阿替洛尔:作用、用途与警告

学习阿替洛尔的心脏选择性β1阻滞作用、高血压用途,以及包括突然停药风险在内的重要警告。

通用名?
阿替洛尔
药物类别?
β1选择性(心脏选择性)β受体阻滞剂
作用机制
一种不具有膜稳定作用和内在拟交感活性的β1选择性肾上腺素能受体阻滞剂;较高剂量时选择性丧失。
适应症
高血压
常见不良反应
疲倦/乏力; 头晕; 四肢发冷; 心动过缓; 抑郁
黑框警告
突然停药可能加重心绞痛,并与心肌梗死和室性心律失常相关;说明书建议避免突然停药,对于可能患有未被识别的冠状动脉疾病的高血压患者也应谨慎。
警告
窦性心动过缓及一度以上心脏传导阻滞者禁用; 心源性休克/明显心力衰竭者禁用
相互作用
耗竭儿茶酚胺的药物(利血平); 钙通道阻滞剂、丙吡胺、胺碘酮; 停用可乐定

商品名题目只采用已在所链接产品资料中核实的名称对应关系。未核实的关系不会出现在这类题目中,其他学习内容仍可使用。

药物分类: β 受体阻滞剂

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资料日期: 20260825 · 仅供学习,不应用于临床决策。商品名和产品资料以美国药品为准。请始终查阅最新原文。

资料核对日期: 2026-10-21. 已比较原始文件及部分字段,整张卡片尚未完成独立的临床审查。

发音

Atenolol: a-TEN-oh-lol

共同词尾: -olol · Metoprolol, Propranolol, Nebivolol, Bisoprolol

发音为通用名的美式英语读法。 词尾只是帮助记忆的线索,不是分类规则。

同一分类的其他药物

β 受体阻滞剂: 普萘洛尔、奈必洛尔、马来酸噻吗洛尔(眼用)、比索洛尔、拉贝洛尔、多佐胺/噻吗洛尔、美托洛尔、卡维地洛

身体系统

心血管 · 47 药物卡片

与相关卡片比较

美托洛尔

同一药物分类:β 受体阻滞剂

作用机制:一种不具有内在拟交感活性的β1选择性(心脏选择性)肾上腺素能受体阻滞剂;在较高浓度下也阻滞β2受体。

两张卡片都有:常见不良反应 — 头晕; 心动过缓; 抑郁

仅见于美托洛尔卡片:适应症 — 成人高血压; 长期治疗心绞痛,以减少发作并改善运动耐量; 降低血流动力学稳定、确诊或疑似急性心肌梗死患者的心血管死亡率 · 常见不良反应 — 疲倦; 气短 · 警告 — 突然停药可能加重缺血; 心力衰竭加重; 可能掩盖低血糖 · 相互作用 — 耗竭儿茶酚胺的药物; CYP2D6抑制剂; 地高辛、可乐定、地尔硫䓬、维拉帕米

卡维地洛

同一药物分类:β 受体阻滞剂

作用机制:外消旋混合物:非选择性β阻断作用来自S(-)对映异构体,α1阻断作用来自两种对映异构体;无内在拟交感活性。

两张卡片都有:常见不良反应 — 头晕; 心动过缓

仅见于卡维地洛卡片:适应症 — 缺血性或心肌病所致的轻度至重度慢性心力衰竭,通常与其他心衰药物合用; 降低急性心肌梗死后临床稳定、左心室射血分数不超过40%的存活患者的心血管死亡率; 原发性高血压 · 常见不良反应 — 疲劳; 低血压; 高血糖 · 警告 — 不可突然停药; 支气管哮喘/支气管痉挛性疾病; 可能掩盖低血糖 · 相互作用 — CYP2D6抑制剂;利福平; 地高辛、环孢素; 可乐定、利血平、单胺氧化酶抑制剂

普萘洛尔

同一药物分类:β 受体阻滞剂

作用机制:非选择性β受体阻滞通常可降低心绞痛患者的心肌需氧量。其降压机制尚未明确;心输出量、肾素释放和交感神经传出活动的减少可能起一定作用。

两张卡片都有:常见不良反应 — 心动过缓 · 警告 — 窦性心动过缓及一度以上心脏传导阻滞者禁用

仅见于普萘洛尔卡片:适应症 — 高血压和心绞痛; 伴快速心室反应的心房颤动的心室率控制; 临床稳定患者在心肌梗死急性期后降低心血管死亡率; 偏头痛预防和特发性震颤 · 常见不良反应 — 疲劳/倦怠; 头昏; 恶心/呕吐; 梦境生动 · 警告 — 心源性休克者禁用; 支气管哮喘者禁用; 突然停药可能加重心绞痛或诱发心肌梗死;说明书要求在医疗监督下逐渐停药 · 相互作用 — CYP2D6/1A2/2C19抑制剂; 酶诱导剂(利福平、苯妥英); 抗心律失常药(普罗帕酮)

只有两张卡片措辞完全相同时才算作共同项目。卡片上没有列出某项,并不表示这种作用从不发生。

相关卡片上的黑框警告

本身体系统中其他有黑框警告的卡片 (心血管):赖诺普利、氯沙坦、赖诺普利/氢氯噻嗪、氯沙坦/氢氯噻嗪、缬沙坦、奥美沙坦/氨氯地平/氢氯噻嗪、氨苯蝶啶/氢氯噻嗪、厄贝沙坦、氨氯地平/贝那普利、贝那普利、胺碘酮、替米沙坦 (+6)