感染症

この系統に関する、原文資料へのリンク付き学習カード21枚。

選択した言語のカードがある場合はその言語で開きます。それ以外は英語で開きます。

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この系統の薬剤分類

フルオロキノロン系抗菌薬

シプロフロキサシン · レボフロキサシン

ペニシリン系抗菌薬

アモキシシリン · アモキシシリン／クラブラン酸 · ペニシリンVカリウム

セファロスポリン系抗菌薬

セファレキシン · セフジニル · セフロキシム

マクロライド系抗菌薬

アジスロマイシン

各薬剤の作用機序

この系統の薬剤：21 · 薬剤分類に含まれる薬剤：9 · 薬剤分類の数：4

アモキシシリン — 細菌の細胞壁形成を妨げ、活発に増殖している感受性菌を殺菌します。

アジスロマイシン — 細菌のリボソーム50Sサブユニットに結合し、タンパク質合成を阻害する。

アモキシシリン／クラブラン酸 — アモキシシリンは感受性菌に対して殺菌作用を持つ。クラブラン酸は一部のβ-ラクタマーゼを不活化し、それらの酵素からアモキシシリンを保護して抗菌スペクトルを広げる。

ドキシサイクリン — リボソームの30Sサブユニットに結合して細菌のタンパク質合成を阻害し、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して静菌的に作用する。

セファレキシン — 細菌の細胞壁合成を阻害し、感受性のある微生物に対して殺菌作用を示す。

ニルマトレルビル／リトナビル — ニルマトレルビルはSARS-CoV-2の主要プロテアーゼ（3CLpro）を阻害する。リトナビルはニルマトレルビルのCYP3Aによる代謝を阻害し、その濃度を上昇させる。

スルファメトキサゾール／トリメトプリム — 細菌の葉酸経路の連続する段階を阻害する。スルファメトキサゾールはPABAと競合してジヒドロ葉酸合成を阻害し、トリメトプリムはジヒドロ葉酸還元酵素を可逆的に阻害してテトラヒドロ葉酸産生を抑える。

バラシクロビル — デオキシヌクレオシド類似体のDNAポリメラーゼ阻害薬で、αヘルペスウイルスに対して抗ウイルス作用を示します。

セフジニル — セファロスポリン系（β-ラクタム系）抗菌薬。細菌の細胞壁合成を阻害する。

ニトロフラントイン — 細菌のフラビンタンパク質により反応性中間体へ還元され、リボソームタンパク質を傷害し、タンパク質、DNA、RNAおよび細胞壁の合成を阻害する。

フルコナゾール — 真菌のCYP450依存性ラノステロール14α-脱メチル化酵素を選択的に阻害し、エルゴステロール合成を遮断する（静真菌作用）。

シプロフロキサシン — 細菌のDNAジャイレース（トポイソメラーゼII）およびトポイソメラーゼIVを阻害し、細菌DNAの複製と維持に必要な過程を妨げる。

クリンダマイシンリン酸エステル — リボソームの50Sサブユニットに結合し、細菌のタンパク質合成を阻害する。静菌的に作用する。

メトロニダゾール — 感受性のある嫌気性菌内でメトロニダゾールは還元されて反応性中間体となり、DNA合成を阻害しDNAを分解しうることで菌を死滅させる。正確な作用機序は明らかでない。

アシクロビル — ウイルスのチミジンキナーゼによって活性化されるプリンヌクレオシド類似体で、その三リン酸体がヘルペスウイルスのDNAポリメラーゼを阻害する。

レボフロキサシン — 指定された感受性菌に対して活性を示すフルオロキノロン系抗菌薬。

ペニシリンVカリウム — 活発な増殖期に細胞壁ムコペプチドの合成を阻害して殺菌的に作用する。ペニシリナーゼ産生菌には無効。

オセルタミビル — インフルエンザウイルスのノイラミニダーゼを阻害し、インフルエンザウイルスに対する抗ウイルス活性を示す。

テルビナフィン — 皮膚糸状菌による爪感染症に経口で用いられるアリルアミン系抗真菌薬。

セフロキシム — セファロスポリン系（β-ラクタム系）抗菌薬。

エムトリシタビン／テノホビルジソプロキシルフマル酸塩 — HIV-1逆転写酵素阻害薬の固定用量配合剤：エムトリシタビンはヌクレオシド類似体で、テノホビルジソプロキシルフマル酸塩はヌクレオチド類似体のテノホビルに変換されます。

各要約は、その薬剤の学習カードにある作用機序の記載です。

この系統のカードで記載が多い項目

両方のカードが同じ表現を使っている場合だけ共通の項目として数えます。カードに記載がないことは、その作用が起こらないという意味ではありません。