Kvíz mechanizmov účinku

Inhibítory ACE · Lizinopril: Inhibuje enzým konvertujúci angiotenzín, čím blokuje premenu angiotenzínu I na angiotenzín II a potláča systém renín–angiotenzín–aldosterón.

Blokátory receptorov angiotenzínu II · Losartan: Losartan a jeho aktívny metabolit blokujú na receptore angiotenzínu II jeho vazokonstrikčné účinky a účinky podporujúce sekréciu aldosterónu.

Betablokátory · Metoprolol: Beta-1 selektívny (kardioselektívny) blokátor adrenergných receptorov bez vnútornej sympatomimetickej aktivity; pri vyšších hladinách blokuje aj beta-2.

Dihydropyridínové blokátory kalciových kanálov · Amlodipín: Dihydropyridínový antagonista vápnika, ktorý inhibuje transmembránový vstup vápenatých iónov do hladkého svalstva ciev a srdcového svalu.

Inhibítory HMG-CoA reduktázy · Atorvastatín: Selektívne a kompetitívne inhibuje HMG-CoA reduktázu, kľúčový enzým syntézy cholesterolu. V zvieracích modeloch prispieva k vychytávaniu a odbúravaniu LDL aj zvýšenie počtu pečeňových LDL receptorov.

Inhibítory protónovej pumpy · Omeprazol: Substituovaný benzimidazol, ktorý inhibuje H+/K+ ATPázu (protónovú pumpu) parietálnej bunky žalúdka, čím blokuje posledný krok sekrécie kyseliny.

Selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu · Sertralín: Zosilňuje sérotonergnú aktivitu v centrálnom nervovom systéme inhibíciou neurónového spätného vychytávania sérotonínu (5-HT).

Inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu · Duloxetín: Presný mechanizmus nie je známy; predpokladá sa zosilnenie sérotonínergnej a noradrenergnej aktivity v centrálnom nervovom systéme.

Benzodiazepíny · Alprazolam: Viaže sa na benzodiazepínové miesto receptorov GABA-A a zosilňuje synaptickú inhibíciu sprostredkovanú GABA.

Inhibítory SGLT2 · Empagliflozín: Inhibuje obličkový SGLT2, znižuje spätné vstrebávanie glukózy a zvyšuje jej vylučovanie močom; znižuje aj spätné vstrebávanie sodíka a zvyšuje jeho prísun do distálneho tubulu.

Inhibítory DPP-4 · Sitagliptín: Inhibítor DPP-4, o ktorom sa predpokladá, že pôsobí spomalením inaktivácie inkretínov. Zvyšuje a predlžuje hladiny aktívnych GLP-1 a GIP, ktoré ovplyvňujú inzulín a glukagón v závislosti od glukózy.

Agonisty receptorov GLP-1 · Semaglutid: Analóg GLP-1, ktorý sa selektívne viaže na receptor GLP-1 a aktivuje ho; väzba na albumín mu zabezpečuje dlhý polčas.

Inzulíny · Inzulín glargín: Reguluje metabolizmus glukózy: podporuje jej periférne vychytávanie vo svaloch a tukovom tkanive a inhibuje jej tvorbu v pečeni.

Agonisty receptorov 5-HT1B/1D · Sumatriptán: Predpokladá sa, že pri migréne pôsobí agonizmom 5-HT1B/1D na vnútrolebečných cievach a senzitívnych nervoch trojklaného nervu, čím spôsobuje kraniálnu vazokonstrikciu a znižuje uvoľňovanie prozápalových neuropeptidov.

Priame inhibítory faktora Xa · Apixabán: Selektívne inhibuje voľný faktor Xa aj faktor Xa viazaný na zrazeninu a protrombinázu, nezávisle od antitrombínu III; znižuje tvorbu trombínu.

Nesteroidové protizápalové lieky · Ibuprofén: Má analgetické, antipyretické a protizápalové účinky. Vybraná informácia o lieku uvádza, že mechanizmus nie je úplne objasnený a môže zahŕňať inhibíciu syntézy prostaglandínov.

Fluórchinolónové antibiotiká · Ciprofloxacín: Inhibuje bakteriálnu DNA gyrázu (topoizomerázu II) a topoizomerázu IV, čím narúša procesy potrebné na replikáciu a udržiavanie bakteriálnej DNA.

Penicilínové antibiotiká · Amoxicilín: Narúša tvorbu bakteriálnej bunkovej steny a usmrcuje citlivé mikroorganizmy počas ich aktívneho množenia.

Cefalosporínové antibiotiká · Cefalexín: Narúša syntézu bakteriálnej bunkovej steny a pôsobí baktericídne proti citlivým mikroorganizmom.

Makrolidové antibiotiká · Azitromycín: Viaže sa na bakteriálnu ribozómovú podjednotku 50S a narúša syntézu bielkovín.

Slučkové diuretiká · Furosemid: Inhibuje spätnú resorpciu sodíka a chloridov v Henleho slučke a v proximálnych aj distálnych tubuloch.

Tiazidové a príbuzné diuretiká · Hydrochlorotiazid: Ovplyvňuje spätné vstrebávanie elektrolytov v distálnych obličkových tubuloch a zvyšuje vylučovanie sodíka a chloridov. Vybraná informácia o lieku uvádza, že mechanizmus jeho antihypertenzného účinku nie je známy.

Opioidné analgetiká · Oxykodón: Plný opioidný agonista s relatívnou selektivitou pre mí receptor a analgetickým účinkom. Hoci analgézia nemá definovaný stropový efekt, dávku obmedzujú respiračné nežiaduce účinky a nežiaduce účinky na centrálny nervový systém.

Antimuskariniká pre močový mechúr · Oxybutinín: Uvoľňuje hladké svalstvo močového mechúra priamym spazmolytickým účinkom a inhibíciou muskarínového účinku acetylcholínu.

Blokátory receptorov alfa-1 · Tamsulozín: Blokuje alfa-1 adrenoreceptory so selektivitou pre receptory v ľudskej prostate. Uvoľnenie hladkej svaloviny prostaty a hrdla močového mechúra zlepšuje prúd moču a príznaky benígnej hyperplázie prostaty.

Inhibítory doštičkových receptorov P2Y12 · Klopidogrel: Proliečivo; aktívny metabolit sa nezvratne viaže na receptory P2Y12 pre ADP na krvných doštičkách a inhibuje ich aktiváciu a agregáciu.

Inhibítory 5-alfa-reduktázy · Finasterid: Kompetitívny, špecifický inhibítor 5-alfa-reduktázy typu II, ktorý blokuje premenu testosterónu na DHT.

Agonisty dopamínových receptorov · Ropinirol: Neergolínový agonista dopamínu, ktorý pravdepodobne pôsobí stimuláciou D2 receptorov v nucleus caudatus a putamen.