Giảm đau

Ibuprofen — Có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm. Nhãn được chọn cho biết cơ chế chưa được hiểu đầy đủ và có thể liên quan đến ức chế tổng hợp prostaglandin.

Hydrocodone / Acetaminophen — Hydrocodone là chất chủ vận opioid toàn phần, có tính chọn lọc tương đối với thụ thể mu. Dù tác dụng giảm đau không có mức trần xác định, các tác dụng bất lợi trên hô hấp và hệ thần kinh trung ương (TKTW) giới hạn liều dùng. Acetaminophen có tác dụng giảm đau riêng được cho là liên quan đến các đường dẫn truyền trung ương; cơ chế chính xác chưa được xác lập.

Oxycodon — Chất chủ vận opioid toàn phần, có tính chọn lọc tương đối với thụ thể mu và tác dụng giảm đau. Dù không có mức trần giảm đau được xác định, tác dụng bất lợi trên hô hấp và hệ thần kinh trung ương giới hạn liều dùng.

Aspirin — Ức chế tổng hợp prostaglandin và kết tập tiểu cầu thông qua acetyl hóa cyclooxygenase; sự ức chế không hồi phục COX-1 của tiểu cầu làm giảm hình thành thromboxan A2.

Tramadol — Gắn vào thụ thể opioid mu và ức chế yếu tái thu hồi noradrenalin và serotonin; chất chuyển hóa M1 là chất chủ vận mu mạnh hơn.

Paracetamol (acetaminophen) — Cơ chế chính xác chưa được xác lập; tác dụng giảm đau và hạ sốt được cho là chủ yếu liên quan đến tác động trung ương.

Naproxen — Có tác dụng giảm đau, chống viêm và hạ sốt. Cơ chế chưa được hiểu đầy đủ nhưng có liên quan đến ức chế COX-1 và COX-2; giảm sản xuất prostaglandin có thể góp phần.

Oxycodon / Acetaminophen — Oxycodon là chất chủ vận opioid toàn phần có tính chọn lọc tương đối trên thụ thể mu; tác dụng giảm đau liên quan đến các thụ thể opioid ở hệ thần kinh trung ương (TKTW). Mặc dù tác dụng giảm đau không có ngưỡng trần cố định, liều lâm sàng bị giới hạn bởi độc tính, bao gồm ức chế hô hấp/TKTW. Cơ chế giảm đau của acetaminophen chưa được xác lập và được cho là liên quan đến tác dụng trung ương.

Celecoxib — Có tác dụng giảm đau, chống viêm và hạ sốt; cơ chế được cho là liên quan đến giảm tổng hợp prostaglandin, chủ yếu thông qua ức chế COX-2.

Diclofenac — Có tác dụng giảm đau, chống viêm và hạ sốt. Cơ chế chưa được hiểu đầy đủ nhưng liên quan đến ức chế COX-1/COX-2 và giảm tổng hợp prostaglandin.

Diclofenac — Cơ chế chưa được hiểu đầy đủ nhưng có liên quan đến ức chế COX-1 và COX-2. Diclofenac ức chế tổng hợp prostaglandin in vitro; việc giảm prostaglandin ngoại biên có thể góp phần vào tác dụng giảm đau và chống viêm của thuốc.

Paracetamol / Codeine — Codeine là chất chủ vận thụ thể opioid mu có ái lực với thụ thể yếu hơn morphin. Việc chuyển hóa thành morphin có thể giải thích tác dụng giảm đau, nhưng cơ chế chính xác chưa được biết. Cơ chế giảm đau của paracetamol chưa được xác lập và được cho là liên quan đến tác dụng trung ương.

Butalbital / Paracetamol / Cafein — Phối hợp cố định cho đau đầu do căng thẳng; vai trò của từng thành phần chưa được hiểu đầy đủ.

Morphin — Chất chủ vận opioid toàn phần, tương đối chọn lọc trên thụ thể mu. Tác dụng giảm đau không có trần, nhưng ức chế hô hấp và thần kinh trung ương giới hạn liều; cơ chế giảm đau chính xác chưa được biết.

Ketorolac — Thuốc giảm đau NSAID có cơ chế chưa được hiểu đầy đủ, có thể liên quan đến ức chế prostaglandin synthetase.

Lidocain — Thuốc gây tê tại chỗ nhóm amid được cho là ổn định màng tế bào thần kinh bằng cách ức chế các dòng ion cần thiết để khởi phát và dẫn truyền xung động.

Mỗi tóm tắt là dòng cơ chế trên thẻ học của thuốc đó.

Mục xuất hiện nhiều nhất trên các thẻ của hệ cơ quan này

Chỉ định

Đau bụng kinh nguyên phát · 3/16: Ibuprofen, Naproxen, Celecoxib

Cùng nội dung cảnh báo đóng khung trên: Naproxen, Celecoxib

Một mục chỉ được tính là chung khi cả hai thẻ dùng cùng một cách diễn đạt. Thẻ không ghi một mục không có nghĩa là tác dụng đó không bao giờ xảy ra.

Giảm đau

Các nhóm thuốc trong hệ cơ quan này

Thuốc chống viêm không steroid

Thuốc giảm đau opioid

Cơ chế của từng thuốc

Mục xuất hiện nhiều nhất trên các thẻ của hệ cơ quan này

Chỉ định

Tác dụng phụ thường gặp

Tương tác

Cảnh báo đóng khung