疼痛
此身体系统下有 16 张附原文链接的学习卡片。
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该身体系统中的药物分类
各药物的作用机制
该身体系统的药物:16 · 已归入药物分类:13 · 药物分类数:2
| 布洛芬 — 具有镇痛、解热和抗炎作用。所选说明书指出其机制尚未完全明确,可能涉及抑制前列腺素合成。 |
| 氢可酮/对乙酰氨基酚 — 氢可酮是对μ受体具有相对选择性的完全阿片受体激动剂。其镇痛作用虽无明确的封顶效应,但呼吸系统及中枢神经系统的不良反应会限制用药剂量。对乙酰氨基酚具有独立的镇痛作用,认为与中枢通路有关;其确切机制尚未确立。 |
| 羟考酮 — 具有相对μ受体选择性和镇痛活性的完全阿片受体激动剂。虽然镇痛没有明确的封顶效应,但呼吸及中枢神经系统不良反应会限制剂量。 |
| 阿司匹林 — 通过乙酰化环氧合酶抑制前列腺素合成和血小板聚集;不可逆地抑制血小板COX-1,减少血栓烷A2的形成。 |
| 曲马多 — 结合μ阿片受体,并弱效抑制去甲肾上腺素及血清素的再摄取;代谢物M1是更强效的μ受体激动剂。 |
| 对乙酰氨基酚 — 确切机制尚未确定;镇痛及退热效果被认为主要涉及中枢作用。 |
| 萘普生 — 具有镇痛、抗炎和解热作用。机制尚未完全阐明,但涉及抑制COX-1和COX-2;减少前列腺素生成可能有助于其作用。 |
| 羟考酮/对乙酰氨基酚 — 羟考酮是对μ受体具有相对选择性的完全阿片受体激动剂,其镇痛作用涉及中枢神经系统的阿片受体。虽然镇痛作用没有固定的上限,但临床剂量受毒性限制,包括呼吸抑制和中枢神经系统抑制。对乙酰氨基酚的镇痛机制尚未确立,推测涉及中枢作用。 |
| 塞来昔布 — 具有镇痛、抗炎和解热作用;其机制被认为与前列腺素合成减少有关,主要通过抑制COX-2实现。 |
| 双氯芬酸 — 具有镇痛、抗炎和解热作用。其机制尚未完全阐明,但涉及抑制COX-1/COX-2及减少前列腺素合成。 |
| 双氯芬酸 — 其机制尚未完全阐明,但涉及对COX-1和COX-2的抑制。双氯芬酸在体外抑制前列腺素合成;外周前列腺素减少可能有助于其镇痛和抗炎作用。 |
| 对乙酰氨基酚/可待因 — 可待因是μ阿片受体激动剂,其受体亲和力弱于吗啡。转化为吗啡可能解释其镇痛作用,但确切机制未知。对乙酰氨基酚的镇痛机制尚未确立,被认为涉及中枢作用。 |
| 布他比妥/对乙酰氨基酚/咖啡因 — 用于紧张型头痛的固定复方;各成分的作用尚未完全阐明。 |
| 吗啡 — 对μ受体相对选择性的完全阿片类激动剂。镇痛作用无封顶效应,但呼吸抑制和中枢神经系统抑制会限制剂量;确切的镇痛机制尚不清楚。 |
| 酮咯酸 — 非甾体抗炎镇痛药,其作用机制尚未完全阐明,可能涉及前列腺素合成酶的抑制。 |
| 利多卡因 — 酰胺类局部麻醉药,据推测通过抑制启动和传导冲动所需的离子流来稳定神经细胞膜。 |
每条摘要均取自该药物学习卡片中的作用机制一栏。
本身体系统卡片中列出最多的项目
适应症
常见不良反应
恶心 · 8/16:布洛芬、氢可酮/对乙酰氨基酚、羟考酮、曲马多、萘普生、羟考酮/对乙酰氨基酚、双氯芬酸(口服)、吗啡
头晕 · 5/16:布洛芬、氢可酮/对乙酰氨基酚、曲马多、羟考酮/对乙酰氨基酚、布他比妥/对乙酰氨基酚/咖啡因
呕吐 · 4/16:氢可酮/对乙酰氨基酚、羟考酮、羟考酮/对乙酰氨基酚、吗啡
便秘 · 4/16:羟考酮、曲马多、对乙酰氨基酚/可待因、吗啡
头痛 · 4/16:羟考酮、曲马多、萘普生、双氯芬酸(口服)
相互作用
苯二氮䓬类/中枢神经抑制剂 · 5/16:氢可酮/对乙酰氨基酚、羟考酮、曲马多、羟考酮/对乙酰氨基酚、吗啡
CYP3A4抑制剂 · 3/16:氢可酮/对乙酰氨基酚、羟考酮、对乙酰氨基酚/可待因
黑框警告
13/16:布洛芬、氢可酮/对乙酰氨基酚、羟考酮、曲马多、萘普生、羟考酮/对乙酰氨基酚、塞来昔布、双氯芬酸(口服)、双氯芬酸(外用)、对乙酰氨基酚/可待因 (+3)
只有两张卡片措辞完全相同时才算作共同项目。卡片上没有列出某项,并不表示这种作用从不发生。