Tizanidine : action, indications et mises en garde
Étudiez la tizanidine, agoniste alpha-2 central présumé réduire la spasticité, et ses risques d’hypotension, d’atteinte hépatique, de sédation et d’interactions CYP1A2.
Nom générique ?
Tizanidine
Classe du médicament ?
Agoniste adrénergique alpha-2 central (antispastique)
Mécanisme
Agoniste adrénergique alpha-2 central présumé réduire la spasticité en augmentant l’inhibition présynaptique des motoneurones, avec des effets maximaux sur les voies polysynaptiques.
Fluvoxamine / ciprofloxacine (contre-indiquées); Autres inhibiteurs du CYP1A2; Contraceptifs oraux
Les questions sur les marques utilisent uniquement les associations de noms vérifiées dans la source du produit. Les associations non vérifiées sont exclues de ces questions ; les autres contenus restent disponibles.
Date de la notice: 20260825 · Contenu destiné à l’apprentissage, pas aux décisions cliniques. Les marques et notices concernent les États-Unis. Consultez toujours la source à jour.
Date de vérification de la source: 2026-10-21. Le document source et certains champs ont été comparés. La fiche complète n’a pas fait l’objet d’une revue clinique indépendante.
Mécanisme : Soulage les spasmes musculaires squelettiques d’origine locale sans perturber la fonction musculaire. Les études animales soutiennent une action principalement centrale plutôt qu’une action directe sur le muscle squelettique ou la jonction neuromusculaire.
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Sécheresse buccale; Somnolence; Sensations vertigineuses
Uniquement sur la fiche Cyclobenzaprine : Indications — Soulagement à court terme des spasmes musculaires liés à des affections musculosquelettiques aiguës et douloureuses, en complément du repos et de la kinésithérapie · Effets indésirables fréquents — Fatigue; Constipation · Mises en garde — Syndrome sérotoninergique; Effets cardiovasculaires / sur le SNC similaires aux antidépresseurs tricycliques; Non recommandée chez les personnes âgées ou en cas d’altération de la fonction hépatique; La gélule à libération prolongée sélectionnée est destinée uniquement à de courtes périodes, jusqu’à 2–3 semaines ; l’efficacité dans la spasticité centrale n’est pas établie · Interactions — Inhibiteurs de la MAO; Alcool, barbituriques, dépresseurs du SNC; Tramadol
Un élément n’est compté comme commun que si les deux fiches le formulent de la même façon. Si une fiche ne cite pas un élément, cela ne veut pas dire que cet effet ne survient jamais.
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