Bolest

Ibuprofen — Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky. Vybraná příbalová informace uvádí, že mechanismus není zcela objasněn a může zahrnovat inhibici syntézy prostaglandinů.

Hydrokodon / Acetaminofen — Hydrokodon je plný opioidní agonista s relativní selektivitou k μ-receptoru. Ačkoli jeho analgezie nemá definovaný strop, dávkování omezují nežádoucí účinky na dýchání a centrální nervový systém (CNS). Acetaminofen má samostatný analgetický účinek, který pravděpodobně zahrnuje centrální dráhy; přesný mechanismus není stanoven.

Oxykodon — Plný opioidní agonista s relativní selektivitou k receptoru mí a analgetickým účinkem. Přestože analgezie nemá definovaný stropový efekt, dávku omezují respirační nežádoucí účinky a nežádoucí účinky na centrální nervový systém.

Aspirin — Acetylací cyklooxygenázy inhibuje syntézu prostaglandinů a agregaci krevních destiček; nevratná inhibice destičkové COX-1 snižuje tvorbu tromboxanu A2.

Tramadol — Váže se na mí-opioidní receptory a slabě inhibuje zpětné vychytávání noradrenalinu a serotoninu; metabolit M1 je silnějším mí-agonistou.

Paracetamol (acetaminofen) — Přesný mechanismus není stanoven; předpokládá se, že analgetické a antipyretické účinky souvisejí především s centrálním působením.

Naproxen — Má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Mechanismus není zcela objasněn, ale zahrnuje inhibici COX-1 a COX-2; snížená tvorba prostaglandinů může přispívat.

Oxykodon / Acetaminofen — Oxykodon je plný opioidní agonista s relativní selektivitou k receptoru mí; na jeho analgetickém účinku se podílejí opioidní receptory CNS. Ačkoli analgezie nemá pevný strop, klinické dávkování omezuje toxicita včetně útlumu dýchání a CNS. Analgetický mechanismus acetaminofenu nebyl stanoven; předpokládá se, že zahrnuje centrální účinky.

Celekoxib — Má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky; předpokládá se, že mechanismus zahrnuje sníženou syntézu prostaglandinů, především inhibicí COX-2.

Diklofenak — Má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Mechanismus není zcela objasněn, zahrnuje však inhibici COX-1/COX-2 a sníženou syntézu prostaglandinů.

Diklofenak — Mechanismus není zcela objasněn, zahrnuje však inhibici COX-1 a COX-2. Diklofenak in vitro inhibuje syntézu prostaglandinů; snížení periferních prostaglandinů může přispívat k jeho analgetickým a protizánětlivým účinkům.

Paracetamol / Kodein — Kodein je agonista mí-opioidních receptorů se slabší afinitou k receptoru než morfin. Analgezii může vysvětlovat jeho přeměna na morfin, přesný mechanismus však není znám. Analgetický mechanismus paracetamolu není stanoven a předpokládá se, že zahrnuje centrální účinky.

Butalbital / Paracetamol / Kofein — Fixní kombinace pro tenzní bolest hlavy; role jednotlivých složek není plně objasněna.

Morfin — Plný opioidní agonista, relativně selektivní pro receptory mu. Analgezie nemá strop, dávkování však omezuje útlum dýchání a CNS; přesný mechanismus analgetického účinku není znám.

Ketorolak — Analgetikum ze skupiny NSAID s ne zcela objasněným mechanismem, který může zahrnovat inhibici prostaglandinsyntetázy.

Lidokain — Lokální anestetikum amidového typu, které podle předpokladu stabilizuje neuronální membrány inhibicí iontových toků potřebných ke vzniku a vedení vzruchů.

Každé shrnutí je řádek o mechanismu účinku ze studijní karty léčiva.

Nejčastěji uvedeno na kartách této orgánové soustavy

Použití

Primární dysmenorea · 3/16: Ibuprofen, Naproxen, Celekoxib

Stejné znění výrazného varování FDA mají: Naproxen, Celekoxib

Položka se počítá jako společná, jen když ji obě karty uvádějí stejnými slovy. Když položka na kartě chybí, neznamená to, že se účinek nikdy nevyskytuje.

Bolest

Třídy léčiv v této orgánové soustavě

Nesteroidní protizánětlivá léčiva

Opioidní analgetika

Jak jednotlivá léčiva působí

Nejčastěji uvedeno na kartách této orgánové soustavy

Použití

Časté nežádoucí účinky

Interakce

Výrazné varování FDA