疼痛

這個身體系統有 16 張附原文連結的學習卡片。

有對應語言版本時,卡片會以所選語言開啟;其他卡片以英語開啟。

布洛芬
氫可酮/乙醯胺酚
羥考酮
阿斯匹靈
曲馬多
乙醯胺酚
萘普生
羥考酮/乙醯胺酚Percocet
塞來昔布
雙氯芬酸
雙氯芬酸
乙醯胺酚/可待因
布他比妥/乙醯胺酚/咖啡因
嗎啡
酮咯酸
利多卡因

此身體系統的藥物分類

各藥物的作用機轉

此身體系統的藥物:16 · 已歸入藥物分類:13 · 藥物分類數:2

布洛芬 — 具有止痛、退燒和抗發炎作用。所選仿單指出其機轉尚未完全明確,可能涉及抑制前列腺素合成。
氫可酮/乙醯胺酚 — 氫可酮是對μ受體具有相對選擇性的完全鴉片類受體致效劑。其止痛作用雖無明確的天花板效應,但呼吸系統及中樞神經系統的不良反應會限制給藥劑量。乙醯胺酚具有獨立的止痛作用,認為與中樞路徑有關;其確切機轉尚未確立。
羥考酮 — 具有相對μ受體選擇性和止痛活性的完全鴉片類受體致效劑。雖然止痛沒有明確的天花板效應,但呼吸及中樞神經系統不良反應會限制劑量。
阿斯匹靈 — 藉由乙醯化環氧合酶抑制前列腺素合成及血小板凝集;不可逆地抑制血小板COX-1,減少血栓素A2的形成。
曲馬多 — 結合μ鴉片受體,並微弱地抑制正腎上腺素及血清素的再攝取;代謝物M1是效力更強的μ受體致效劑。
乙醯胺酚 — 確切機轉尚未確立;止痛及退燒效果被認為主要涉及中樞作用。
萘普生 — 具有止痛、抗發炎和退燒作用。機轉尚未完全釐清,但涉及抑制COX-1和COX-2;減少前列腺素生成可能有助於其作用。
羥考酮/乙醯胺酚 — 羥考酮是對μ受體具相對選擇性的完全鴉片類致效劑,其止痛作用涉及中樞神經系統的鴉片類受體。雖然止痛作用沒有固定上限,但臨床劑量受毒性限制,包括呼吸抑制及中樞神經系統抑制。乙醯胺酚的止痛機轉尚未確立,推測涉及中樞作用。
塞來昔布 — 具有止痛、抗發炎和退燒作用;其機轉被認為與前列腺素合成減少有關,主要透過抑制COX-2達成。
雙氯芬酸 — 具有止痛、抗發炎和退燒作用。其機轉尚未完全釐清,但涉及抑制COX-1/COX-2及減少前列腺素合成。
雙氯芬酸 — 其機轉尚未完全闡明,但涉及對COX-1和COX-2的抑制。雙氯芬酸在體外抑制前列腺素合成;周邊前列腺素減少可能有助於其止痛和抗發炎作用。
乙醯胺酚/可待因 — 可待因是μ鴉片類受體致效劑,其受體親和力弱於嗎啡。轉化為嗎啡可能解釋其止痛作用,但確切機轉未知。乙醯胺酚的止痛機轉尚未確立,一般認為涉及中樞作用。
布他比妥/乙醯胺酚/咖啡因 — 用於緊張型頭痛的固定複方;各成分的作用尚未完全闡明。
嗎啡 — 對μ受體相對具選擇性的完全類鴉片作用劑。止痛效果無天花板效應,但呼吸抑制與中樞神經系統抑制會限制劑量;確切的止痛機轉尚不清楚。
酮咯酸 — 非類固醇消炎止痛藥,其作用機轉尚未完全釐清,可能涉及前列腺素合成酶的抑制。
利多卡因 — 醯胺類局部麻醉藥,據推測透過抑制啟動與傳導衝動所需的離子流來穩定神經細胞膜。

每則摘要均取自該藥物學習卡片中的作用機轉一欄。

此身體系統卡片中列出最多的項目

適應症

原發性經痛 · 3/16:布洛芬、萘普生、塞來昔布

常見副作用

噁心 · 8/16:布洛芬、氫可酮/乙醯胺酚、羥考酮、曲馬多、萘普生、羥考酮/乙醯胺酚、雙氯芬酸(口服)、嗎啡

頭暈 · 5/16:布洛芬、氫可酮/乙醯胺酚、曲馬多、羥考酮/乙醯胺酚、布他比妥/乙醯胺酚/咖啡因

嘔吐 · 4/16:氫可酮/乙醯胺酚、羥考酮、羥考酮/乙醯胺酚、嗎啡

便祕 · 4/16:羥考酮、曲馬多、乙醯胺酚/可待因、嗎啡

頭痛 · 4/16:羥考酮、曲馬多、萘普生、雙氯芬酸(口服)

搔癢 · 3/16:羥考酮、雙氯芬酸(外用)、利多卡因

消化不良 · 3/16:萘普生、塞來昔布、雙氯芬酸(口服)

腹痛 · 3/16:萘普生、塞來昔布、雙氯芬酸(口服)

交互作用

苯二氮平類/中樞神經抑制劑 · 5/16:氫可酮/乙醯胺酚、羥考酮、曲馬多、羥考酮/乙醯胺酚、嗎啡

CYP3A4抑制劑 · 3/16:氫可酮/乙醯胺酚、羥考酮、乙醯胺酚/可待因

加框警語

13/16:布洛芬、氫可酮/乙醯胺酚、羥考酮、曲馬多、萘普生、羥考酮/乙醯胺酚、塞來昔布、雙氯芬酸(口服)、雙氯芬酸(外用)、乙醯胺酚/可待因 (+3)

加框警語措辭相同的卡片:萘普生、塞來昔布

只有兩張卡片措辭完全相同時才算共同項目。卡片沒有列出某項,並不代表這種作用從不發生。