Kvíz mechanismů účinku

Inhibitory ACE · Lisinopril: Inhibuje angiotenzin konvertující enzym, čímž blokuje přeměnu angiotenzinu I na angiotenzin II a tlumí systém renin–angiotenzin–aldosteron.

Blokátory receptorů pro angiotenzin II · Losartan: Losartan a jeho aktivní metabolit blokují na receptoru pro angiotenzin II jeho vazokonstrikční účinky a účinky stimulující sekreci aldosteronu.

Betablokátory · Metoprolol: Beta-1 selektivní (kardioselektivní) blokátor adrenergních receptorů bez vnitřní sympatomimetické aktivity; při vyšších hladinách blokuje také beta-2.

Dihydropyridinové blokátory kalciových kanálů · Amlodipin: Dihydropyridinový antagonista vápníku, který inhibuje transmembránový vstup vápenatých iontů do hladké svaloviny cév a srdečního svalu.

Inhibitory HMG-CoA reduktázy · Atorvastatin: Selektivně a kompetitivně inhibuje HMG-CoA reduktázu, klíčový enzym syntézy cholesterolu. Ve zvířecích modelech přispívá k vychytávání a odbourávání LDL také zvýšení počtu jaterních LDL receptorů.

Inhibitory protonové pumpy · Omeprazol: Substituovaný benzimidazol, který inhibuje H+/K+ ATPázu (protonovou pumpu) parietální buňky žaludku, a tím blokuje konečný krok sekrece kyseliny.

Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu · Sertralin: Zesiluje serotonergní aktivitu v centrálním nervovém systému inhibicí neuronálního zpětného vychytávání serotoninu (5-HT).

Inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu · Duloxetin: Přesný mechanismus není znám; předpokládá se zesílení serotonergní a noradrenergní aktivity v centrálním nervovém systému.

Benzodiazepiny · Alprazolam: Váže se na benzodiazepinové místo receptorů GABA-A a zesiluje synaptickou inhibici zprostředkovanou GABA.

Inhibitory SGLT2 · Empagliflozin: Inhibuje renální SGLT2, snižuje zpětné vstřebávání glukózy a zvyšuje její vylučování močí; snižuje také zpětné vstřebávání sodíku a zvyšuje jeho přísun do distálního tubulu.

Inhibitory DPP-4 · Sitagliptin: Inhibitor DPP-4, o němž se předpokládá, že působí zpomalením inaktivace inkretinů. Zvyšuje a prodlužuje hladiny aktivních GLP-1 a GIP, které ovlivňují inzulin a glukagon v závislosti na glukóze.

Agonisté receptorů GLP-1 · Semaglutid: Analog GLP-1, který se selektivně váže na receptor GLP-1 a aktivuje jej; vazba na albumin mu zajišťuje dlouhý poločas.

Inzuliny · Inzulin glargin: Reguluje metabolismus glukózy: podporuje její periferní vychytávání ve svalech a tukové tkáni a inhibuje její tvorbu v játrech.

Agonisté receptorů 5-HT1B/1D · Sumatriptan: Předpokládá se, že při migréně působí agonismem 5-HT1B/1D na nitrolebních cévách a senzitivních nervech trojklaného nervu, čímž vyvolává kraniální vazokonstrikci a snižuje uvolňování prozánětlivých neuropeptidů.

Přímé inhibitory faktoru Xa · Apixaban: Selektivně inhibuje volný faktor Xa i faktor Xa vázaný ve sraženině a protrombinázu, nezávisle na antitrombinu III; snižuje tvorbu trombinu.

Nesteroidní protizánětlivá léčiva · Ibuprofen: Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky. Vybraná příbalová informace uvádí, že mechanismus není zcela objasněn a může zahrnovat inhibici syntézy prostaglandinů.

Fluorochinolonová antibiotika · Ciprofloxacin: Inhibuje bakteriální DNA gyrázu (topoizomerázu II) a topoizomerázu IV, a narušuje tak procesy nezbytné pro replikaci a udržování bakteriální DNA.

Penicilinová antibiotika · Amoxicilin: Narušuje tvorbu bakteriální buněčné stěny a usmrcuje citlivé mikroorganismy během jejich aktivního množení.

Cefalosporinová antibiotika · Cefalexin: Narušuje syntézu bakteriální buněčné stěny a působí baktericidně proti citlivým mikroorganismům.

Makrolidová antibiotika · Azithromycin: Váže se na bakteriální ribozomální podjednotku 50S a narušuje syntézu bílkovin.

Kličková diuretika · Furosemid: Inhibuje zpětnou resorpci sodíku a chloridů v Henleho kličce a v proximálních i distálních tubulech.

Thiazidová a příbuzná diuretika · Hydrochlorothiazid: Ovlivňuje zpětné vstřebávání elektrolytů v distálních ledvinných tubulech a zvyšuje vylučování sodíku a chloridů. Vybraná informace o přípravku uvádí, že mechanismus jeho antihypertenzního účinku není znám.

Opioidní analgetika · Oxykodon: Plný opioidní agonista s relativní selektivitou k receptoru mí a analgetickým účinkem. Přestože analgezie nemá definovaný stropový efekt, dávku omezují respirační nežádoucí účinky a nežádoucí účinky na centrální nervový systém.

Antimuskarinika pro močový měchýř · Oxybutynin: Uvolňuje hladké svalstvo močového měchýře přímým spasmolytickým účinkem a inhibicí muskarinového účinku acetylcholinu.

Blokátory receptorů alfa-1 · Tamsulosin: Blokuje alfa-1 adrenoreceptory se selektivitou pro receptory v lidské prostatě. Uvolnění hladké svaloviny prostaty a hrdla močového měchýře zlepšuje proud moči a příznaky benigní hyperplazie prostaty.

Inhibitory destičkových receptorů P2Y12 · Klopidogrel: Proléčivo; aktivní metabolit se nevratně váže na receptory P2Y12 pro ADP na krevních destičkách a inhibuje jejich aktivaci a agregaci.

Inhibitory 5-alfa-reduktázy · Finasterid: Kompetitivní, specifický inhibitor 5-alfa-reduktázy typu II, který blokuje přeměnu testosteronu na DHT.

Agonisté dopaminových receptorů · Ropinirol: Neergolinový agonista dopaminu, který pravděpodobně působí stimulací D2 receptorů v nucleus caudatus a putamen.