疼痛

此身体系统下有 16 张附原文链接的学习卡片。

有对应语言版本时,卡片会以所选语言打开;其他卡片以英语打开。

布洛芬
氢可酮/对乙酰氨基酚
羟考酮
阿司匹林
曲马多
对乙酰氨基酚
萘普生
羟考酮/对乙酰氨基酚Percocet
塞来昔布
双氯芬酸
双氯芬酸
对乙酰氨基酚/可待因
布他比妥/对乙酰氨基酚/咖啡因
吗啡
酮咯酸
利多卡因

该身体系统中的药物分类

各药物的作用机制

该身体系统的药物:16 · 已归入药物分类:13 · 药物分类数:2

布洛芬 — 具有镇痛、解热和抗炎作用。所选说明书指出其机制尚未完全明确,可能涉及抑制前列腺素合成。
氢可酮/对乙酰氨基酚 — 氢可酮是对μ受体具有相对选择性的完全阿片受体激动剂。其镇痛作用虽无明确的封顶效应,但呼吸系统及中枢神经系统的不良反应会限制用药剂量。对乙酰氨基酚具有独立的镇痛作用,认为与中枢通路有关;其确切机制尚未确立。
羟考酮 — 具有相对μ受体选择性和镇痛活性的完全阿片受体激动剂。虽然镇痛没有明确的封顶效应,但呼吸及中枢神经系统不良反应会限制剂量。
阿司匹林 — 通过乙酰化环氧合酶抑制前列腺素合成和血小板聚集;不可逆地抑制血小板COX-1,减少血栓烷A2的形成。
曲马多 — 结合μ阿片受体,并弱效抑制去甲肾上腺素及血清素的再摄取;代谢物M1是更强效的μ受体激动剂。
对乙酰氨基酚 — 确切机制尚未确定;镇痛及退热效果被认为主要涉及中枢作用。
萘普生 — 具有镇痛、抗炎和解热作用。机制尚未完全阐明,但涉及抑制COX-1和COX-2;减少前列腺素生成可能有助于其作用。
羟考酮/对乙酰氨基酚 — 羟考酮是对μ受体具有相对选择性的完全阿片受体激动剂,其镇痛作用涉及中枢神经系统的阿片受体。虽然镇痛作用没有固定的上限,但临床剂量受毒性限制,包括呼吸抑制和中枢神经系统抑制。对乙酰氨基酚的镇痛机制尚未确立,推测涉及中枢作用。
塞来昔布 — 具有镇痛、抗炎和解热作用;其机制被认为与前列腺素合成减少有关,主要通过抑制COX-2实现。
双氯芬酸 — 具有镇痛、抗炎和解热作用。其机制尚未完全阐明,但涉及抑制COX-1/COX-2及减少前列腺素合成。
双氯芬酸 — 其机制尚未完全阐明,但涉及对COX-1和COX-2的抑制。双氯芬酸在体外抑制前列腺素合成;外周前列腺素减少可能有助于其镇痛和抗炎作用。
对乙酰氨基酚/可待因 — 可待因是μ阿片受体激动剂,其受体亲和力弱于吗啡。转化为吗啡可能解释其镇痛作用,但确切机制未知。对乙酰氨基酚的镇痛机制尚未确立,被认为涉及中枢作用。
布他比妥/对乙酰氨基酚/咖啡因 — 用于紧张型头痛的固定复方;各成分的作用尚未完全阐明。
吗啡 — 对μ受体相对选择性的完全阿片类激动剂。镇痛作用无封顶效应,但呼吸抑制和中枢神经系统抑制会限制剂量;确切的镇痛机制尚不清楚。
酮咯酸 — 非甾体抗炎镇痛药,其作用机制尚未完全阐明,可能涉及前列腺素合成酶的抑制。
利多卡因 — 酰胺类局部麻醉药,据推测通过抑制启动和传导冲动所需的离子流来稳定神经细胞膜。

每条摘要均取自该药物学习卡片中的作用机制一栏。

本身体系统卡片中列出最多的项目

适应症

原发性痛经 · 3/16:布洛芬、萘普生、塞来昔布

常见不良反应

恶心 · 8/16:布洛芬、氢可酮/对乙酰氨基酚、羟考酮、曲马多、萘普生、羟考酮/对乙酰氨基酚、双氯芬酸(口服)、吗啡

头晕 · 5/16:布洛芬、氢可酮/对乙酰氨基酚、曲马多、羟考酮/对乙酰氨基酚、布他比妥/对乙酰氨基酚/咖啡因

呕吐 · 4/16:氢可酮/对乙酰氨基酚、羟考酮、羟考酮/对乙酰氨基酚、吗啡

便秘 · 4/16:羟考酮、曲马多、对乙酰氨基酚/可待因、吗啡

头痛 · 4/16:羟考酮、曲马多、萘普生、双氯芬酸(口服)

瘙痒 · 3/16:羟考酮、双氯芬酸(外用)、利多卡因

消化不良 · 3/16:萘普生、塞来昔布、双氯芬酸(口服)

腹痛 · 3/16:萘普生、塞来昔布、双氯芬酸(口服)

相互作用

苯二氮䓬类/中枢神经抑制剂 · 5/16:氢可酮/对乙酰氨基酚、羟考酮、曲马多、羟考酮/对乙酰氨基酚、吗啡

CYP3A4抑制剂 · 3/16:氢可酮/对乙酰氨基酚、羟考酮、对乙酰氨基酚/可待因

黑框警告

13/16:布洛芬、氢可酮/对乙酰氨基酚、羟考酮、曲马多、萘普生、羟考酮/对乙酰氨基酚、塞来昔布、双氯芬酸(口服)、双氯芬酸(外用)、对乙酰氨基酚/可待因 (+3)

黑框警告措辞相同的卡片:萘普生、塞来昔布

只有两张卡片措辞完全相同时才算作共同项目。卡片上没有列出某项,并不表示这种作用从不发生。