
Association à dose fixe d’inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH-1 : l’emtricitabine est un analogue nucléosidique ; le ténofovir disoproxil fumarate est converti en ténofovir, un analogue nucléotidique.
Indications
Traitement de l’infection par le VIH-1, avec d’autres antirétroviraux, chez l’adulte et l’enfant pesant au moins 17 kg; PrEP pour réduire le risque de VIH-1 acquis par voie sexuelle chez l’adulte et l’adolescent à risque pesant au moins 35 kg, avec un test VIH-1 négatif juste avant l’instauration
L’arrêt du traitement peut provoquer des exacerbations sévères de l’hépatite B chez les personnes infectées par le virus de l’hépatite B. En PrEP du VIH, confirmer la séronégativité juste avant le début puis au moins tous les 3 mois pendant l’utilisation ; un VIH résistant peut apparaître si une infection aiguë passe inaperçue.
Mises en garde
Atteinte rénale nouvelle ou aggravée; Diminution de la densité minérale osseuse; Acidose lactique, hépatomégalie sévère
Interactions
Didanosine; Atazanavir; Certains inhibiteurs de protéase du VIH, médicaments contre l’hépatite C
Les questions sur les marques utilisent uniquement les associations de noms vérifiées dans la source du produit. Les associations non vérifiées sont exclues de ces questions ; les autres contenus restent disponibles.
Date de la notice: 20260805 · Contenu destiné à l’apprentissage, pas aux décisions cliniques. Les marques et notices concernent les États-Unis. Consultez toujours la source à jour.
Date de vérification de la source: 2026-10-21. Le document source et certains champs ont été comparés. La fiche complète n’a pas fait l’objet d’une revue clinique indépendante.
Mécanisme : Antibactérien de la classe des fluoroquinolones actif contre des bactéries sensibles désignées.
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Diarrhée; Nausées; Céphalées; Sensations vertigineuses
Uniquement sur la fiche Lévofloxacine : Indications — Pneumonie nosocomiale ou communautaire de l’adulte due aux micro-organismes sensibles spécifiés; Infection urinaire compliquée de l’adulte ; infection urinaire non compliquée uniquement en l’absence d’autre option thérapeutique; Sinusite bactérienne aiguë de l’adulte uniquement en l’absence d’autre option thérapeutique; Charbon par inhalation après exposition et traitement/prophylaxie de la peste chez l’adulte et l’enfant de 6 mois ou plus ; des restrictions pédiatriques de formulation/poids s’appliquent · Effets indésirables fréquents — Insomnie · Mises en garde — Allongement de l’intervalle QT; Hépatotoxicité; Diarrhée associée à C. difficile · Interactions — Antiacides / cations multivalents; Warfarine; Antidiabétiques
Mécanisme : Antibactérien de la famille des céphalosporines (bêta-lactamine) ; inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Diarrhée; Nausées; Céphalées
Uniquement sur la fiche Cefdinir : Indications — Pneumonie communautaire légère à modérée due aux bactéries sensibles spécifiées chez l’adulte et l’adolescent; Exacerbations aiguës de bronchite chronique dues aux bactéries sensibles spécifiées chez l’adulte et l’adolescent; Sinusite maxillaire aiguë due aux bactéries sensibles spécifiées ; l’usage pédiatrique est traité dans la section posologique propre à la source; Pharyngite ou amygdalite à Streptococcus pyogenes dans les populations adulte/adolescente et pédiatrique précisées par la notice · Effets indésirables fréquents — Moniliase vaginale; Douleur abdominale · Mises en garde — L’hypersensibilité aux céphalosporines est une contre-indication ; des réactions allergiques croisées graves peuvent survenir; La diarrhée associée à C. difficile peut évoluer vers une colite sévère ou mortelle · Interactions — Antiacides à base d’aluminium / de magnésium; Suppléments de fer; Probénécide
Mécanisme : Inhibe sélectivement la lanostérol 14-alpha-déméthylase fongique (enzyme du CYP450), bloquant la synthèse de l’ergostérol (effet fongistatique).
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Diarrhée; Nausées; Céphalées
Uniquement sur la fiche Fluconazole : Indications — Candidose vaginale; Candidose oropharyngée et œsophagienne; Méningite à cryptocoque; Réduction des candidoses chez les patients greffés de moelle osseuse recevant une chimiothérapie cytotoxique et/ou une radiothérapie · Effets indésirables fréquents — Douleurs abdominales; Dyspepsie · Mises en garde — Hypersensibilité ; prudence en cas d’allergie à d’autres azolés; Contre-indiqué avec les substrats du CYP3A4 allongeant l’intervalle QT; De rares atteintes hépatiques graves, y compris des cas mortels, et des réactions cutanées exfoliatives sévères ont été rapportées; L’exposition pendant la grossesse impose d’évaluer le risque : une exposition à forte dose au premier trimestre a été associée à un profil distinct de malformations congénitales ; les signaux observationnels à plus faible dose présentent d’importantes limites · Interactions — Érythromycine; Pimozide; Quinidine
Un élément n’est compté comme commun que si les deux fiches le formulent de la même façon. Si une fiche ne cite pas un élément, cela ne veut pas dire que cet effet ne survient jamais.
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