Capsera心血管
此身体系统下有 47 张附原文链接的学习卡片。
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该身体系统中的药物分类
ACE 抑制剂
赖诺普利 · 赖诺普利／氢氯噻嗪 · 氨氯地平／贝那普利 · 贝那普利 · 依那普利 · 雷米普利
血管紧张素 II 受体阻滞剂
氯沙坦 · 氯沙坦／氢氯噻嗪 · 缬沙坦 · 奥美沙坦／氨氯地平／氢氯噻嗪 · 厄贝沙坦 · 替米沙坦 · 沙库巴曲／缬沙坦
β 受体阻滞剂
美托洛尔 · 卡维地洛 · 阿替洛尔 · 普萘洛尔 · 奈必洛尔 · 比索洛尔 · 拉贝洛尔
二氢吡啶类钙通道阻滞剂
氨氯地平 · 奥美沙坦／氨氯地平／氢氯噻嗪 · 氨氯地平／贝那普利
非二氢吡啶类钙通道阻滞剂
维拉帕米
HMG-CoA 还原酶抑制剂
阿托伐他汀 · 瑞舒伐他汀 · 辛伐他汀 · 普伐他汀 · 洛伐他汀
袢利尿剂
呋塞米 · 托拉塞米 · 布美他尼
噻嗪类及噻嗪样利尿剂
氢氯噻嗪 · 赖诺普利／氢氯噻嗪 · 氯沙坦／氢氯噻嗪 · 奥美沙坦／氨氯地平／氢氯噻嗪 · 氨苯蝶啶／氢氯噻嗪 · 氯噻酮
α1 受体阻滞剂
卡维地洛 · 拉贝洛尔
P2Y12 抑制类抗血小板药
替格瑞洛
各药物的作用机制
该身体系统的药物：47 · 已归入药物分类：34 · 药物分类数：10
| 阿托伐他汀 — 选择性、竞争性地抑制HMG-CoA还原酶，该酶是胆固醇合成的关键酶。在动物模型中，肝脏LDL受体的增加也有助于LDL的摄取和分解。 |
| 赖诺普利 — 抑制血管紧张素转换酶，阻断血管紧张素I向血管紧张素II的转化，并抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。 |
| 氨氯地平 — 一种二氢吡啶类钙拮抗剂，可抑制钙离子经细胞膜流入血管平滑肌和心肌。 |
| 美托洛尔 — 一种不具有内在拟交感活性的β1选择性（心脏选择性）肾上腺素能受体阻滞剂；在较高浓度下也阻滞β2受体。 |
| 氯沙坦 — 氯沙坦及其活性代谢物在血管紧张素II受体处阻断血管紧张素II的血管收缩和促醛固酮分泌作用。 |
| 瑞舒伐他汀 — 抑制HMG-CoA还原酶，该限速酶将HMG-CoA转化为胆固醇前体甲羟戊酸。 |
| 氢氯噻嗪 — 影响肾远曲小管对电解质的重吸收，增加钠和氯离子的排泄。所选产品说明书指出，其降压作用的机制尚不明确。 |
| 辛伐他汀 — 水解为辛伐他汀酸的前药；辛伐他汀酸抑制胆固醇合成的限速酶HMG-CoA还原酶。 |
| 呋塞米 — 抑制髓袢以及近端和远端肾小管对钠和氯的重吸收。 |
| 卡维地洛 — 外消旋混合物：非选择性β阻断作用来自S(-)对映异构体，α1阻断作用来自两种对映异构体；无内在拟交感活性。 |
| 螺内酯 — 竞争性阻断远端肾小管的醛固酮受体，增加钠和水的排泄，同时保留钾。 |
| 普伐他汀 — 可逆性抑制HMG-CoA还原酶；该限速酶将HMG-CoA转化为胆固醇前体甲羟戊酸。 |
| 依折麦布 — 阻断肠道刷状缘的甾醇转运蛋白NPC1L1，减少胆固醇吸收及其向肝脏的输送。 |
| 阿替洛尔 — 一种不具有膜稳定作用和内在拟交感活性的β1选择性肾上腺素能受体阻滞剂；较高剂量时选择性丧失。 |
| 普萘洛尔 — 非选择性β受体阻滞通常可降低心绞痛患者的心肌需氧量。其降压机制尚未明确；心输出量、肾素释放和交感神经传出活动的减少可能起一定作用。 |
| 赖诺普利／氢氯噻嗪 — 赖诺普利抑制ACE，降低血管紧张素II和醛固酮；氢氯噻嗪是一种噻嗪类利尿剂。 |
| 氯沙坦／氢氯噻嗪 — 氯沙坦选择性阻断血管紧张素II与AT1受体的结合；氢氯噻嗪增加肾脏对钠和氯的排泄。 |
| 缬沙坦 — 选择性阻断血管紧张素II与AT1受体结合，从而抑制其收缩血管和促进醛固酮分泌的作用。 |
| 奥美沙坦／氨氯地平／氢氯噻嗪 — 奥美沙坦阻断血管紧张素II的作用，氨氯地平阻断钙离子进入血管平滑肌，HCTZ促进钠和氯的排泄。 |
| 非诺贝特 — 非诺贝特酸激活PPAR-α，增加脂蛋白脂肪酶活性并降低载脂蛋白C-III，从而减少富含甘油三酯的颗粒。 |
| 地尔硫䓬 — 其治疗作用被认为与抑制钙离子流入心肌和血管平滑肌有关；血管舒张可降低外周阻力和血压。 |
| 肼屈嗪 — 确切机制尚未完全阐明；肼屈嗪似乎通过直接松弛血管平滑肌并改变细胞对钙的处理来降低血压，并优先扩张小动脉。 |
| 可乐定 — 刺激脑干α肾上腺素受体，降低交感神经输出、外周阻力、心率和血压。 |
| 氨苯蝶啶／氢氯噻嗪 — 氢氯噻嗪阻断肾小管对钠和氯的重吸收；氨苯蝶啶抑制远端肾小管的钠重吸收，从而减少钾丢失。 |
| 氯噻酮 — 长效口服利尿剂，可增加钠和氯的排泄。其作用部位似乎是髓袢升支的皮质稀释段；降压机制尚未完全阐明。 |
| 单硝酸异山梨酯 — 松弛血管平滑肌，扩张外周动脉，尤其是静脉。 |
| 硝苯地平 — 抑制钙内流，扩张冠状动脉和小动脉，并抑制冠状动脉痉挛。 |
| 洛伐他汀 — 内酯型前体药物，水解为β-羟基酸后抑制HMG-CoA还原酶，该酶负责胆固醇合成的早期步骤。 |
| 硝酸甘油（舌下） — 释放一氧化氮，激活鸟苷酸环化酶；cGMP升高使肌球蛋白轻链去磷酸化，从而松弛血管平滑肌。 |
| 厄贝沙坦 — 在受体水平阻断血管紧张素II的缩血管作用和促醛固酮分泌作用。 |
| 奈必洛尔 — 降压机制尚未明确确立；可能涉及心率和心肌收缩力降低、肾素减少及血管舒张。 |
| 氨氯地平／贝那普利 — 贝那普利抑制ACE，降低血管紧张素II和醛固酮；氨氯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂。 |
| 贝那普利 — 贝那普利拉抑制ACE，阻断血管紧张素I转化为血管紧张素II，并降低醛固酮。 |
| 托拉塞米 — 动物微穿刺研究显示，其从管腔侧抑制髓袢升支粗段的Na+/K+/2Cl−转运体，从而产生利尿作用。 |
| 胺碘酮 — 具有Vaughan Williams四类全部特性的III类抗心律失常药；阻断Na+通道，具有抗交感作用。 |
| 替米沙坦 — 在AT1受体处阻断血管紧张素II，从而减少血管收缩和醛固酮释放。 |
| 沙库巴曲／缬沙坦 — 沙库巴曲（通过LBQ657）抑制脑啡肽酶；缬沙坦阻断AT1受体。 |
| 维拉帕米 — 通过降低全身血管阻力来降低血压，通常不引起反射性心动过速。 |
| 依那普利 — 水解为依那普利拉，后者抑制ACE，从而阻断血管紧张素II的生成和醛固酮的分泌。 |
| 雷米普利 — 雷米普利拉抑制ACE，阻断血管紧张素I转化为血管紧张素II，并降低醛固酮。 |
| 比索洛尔 — β1选择性肾上腺素受体阻滞剂，在治疗剂量下无明显的膜稳定作用或内在拟交感活性。 |
| 替格瑞洛 — 可逆地结合血小板P2Y12 ADP受体，阻止信号转导和血小板活化。 |
| 拉贝洛尔 — 兼具选择性竞争性α1受体阻滞与非选择性竞争性β受体阻滞作用。 |
| 氟卡尼 — 具有局部麻醉活性的IC类膜稳定剂；减慢心内传导，对希氏-浦肯野系统的作用最强。 |
| 依洛尤单抗 — 针对PCSK9的人IgG2抗体；阻断PCSK9与LDL受体结合，使更多受体可用于清除LDL-C。 |
| 二十碳五烯酸乙酯 — EPA乙酯；推测可减少肝脏VLDL甘油三酯的合成和/或分泌，并增强VLDL中甘油三酯的清除。 |
| 布美他尼 — 袢利尿剂；抑制髓袢升支对钠和氯的重吸收。 |
每条摘要均取自该药物学习卡片中的作用机制一栏。
本身体系统卡片中列出最多的项目
适应症
高血压 · 7/47：氨氯地平、阿替洛尔、地尔硫䓬、可乐定、厄贝沙坦、奈必洛尔、托拉塞米
成人高血压 · 6/47：美托洛尔、氯噻酮、替米沙坦、雷米普利、比索洛尔、拉贝洛尔
成人及6岁及以上儿童的高血压 · 3/47：赖诺普利、氯沙坦、缬沙坦
常见不良反应
头晕 · 26/47：赖诺普利、氨氯地平、美托洛尔、氯沙坦、呋塞米、卡维地洛、螺内酯、阿替洛尔、赖诺普利／氢氯噻嗪、氯沙坦／氢氯噻嗪 (+16)
头痛 · 22/47：赖诺普利、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、螺内酯、普伐他汀、赖诺普利／氢氯噻嗪、缬沙坦、奥美沙坦／氨氯地平／氢氯噻嗪、肼屈嗪、氨苯蝶啶／氢氯噻嗪 (+12)
恶心 · 10/47：瑞舒伐他汀、氢氯噻嗪、辛伐他汀、呋塞米、肼屈嗪、氨苯蝶啶／氢氯噻嗪、氯噻酮、维拉帕米、拉贝洛尔、布美他尼
疲劳 · 10/47：卡维地洛、依折麦布、赖诺普利／氢氯噻嗪、缬沙坦、奥美沙坦／氨氯地平／氢氯噻嗪、氨苯蝶啶／氢氯噻嗪、奈必洛尔、依那普利、雷米普利、拉贝洛尔
咳嗽 · 9/47：赖诺普利、赖诺普利／氢氯噻嗪、氯沙坦／氢氯噻嗪、氨氯地平／贝那普利、贝那普利、沙库巴曲／缬沙坦、依那普利、雷米普利、比索洛尔
低血压 · 7/47：赖诺普利、卡维地洛、缬沙坦、托拉塞米、沙库巴曲／缬沙坦、维拉帕米、布美他尼
便秘 · 7/47：瑞舒伐他汀、辛伐他汀、地尔硫䓬、可乐定、洛伐他汀、维拉帕米、二十碳五烯酸乙酯
腹泻 · 5/47：阿托伐他汀、普伐他汀、依折麦布、替米沙坦、比索洛尔
警告
肌病／横纹肌溶解症 · 5/47：阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、依折麦布
免疫介导的坏死性肌病 · 4/47：阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀
血管性水肿 · 4/47：赖诺普利、贝那普利、沙库巴曲／缬沙坦、雷米普利
急性肝衰竭或失代偿期肝硬化 · 3/47：阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀
血容量不足患者的低血压 · 3/47：氯沙坦、氯沙坦／氢氯噻嗪、奥美沙坦／氨氯地平／氢氯噻嗪
相互作用
锂 · 14/47：赖诺普利、氯沙坦、呋塞米、螺内酯、氯沙坦／氢氯噻嗪、缬沙坦、奥美沙坦／氨氯地平／氢氯噻嗪、氨苯蝶啶／氢氯噻嗪、氯噻酮、厄贝沙坦 (+4)
非甾体抗炎药（NSAIDs） · 10/47：赖诺普利、氯沙坦、螺内酯、氯沙坦／氢氯噻嗪、缬沙坦、奥美沙坦／氨氯地平／氢氯噻嗪、氨氯地平／贝那普利、贝那普利、托拉塞米、雷米普利
黑框警告
19/47：赖诺普利、氯沙坦、阿替洛尔、赖诺普利／氢氯噻嗪、氯沙坦／氢氯噻嗪、缬沙坦、奥美沙坦／氨氯地平／氢氯噻嗪、氨苯蝶啶／氢氯噻嗪、厄贝沙坦、氨氯地平／贝那普利 (+9)
黑框警告措辞相同的卡片：赖诺普利／氢氯噻嗪、氯沙坦／氢氯噻嗪、缬沙坦
黑框警告措辞相同的卡片：奥美沙坦／氨氯地平／氢氯噻嗪、厄贝沙坦
黑框警告措辞相同的卡片：贝那普利、替米沙坦、沙库巴曲／缬沙坦、依那普利、雷米普利
只有两张卡片措辞完全相同时才算作共同项目。卡片上没有列出某项，并不表示这种作用从不发生。