Douleur

Ibuprofène — Possède des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. La notice sélectionnée indique que le mécanisme n’est pas entièrement compris et pourrait impliquer l’inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Hydrocodone / Acétaminophène — L’hydrocodone est un agoniste opioïde complet relativement sélectif du récepteur mu. Bien que son analgésie n’ait pas de plafond défini, les effets indésirables respiratoires et sur le système nerveux central (SNC) limitent la posologie. L’acétaminophène possède une action analgésique distincte qui ferait intervenir des voies centrales ; son mécanisme précis n’est pas établi.

Oxycodone — Agoniste opioïde complet ayant une sélectivité relative pour le récepteur mu et une activité analgésique. Bien qu’il n’existe pas de plafond défini pour l’analgésie, les effets indésirables respiratoires et du système nerveux central limitent la dose.

Aspirine — Inhibe la synthèse des prostaglandines et l’agrégation plaquettaire par acétylation de la cyclooxygénase ; l’inhibition irréversible de la COX-1 plaquettaire réduit la formation de thromboxane A2.

Tramadol — Se lie aux récepteurs opioïdes mu et inhibe faiblement la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine ; son métabolite M1 est un agoniste mu plus puissant.

Paracétamol (acétaminophène) — Le mécanisme précis n’est pas établi ; les effets analgésiques et antipyrétiques seraient principalement liés à des actions centrales.

Naproxène — Possède des effets antalgiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Son mécanisme n’est pas entièrement compris, mais implique l’inhibition de COX-1 et COX-2 ; la réduction des prostaglandines peut y contribuer.

Oxycodone / Acétaminophène — L’oxycodone est un agoniste opioïde complet présentant une sélectivité relative pour le récepteur mu ; son action analgésique fait intervenir les récepteurs opioïdes du SNC. Bien que l’analgésie n’ait pas de plafond fixe, la posologie clinique est limitée par la toxicité, notamment la dépression respiratoire et du SNC. Le mécanisme analgésique de l’acétaminophène n’est pas établi ; il ferait intervenir des actions centrales.

Célécoxib — Possède des effets antalgiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques ; son mécanisme impliquerait une diminution de la synthèse des prostaglandines, principalement par inhibition de la COX-2.

Diclofénac — Possède des effets antalgiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Le mécanisme n’est pas entièrement élucidé mais implique l’inhibition de COX-1/COX-2 et une diminution de la synthèse des prostaglandines.

Diclofénac — Le mécanisme n’est pas entièrement élucidé mais implique l’inhibition de la COX-1 et de la COX-2. Le diclofénac inhibe la synthèse des prostaglandines in vitro ; la diminution des prostaglandines périphériques pourrait contribuer à ses effets analgésiques et anti-inflammatoires.

Paracétamol / Codéine — La codéine est un agoniste des récepteurs opioïdes mu, d’affinité plus faible que la morphine pour ces récepteurs. Sa conversion en morphine pourrait expliquer son effet antalgique, mais le mécanisme exact est inconnu. Le mécanisme antalgique du paracétamol n’est pas établi ; on pense qu’il fait intervenir des actions centrales.

Butalbital / Paracétamol / Caféine — Association fixe pour la céphalée de tension ; le rôle de chaque composant n’est pas entièrement élucidé.

Morphine — Agoniste opioïde complet, relativement sélectif des récepteurs mu. L’analgésie n’a pas d’effet plafond, mais la dépression respiratoire et du SNC limite la posologie ; le mécanisme analgésique précis est inconnu.

Kétorolac — Antalgique AINS dont le mécanisme n’est pas entièrement élucidé et pourrait impliquer une inhibition de la prostaglandine synthétase.

Lidocaïne — Anesthésique local de type amide qui stabiliserait les membranes neuronales en inhibant les flux ioniques nécessaires à l’initiation et à la conduction des influx.

Chaque résumé reprend la ligne « Mécanisme » de la fiche de révision du médicament.

Éléments les plus cités sur les fiches de ce système du corps

Indications

Dysménorrhée primaire · 3/16 : Ibuprofène, Naproxène, Célécoxib

Même formulation de la mise en garde encadrée sur : Naproxène, Célécoxib

Un élément n’est compté comme commun que si les deux fiches le formulent de la même façon. Si une fiche ne cite pas un élément, cela ne veut pas dire que cet effet ne survient jamais.

Douleur

Familles de médicaments de ce système du corps

Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Analgésiques opioïdes

Comment agit chaque médicament

Éléments les plus cités sur les fiches de ce système du corps

Indications

Effets indésirables fréquents

Interactions

Mise en garde encadrée