Toxicité fœtale : les médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine peuvent léser le fœtus en développement ou entraîner sa mort ; arrêter dès que la grossesse est détectée.
Mises en garde
Antécédent d’angio-œdème lié à un inhibiteur de l’ECA; Anurie / hypersensibilité aux sulfamides; Contre-indiqué avec le sacubitril (inhibiteur de la néprilysine)
Interactions
Diurétiques (hypotension); AINS, y compris les inhibiteurs de la COX-2; Double blocage du SRA (ARA II, aliskiren)
Les questions sur les marques utilisent uniquement les associations de noms vérifiées dans la source du produit. Les associations non vérifiées sont exclues de ces questions ; les autres contenus restent disponibles.
Date de la notice: 20261012 · Contenu destiné à l’apprentissage, pas aux décisions cliniques. Les marques et notices concernent les États-Unis. Consultez toujours la source à jour.
Date de vérification de la source: 2026-10-21. Le document source et certains champs ont été comparés. La fiche complète n’a pas fait l’objet d’une revue clinique indépendante.
Mécanisme : Hydrolysé en énalaprilate, qui inhibe l’enzyme de conversion et bloque la formation d’angiotensine II et la sécrétion d’aldostérone.
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Étourdissements; Céphalées; Toux; Fatigue
Uniquement sur la fiche Énalapril : Indications — Hypertension chez l’adulte et l’enfant âgé d’au moins 1 mois ; non recommandé chez le nouveau-né ni chez l’enfant dont le DFG est inférieur à 30 mL/min/1,73 m²; Insuffisance cardiaque symptomatique, généralement avec des diurétiques et de la digitaline; Réduction de l’insuffisance cardiaque avérée et des hospitalisations associées en cas de dysfonction ventriculaire gauche asymptomatique, cliniquement stable, avec fraction d’éjection inférieure ou égale à 35 % · Effets indésirables fréquents — Éruption cutanée · Mises en garde — Contre-indiqué en cas d’antécédent d’angio-œdème lié à un IEC antérieur ou d’angio-œdème héréditaire/idiopathique; Hypotension et hyperkaliémie; Association à un inhibiteur de la néprilysine contre-indiquée · Interactions — Inhibiteurs de la néprilysine; Antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II / aliskiren (double blocage du SRA)
Mécanisme : Le ramiprilate inhibe l’ECA, ce qui bloque la conversion de l’angiotensine I en angiotensine II et diminue l’aldostérone.
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Étourdissements; Céphalées; Toux; Fatigue
Uniquement sur la fiche Ramipril : Indications — Hypertension artérielle chez l’adulte; Réduction des infarctus du myocarde, des AVC ou des décès cardiovasculaires chez l’adulte de 55 ans et plus présentant une maladie coronarienne, un antécédent d’AVC, une artériopathie périphérique ou un diabète associé à un autre facteur de risque cardiovasculaire mentionné dans la notice · Mises en garde — Angio-œdème; Hypotension / hyperkaliémie; Insuffisance rénale · Interactions — Diurétiques; AINS; Inhibiteurs de mTOR ou de la néprilysine
Mécanisme : Inhibe l’enzyme de conversion de l’angiotensine, bloquant la transformation de l’angiotensine I en angiotensine II et inhibant le système rénine-angiotensine-aldostérone.
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Étourdissements; Céphalées; Toux
Uniquement sur la fiche Lisinopril : Indications — Hypertension chez l’adulte et l’enfant de 6 ans et plus; Traitement complémentaire de l’insuffisance cardiaque; Réduction de la mortalité après un infarctus aigu du myocarde chez les patients hémodynamiquement stables traités dans les 24 premières heures · Effets indésirables fréquents — Hypotension; Douleur thoracique · Mises en garde — Angio-œdème; Hyperkaliémie; Altération de la fonction rénale · Interactions — Diurétiques; Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS); Lithium
Un élément n’est compté comme commun que si les deux fiches le formulent de la même façon. Si une fiche ne cite pas un élément, cela ne veut pas dire que cet effet ne survient jamais.
Lisinopril : Les médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine peuvent provoquer des lésions et la mort du fœtus ; le traitement doit être arrêté dès qu’une grossesse est détectée.
Olmésartan / amlodipine / hydrochlorothiazide : Toxicité fœtale : les médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine peuvent provoquer des lésions ou la mort du fœtus ; arrêter dès qu’une grossesse est détectée.
Triamtérène / hydrochlorothiazide : Une hyperkaliémie peut survenir avec les diurétiques épargneurs de potassium ; le risque est plus élevé en cas d’insuffisance rénale, de diabète et chez les personnes âgées.
Amlodipine / bénazépril : Toxicité fœtale : les médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine peuvent léser le fœtus ou entraîner sa mort ; arrêter dès que la grossesse est détectée.
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