Révisez le mécanisme, les indications, les effets indésirables, les mises en garde et les interactions du méloxicam avec leurs sources.
Nom générique ?
Méloxicam
Classe du médicament ?
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Mécanisme
Inhibe la cyclo-oxygénase (COX-1 et COX-2) et la synthèse des prostaglandines ; possède des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Indications
Soulagement des signes et symptômes de l’arthrose; Soulagement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde; Arthrite rhumatoïde juvénile pauciarticulaire ou polyarticulaire chez les patients pesant au moins 60 kg
Effets indésirables fréquents
Diarrhée; Infection des voies respiratoires supérieures; Dyspepsie; Symptômes pseudo-grippaux
Mise en garde encadrée
Les AINS peuvent provoquer des événements thrombotiques cardiovasculaires graves et potentiellement mortels, ainsi que des hémorragies, ulcérations ou perforations gastro-intestinales. Le méloxicam est contre-indiqué dans le cadre d’un pontage aortocoronarien.
Mises en garde
Hépatotoxicité; Insuffisance cardiaque et œdème; Toxicité rénale
Interactions
Anticoagulants (p. ex. warfarine); ISRS / IRSN
Les questions sur les marques utilisent uniquement les associations de noms vérifiées dans la source du produit. Les associations non vérifiées sont exclues de ces questions ; les autres contenus restent disponibles.
Date de la notice: 20260819 · Contenu destiné à l’apprentissage, pas aux décisions cliniques. Les marques et notices concernent les États-Unis. Consultez toujours la source à jour.
Date de vérification de la source: 2026-10-21. Le document source et certains champs ont été comparés. La fiche complète n’a pas fait l’objet d’une revue clinique indépendante.
Mécanisme : Son mécanisme n’est pas entièrement élucidé mais implique l’inhibition de COX-1 et COX-2 ; la diminution de la synthèse des prostaglandines pourrait contribuer à ses effets périphériques.
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Dyspepsie · Mises en garde — Hépatotoxicité; Insuffisance cardiaque et œdème; Toxicité rénale
Uniquement sur la fiche Indométacine : Indications — Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, y compris les poussées aiguës; Spondylarthrite ankylosante modérée à sévère; Arthrose modérée à sévère; Épaule douloureuse aiguë due à une bursite et/ou une tendinite · Effets indésirables fréquents — Céphalées; Étourdissements; Nausées · Interactions — Anticoagulants (p. ex. warfarine); Aspirine et antiagrégants plaquettaires; ISRS et IRSN
Mécanisme : Possède des effets antalgiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques ; son mécanisme impliquerait une diminution de la synthèse des prostaglandines, principalement par inhibition de la COX-2.
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Diarrhée; Infection des voies respiratoires supérieures; Dyspepsie
Uniquement sur la fiche Célécoxib : Indications — Signes et symptômes de l’arthrose ou de la polyarthrite rhumatoïde; Polyarthrite rhumatoïde juvénile à partir de 2 ans ; spondylarthrite ankylosante; Douleur aiguë chez l’adulte; Dysménorrhée primaire · Effets indésirables fréquents — Douleur abdominale; Œdème périphérique · Mises en garde — Allergie aux sulfamides ; allergie à l’aspirine/aux AINS; Hépatotoxicité ; toxicité rénale; Insuffisance cardiaque, hypertension, toxicité fœtale · Interactions — Anticoagulants / antiagrégants plaquettaires; ISRS / IRSN (saignement); Aspirine (doses antalgiques)
Mécanisme : Le mécanisme n’est pas entièrement élucidé mais implique l’inhibition de la COX-1 et de la COX-2. Le diclofénac inhibe la synthèse des prostaglandines in vitro ; la diminution des prostaglandines périphériques pourrait contribuer à ses effets analgésiques et anti-inflammatoires.
Sur les deux fiches : Mises en garde — Hépatotoxicité; Insuffisance cardiaque et œdème; Toxicité rénale
Uniquement sur la fiche Diclofénac (voie cutanée) : Indications — Douleur de l’arthrose du genou · Effets indésirables fréquents — Sécheresse au site d’application; Desquamation; Érythème; Prurit · Interactions — Anticoagulants (warfarine); Médicaments perturbant l’hémostase (ISRS)
Un élément n’est compté comme commun que si les deux fiches le formulent de la même façon. Si une fiche ne cite pas un élément, cela ne veut pas dire que cet effet ne survient jamais.
Mises en garde encadrées sur des fiches proches
Ibuprofène : Les AINS augmentent le risque d’événements thrombotiques cardiovasculaires graves et d’hémorragie, d’ulcération et de perforation gastro-intestinales ; ils ne s’utilisent pas dans le contexte d’un pontage aortocoronarien (CABG).
Naproxène : Les AINS augmentent le risque d’événements thrombotiques cardiovasculaires graves (infarctus, AVC) et d’hémorragie, d’ulcération ou de perforation digestive ; ils sont contre-indiqués dans le contexte d’un pontage aortocoronarien (CABG).
Célécoxib : Les AINS augmentent le risque d’événements thrombotiques cardiovasculaires graves (infarctus du myocarde, AVC) et de saignement, d’ulcération et de perforation gastro-intestinaux ; contre-indiqué dans le cadre d’un pontage aorto-coronarien.
Diclofénac (voie orale) : Risque accru d’événements thrombotiques cardiovasculaires graves (infarctus du myocarde, AVC) et de saignements, ulcérations et perforations gastro-intestinaux.
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