CapseraMusculo-squelettique
10 fiches avec leurs sources pour ce système du corps.
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Familles de médicaments de ce système du corps
Comment agit chaque médicament
Médicaments de ce système du corps : 10 · dans une famille de médicaments : 4 · familles de médicaments : 1
| Méloxicam — Inhibe la cyclo-oxygénase (COX-1 et COX-2) et la synthèse des prostaglandines ; possède des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. |
| Cyclobenzaprine — Soulage les spasmes musculaires squelettiques d’origine locale sans perturber la fonction musculaire. Les études animales soutiennent une action principalement centrale plutôt qu’une action directe sur le muscle squelettique ou la jonction neuromusculaire. |
| Allopurinol — Analogue de l’hypoxanthine ; l’allopurinol et l’oxypurinol inhibent la xanthine oxydase, réduisant la production d’acide urique. |
| Méthocarbamol — Non établi ; pourrait être dû à une dépression générale du SNC. Aucune action directe sur le muscle strié, la plaque motrice ou la fibre nerveuse. |
| Tizanidine — Agoniste adrénergique alpha-2 central présumé réduire la spasticité en augmentant l’inhibition présynaptique des motoneurones, avec des effets maximaux sur les voies polysynaptiques. |
| Alendronate — Les études chez l’animal montrent une localisation préférentielle aux sites de résorption osseuse sous les ostéoclastes et une inhibition de l’activité ostéoclastique, ce qui réduit la résorption osseuse. |
| Baclofène — Le mécanisme précis n’est pas entièrement connu. Le baclofène peut inhiber les réflexes médullaires monosynaptiques et polysynaptiques, peut-être en hyperpolarisant les terminaisons afférentes ; des actions supraspinales peuvent aussi y contribuer. |
| Indométacine — Son mécanisme n’est pas entièrement élucidé mais implique l’inhibition de COX-1 et COX-2 ; la diminution de la synthèse des prostaglandines pourrait contribuer à ses effets périphériques. |
| Nabumétone — Promédicament transformé dans le foie en 6MNA, un puissant inhibiteur de la synthèse des prostaglandines. |
| Étodolac — Présente une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique dans des modèles animaux. Son mécanisme n’est pas entièrement élucidé et pourrait impliquer une inhibition de la prostaglandine synthétase. |
Chaque résumé reprend la ligne « Mécanisme » de la fiche de révision du médicament.
Éléments les plus cités sur les fiches de ce système du corps
Effets indésirables fréquents
Dyspepsie · 5/10 : Méloxicam, Alendronate, Indométacine, Nabumétone, Étodolac
Vertiges · 5/10 : Cyclobenzaprine, Tizanidine, Baclofène, Indométacine, Étodolac
Diarrhée · 4/10 : Méloxicam, Allopurinol, Nabumétone, Étodolac
Nausées · 4/10 : Allopurinol, Alendronate, Indométacine, Étodolac
Douleur abdominale · 3/10 : Alendronate, Nabumétone, Étodolac
Sécheresse buccale · 2/10 : Cyclobenzaprine, Tizanidine
Fatigue · 2/10 : Cyclobenzaprine, Baclofène
Constipation · 2/10 : Cyclobenzaprine, Nabumétone
Mises en garde
Hépatotoxicité · 2/10 : Méloxicam, Indométacine
Insuffisance cardiaque et œdème · 2/10 : Méloxicam, Indométacine
Toxicité rénale · 2/10 : Méloxicam, Indométacine
Interactions
Dépresseurs du SNC et alcool · 2/10 : Méthocarbamol, Baclofène
Mise en garde encadrée
4/10 : Méloxicam, Indométacine, Nabumétone, Étodolac
Même formulation de la mise en garde encadrée sur : Indométacine, Nabumétone, Étodolac
Un élément n’est compté comme commun que si les deux fiches le formulent de la même façon. Si une fiche ne cite pas un élément, cela ne veut pas dire que cet effet ne survient jamais.