Studujte mechanismus účinku, indikaci, nežádoucí účinky, zvýrazněné varování a interakce tramadolu se zdroji.
Generický název?
Tramadol
Skupina léčiv?
Opioidní agonista + SNRI (atypický opioid)
Mechanismus účinku
Váže se na mí-opioidní receptory a slabě inhibuje zpětné vychytávání noradrenalinu a serotoninu; metabolit M1 je silnějším mí-agonistou.
Použití
Silná, přetrvávající bolest u dospělých vyžadující opioid, když jiné možnosti včetně opioidů s okamžitým uvolňováním nezajišťují dostatečnou kontrolu
Časté nežádoucí účinky
Závratě; Zácpa; Nauzea; Bolest hlavy; Ospalost
Výrazné varování FDA
Může dojít k závislosti, nesprávnému užívání, smrtelnému útlumu dýchání a náhodnému předávkování. Tablety s prodlouženým uvolňováním se musí polykat celé, aby se předešlo potenciálně smrtelné expozici. Benzodiazepiny, alkohol či jiné látky tlumící centrální nervový systém mohou způsobit kóma nebo úmrtí; dlouhodobá expozice v těhotenství může vyvolat novorozenecký abstinenční syndrom. Užívání je kontraindikováno do 12 let a do 18 let po tonzilektomii nebo adenoidektomii. Interakce CYP3A4/CYP2D6 mohou změnit expozici tramadolu a aktivnímu metabolitu.
Varování
Serotoninový syndrom; Zvýšené riziko záchvatů; Kontraindikován u dětí mladších 12 let; Tato forma s prodlouženým uvolňováním není určena k úlevě od bolesti podle potřeby
Interakce
Inhibitory CYP2D6; Serotonergní léky, inhibitory MAO; Benzodiazepiny / látky tlumící centrální nervový systém
Otázky na obchodní názvy používají pouze dvojice názvů ověřené v odkazovaném zdroji k přípravku. Neověřené dvojice se z těchto otázek vynechávají; ostatní studijní obsah zůstává dostupný.
Datum dokumentu: 20260702 · Slouží ke studiu, nikoli ke klinickému rozhodování. Údaje o přípravcích a obchodních názvech se vztahují k USA. Vždy ověřte aktuální zdroj.
Datum kontroly zdroje: 2026-10-21. Zdrojový dokument a vybraná pole byla porovnána. Celá karta dosud neprošla nezávislou klinickou kontrolou.
Mechanismus účinku: Plný opioidní agonista s relativní selektivitou k receptoru mí a analgetickým účinkem. Přestože analgezie nemá definovaný stropový efekt, dávku omezují respirační nežádoucí účinky a nežádoucí účinky na centrální nervový systém.
Na obou kartách: Časté nežádoucí účinky — Zácpa; Nauzea; Bolest hlavy · Interakce — Benzodiazepiny / látky tlumící centrální nervový systém
Jen na kartě: Oxykodon: Použití — Bolest u dospělých natolik silná, že vyžaduje opioid, pokud jsou alternativní léčebné postupy nedostatečné · Časté nežádoucí účinky — Zvracení; Svědění · Varování — Opioidy vyvolaná hyperalgezie; Nedostatečnost nadledvin; Závažná hypotenze · Interakce — Inhibitory CYP3A4
Mechanismus účinku: Hydrokodon je plný opioidní agonista s relativní selektivitou k μ-receptoru. Ačkoli jeho analgezie nemá definovaný strop, dávkování omezují nežádoucí účinky na dýchání a centrální nervový systém (CNS). Acetaminofen má samostatný analgetický účinek, který pravděpodobně zahrnuje centrální dráhy; přesný mechanismus není stanoven.
Na obou kartách: Časté nežádoucí účinky — Závratě; Nauzea · Interakce — Benzodiazepiny / látky tlumící centrální nervový systém
Jen na kartě: Hydrokodon / Acetaminofen: Použití — Bolest natolik silná, že vyžaduje opioid, pokud alternativní léčba není dostatečná · Časté nežádoucí účinky — Pocit na omdlení; Sedace; Zvracení · Varování — Významný útlum dýchání je kontraindikací; Akutní nebo těžké bronchiální astma v nemonitorovaném prostředí nebo bez resuscitačního vybavení je kontraindikací; Známá nebo suspektní obstrukce gastrointestinálního traktu včetně paralytického ileu je kontraindikací · Interakce — Inhibitory CYP3A4
Mechanismus účinku: Oxykodon je plný opioidní agonista s relativní selektivitou k receptoru mí; na jeho analgetickém účinku se podílejí opioidní receptory CNS. Ačkoli analgezie nemá pevný strop, klinické dávkování omezuje toxicita včetně útlumu dýchání a CNS. Analgetický mechanismus acetaminofenu nebyl stanoven; předpokládá se, že zahrnuje centrální účinky.
Na obou kartách: Časté nežádoucí účinky — Závratě; Nauzea · Interakce — Benzodiazepiny / látky tlumící centrální nervový systém
Jen na kartě: Oxykodon / Acetaminofen: Použití — Bolest natolik silná, že vyžaduje opioidní analgetikum, pokud jsou alternativní léčby nedostatečné · Časté nežádoucí účinky — Pocit na omdlení; Ospalost / sedace; Zvracení · Varování — Významný útlum dýchání; Akutní nebo těžké bronchiální astma v nemonitorovaném prostředí nebo bez resuscitačního vybavení; Obstrukce gastrointestinálního traktu včetně paralytického ileu · Interakce — Inhibitory CYP3A4 / CYP2D6; Induktory CYP3A4
Položka se počítá jako společná, jen když ji obě karty uvádějí stejnými slovy. Když položka na kartě chybí, neznamená to, že se účinek nikdy nevyskytuje.
Výrazná varování FDA na příbuzných kartách
Hydrokodon / Acetaminofen: Mohou se objevit závislost na opioidech, nesprávné užívání, smrtelný útlum dýchání a předávkování po náhodném požití. Kombinace s benzodiazepiny, alkoholem nebo jinými látkami tlumícími CNS může způsobit kóma či smrt; interakce s CYP3A4 mohou zvýšit expozici opioidu. Dlouhodobé užívání v těhotenství může způsobit život ohrožující novorozenecký abstinenční syndrom. Acetaminofen může způsobit akutní selhání jater včetně úmrtí, zejména při nadměrné celkové expozici nebo použití více přípravků obsahujících acetaminofen.
Oxykodon: Rizika zahrnují závislost, nesprávné užívání, smrtelný útlum dýchání a předávkování po náhodném požití. Benzodiazepiny, alkohol nebo jiné látky tlumící centrální nervový systém mohou v kombinaci s oxykodonem způsobit hlubokou sedaci, kóma nebo úmrtí. Dlouhodobé užívání v těhotenství může způsobit život ohrožující novorozenecký abstinenční syndrom. Inhibitory CYP3A4 nebo vysazení induktoru CYP3A4 mohou zvýšit expozici oxykodonu a riziko předávkování.
Oxykodon / Acetaminofen: Mezi rizika patří závislost, zneužívání, nesprávné užívání, život ohrožující útlum dýchání a smrtelné náhodné požití. Užívání s benzodiazepiny nebo jinými látkami tlumícími CNS může způsobit hlubokou sedaci, kóma nebo smrt; dlouhodobá expozice v těhotenství může vyvolat novorozenecký opioidní abstinenční syndrom. Interakce s CYP3A4 mohou zvýšit riziko smrtelného útlumu dýchání. Acetaminofen může způsobit akutní selhání jater, nutnost transplantace jater nebo smrt, často při nadměrné expozici nebo souběžném užívání více přípravků, které ho obsahují.
Paracetamol / kodein: Rizika zahrnují závislost, zneužívání a nesprávné užívání, smrtelný útlum dýchání, smrtelné náhodné požití nebo chyby v dávkování v mg/ml, kombinace s látkami tlumícími CNS, novorozenecký opioidní abstinenční syndrom a složité interakce přes CYP. Kodein může u dětí způsobit smrtelný útlum dýchání a je kontraindikován do 12 let nebo do 18 let po tonzilektomii/adenoidektomii. Paracetamol může způsobit akutní selhání jater, zejména při nadměrných celkových dávkách nebo při užívání více přípravků s paracetamolem.
Volitelné statistiky ukazují, které nástroje jsou užitečné. Odpovědi v kvízech, názvy projektů ani zadané rozměry se neodesílají. Nástroje fungují při obou volbách.
Capsera