作用機轉測驗

ACE 抑制劑 · 賴諾普利：抑制血管張力素轉換酶，阻斷血管張力素I轉換為血管張力素II，並抑制腎素-血管張力素-醛固酮系統。

血管收縮素 II 受體阻斷劑 · 氯沙坦：氯沙坦及其活性代謝物在血管張力素II受體處，阻斷血管張力素II的血管收縮與促進醛固酮分泌作用。

β 受體阻斷劑 · 美托洛爾：一種不具有內在擬交感活性的β1選擇性（心臟選擇性）腎上腺素受體阻斷劑；在較高濃度下也阻斷β2受體。

二氫吡啶類鈣離子通道阻斷劑 · 氨氯地平：一種二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，可抑制鈣離子經細胞膜流入血管平滑肌及心肌。

HMG-CoA 還原酶抑制劑 · 阿托伐他汀：選擇性、競爭性地抑制HMG-CoA還原酶；該酶是膽固醇合成的關鍵酵素。在動物模型中，肝臟LDL受體的增加也有助於LDL的攝取與分解。

氫離子幫浦抑制劑 · 奧美拉唑：一種取代苯並咪唑，藉由抑制胃壁細胞的H+/K+ ATP酶（質子幫浦），阻斷胃酸分泌的最後步驟。

選擇性血清素再攝取抑制劑 · 舍曲林：藉由抑制神經元對血清素（5-HT）的再回收，增強中樞神經系統的血清素活性。

血清素與正腎上腺素再攝取抑制劑 · 度洛西汀：確切機轉尚不明確；一般認為可增強中樞神經系統的血清素及正腎上腺素活性。

苯二氮平類藥物 · 阿普唑侖：與GABA-A受體的苯二氮平結合位點結合，增強GABA介導的突觸抑制。

SGLT2 抑制劑 · 恩格列淨：抑制腎臟SGLT2，減少葡萄糖再吸收並增加尿糖排泄；也減少鈉再吸收，增加送達遠端腎小管的鈉。

DPP-4 抑制劑 · 西格列汀：一種DPP-4抑制劑，據認為透過減緩腸促胰素的失活而發揮作用。它可升高並延長活性GLP-1和GIP的濃度，二者以葡萄糖依賴的方式影響胰島素和升糖素。

GLP-1 受體致效劑 · 司美格魯肽：選擇性結合並活化GLP-1受體的GLP-1類似物；與白蛋白結合使其具有較長的半衰期。

胰島素製劑 · 甘精胰島素：調節葡萄糖代謝：促進肌肉、脂肪等周邊組織攝取葡萄糖，並抑制肝臟產生葡萄糖。

5-HT1B/1D 受體致效劑 · 舒馬曲坦：推測其在偏頭痛中透過活化顱內血管和三叉神經感覺神經上的5-HT1B/1D受體，引起顱部血管收縮並減少促發炎神經胜肽釋放而發揮作用。

直接第 Xa 因子抑制劑 · 阿哌沙班：選擇性抑制游離及血栓結合的Xa因子與凝血酶原酶，不依賴抗凝血酶III；減少凝血酶生成。

非類固醇抗發炎藥 · 布洛芬：具有止痛、退燒和抗發炎作用。所選仿單指出其機轉尚未完全明確，可能涉及抑制前列腺素合成。

氟喹諾酮類抗菌藥 · 環丙沙星：抑制細菌DNA旋轉酶（拓樸異構酶II）和拓樸異構酶IV，干擾細菌DNA複製與維持所需的過程。

盤尼西林類抗菌藥 · 阿莫西林：干擾細菌細胞壁形成，殺滅正在活躍繁殖的敏感微生物。

頭孢菌素類抗菌藥 · 頭孢氨苄：干擾細菌細胞壁合成，對具感受性的微生物產生殺菌作用。

巨環類抗菌藥 · 阿奇黴素：與細菌核糖體的50S次單元結合，阻斷蛋白質合成。

環利尿劑 · 呋塞米：抑制亨利氏環以及近端與遠端腎小管對鈉和氯的再吸收。

噻嗪類與類噻嗪利尿劑 · 氫氯噻嗪：影響腎臟遠端腎小管對電解質的再吸收，增加鈉與氯離子的排泄。所選產品仿單指出，其降血壓作用的機轉尚不明確。

鴉片類止痛藥 · 羥考酮：具有相對μ受體選擇性和止痛活性的完全鴉片類受體致效劑。雖然止痛沒有明確的天花板效應，但呼吸及中樞神經系統不良反應會限制劑量。

膀胱抗毒蕈鹼藥物 · 奧昔布寧：透過直接解痙作用並抑制乙醯膽鹼的蕈毒鹼作用，使膀胱平滑肌鬆弛。

α1 受體阻斷劑 · 坦索羅辛：阻斷α1腎上腺素受體，對人類攝護腺中的受體具有選擇性。放鬆攝護腺及膀胱頸部的平滑肌可改善尿流與良性攝護腺增生症狀。

P2Y12 抑制類抗血小板藥 · 氯吡格雷：屬於前驅藥物；其活性代謝物不可逆地結合血小板上的P2Y12 ADP受體，抑制血小板活化及聚集。

5α 還原酶抑制劑 · 非那雄胺：競爭性、專一性抑制II型5α還原酶，阻斷睪固酮轉化為雙氫睪固酮（DHT）。

多巴胺受體致效劑 · 羅匹尼羅：非麥角類多巴胺受體促效劑，推測透過刺激尾狀核-殼核的D2受體發揮作用。