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在英国备考安排中短时复习通用名和作用机制。
每个已核实词尾各一条作用机制概要
-pril · 赖诺普利:抑制血管紧张素转换酶,阻断血管紧张素I向血管紧张素II的转化,并抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。
-sartan · 氯沙坦:氯沙坦及其活性代谢物在血管紧张素II受体处阻断血管紧张素II的血管收缩和促醛固酮分泌作用。
-olol · 美托洛尔:一种不具有内在拟交感活性的β1选择性(心脏选择性)肾上腺素能受体阻滞剂;在较高浓度下也阻滞β2受体。
-statin · 阿托伐他汀:选择性、竞争性地抑制HMG-CoA还原酶,该酶是胆固醇合成的关键酶。在动物模型中,肝脏LDL受体的增加也有助于LDL的摄取和分解。
-prazole · 奥美拉唑:一种取代苯并咪唑,通过抑制胃壁细胞的H+/K+ ATP酶(质子泵),阻断胃酸分泌的最后步骤。
-gliflozin · 恩格列净:抑制肾脏SGLT2,减少葡萄糖重吸收并增加尿糖排泄;还减少钠重吸收,增加到达远端肾小管的钠。
-gliptin · 西格列汀:一种DPP-4抑制剂,据认为通过减缓肠促胰素的失活而发挥作用。它可升高并延长活性GLP-1和GIP的水平,二者以葡萄糖依赖的方式影响胰岛素和胰高血糖素。
-glutide · 司美格鲁肽:选择性结合并激活GLP-1受体的GLP-1类似物;与白蛋白结合使其具有较长的半衰期。
-triptan · 舒马曲坦:推测其在偏头痛中通过激动颅内血管和三叉神经感觉神经上的5-HT1B/1D受体,引起颅部血管收缩并减少促炎性神经肽释放而发挥作用。
-xaban · 阿哌沙班:选择性抑制游离及血栓结合的Xa因子和凝血酶原酶,不依赖抗凝血酶III;减少凝血酶生成。