作用机制测验

ACE 抑制剂 · 赖诺普利：抑制血管紧张素转换酶，阻断血管紧张素I向血管紧张素II的转化，并抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。

血管紧张素 II 受体阻滞剂 · 氯沙坦：氯沙坦及其活性代谢物在血管紧张素II受体处阻断血管紧张素II的血管收缩和促醛固酮分泌作用。

β 受体阻滞剂 · 美托洛尔：一种不具有内在拟交感活性的β1选择性（心脏选择性）肾上腺素能受体阻滞剂；在较高浓度下也阻滞β2受体。

二氢吡啶类钙通道阻滞剂 · 氨氯地平：一种二氢吡啶类钙拮抗剂，可抑制钙离子经细胞膜流入血管平滑肌和心肌。

HMG-CoA 还原酶抑制剂 · 阿托伐他汀：选择性、竞争性地抑制HMG-CoA还原酶，该酶是胆固醇合成的关键酶。在动物模型中，肝脏LDL受体的增加也有助于LDL的摄取和分解。

质子泵抑制剂 · 奥美拉唑：一种取代苯并咪唑，通过抑制胃壁细胞的H+/K+ ATP酶（质子泵），阻断胃酸分泌的最后步骤。

选择性血清素再摄取抑制剂 · 舍曲林：通过抑制神经元对血清素（5-HT）的再摄取，增强中枢神经系统的血清素能活性。

血清素与去甲肾上腺素再摄取抑制剂 · 度洛西汀：确切机制尚不明确；认为其可增强中枢神经系统的5-羟色胺能和去甲肾上腺素能活性。

苯二氮䓬类药物 · 阿普唑仑：与GABA-A受体的苯二氮䓬结合位点结合，增强GABA介导的突触抑制。

SGLT2 抑制剂 · 恩格列净：抑制肾脏SGLT2，减少葡萄糖重吸收并增加尿糖排泄；还减少钠重吸收，增加到达远端肾小管的钠。

DPP-4 抑制剂 · 西格列汀：一种DPP-4抑制剂，据认为通过减缓肠促胰素的失活而发挥作用。它可升高并延长活性GLP-1和GIP的水平，二者以葡萄糖依赖的方式影响胰岛素和胰高血糖素。

GLP-1 受体激动剂 · 司美格鲁肽：选择性结合并激活GLP-1受体的GLP-1类似物；与白蛋白结合使其具有较长的半衰期。

胰岛素制剂 · 甘精胰岛素：调节葡萄糖代谢：促进肌肉、脂肪等外周组织摄取葡萄糖，并抑制肝脏生成葡萄糖。

5-HT1B/1D 受体激动剂 · 舒马曲坦：推测其在偏头痛中通过激动颅内血管和三叉神经感觉神经上的5-HT1B/1D受体，引起颅部血管收缩并减少促炎性神经肽释放而发挥作用。

直接 Xa 因子抑制剂 · 阿哌沙班：选择性抑制游离及血栓结合的Xa因子和凝血酶原酶，不依赖抗凝血酶III；减少凝血酶生成。

非甾体抗炎药 · 布洛芬：具有镇痛、解热和抗炎作用。所选说明书指出其机制尚未完全明确，可能涉及抑制前列腺素合成。

氟喹诺酮类抗菌药 · 环丙沙星：抑制细菌DNA旋转酶（拓扑异构酶II）和拓扑异构酶IV，干扰细菌DNA复制与维持所需的过程。

青霉素类抗菌药 · 阿莫西林：干扰细菌细胞壁形成，杀灭正在活跃繁殖的敏感微生物。

头孢菌素类抗菌药 · 头孢氨苄：干扰细菌细胞壁合成，对敏感微生物产生杀菌作用。

大环内酯类抗菌药 · 阿奇霉素：与细菌核糖体的50S亚基结合，阻断蛋白质合成。

袢利尿剂 · 呋塞米：抑制髓袢以及近端和远端肾小管对钠和氯的重吸收。

噻嗪类及噻嗪样利尿剂 · 氢氯噻嗪：影响肾远曲小管对电解质的重吸收，增加钠和氯离子的排泄。所选产品说明书指出，其降压作用的机制尚不明确。

阿片类镇痛药 · 羟考酮：具有相对μ受体选择性和镇痛活性的完全阿片受体激动剂。虽然镇痛没有明确的封顶效应，但呼吸及中枢神经系统不良反应会限制剂量。

膀胱抗毒蕈碱药 · 奥昔布宁：通过直接解痉作用并抑制乙酰胆碱的毒蕈碱样作用，松弛膀胱平滑肌。

α1 受体阻滞剂 · 坦索罗辛：阻断α1肾上腺素能受体，对人前列腺中的受体具有选择性。松弛前列腺和膀胱颈部的平滑肌可改善尿流及良性前列腺增生症状。

P2Y12 抑制类抗血小板药 · 氯吡格雷：属于前体药物；其活性代谢物不可逆地结合血小板上的P2Y12 ADP受体，抑制血小板活化和聚集。

5α 还原酶抑制剂 · 非那雄胺：竞争性、特异性抑制II型5α还原酶，阻断睾酮转化为双氢睾酮（DHT）。

多巴胺受体激动剂 · 罗匹尼罗：非麦角类多巴胺受体激动剂，推测通过刺激尾状核-壳核的D2受体发挥作用。