Truyền nhiễm

21 thẻ học có liên kết nguồn cho hệ cơ quan này.

Thẻ mở bằng ngôn ngữ đã chọn khi có sẵn. Các thẻ khác mở bằng tiếng Anh.

Tìm tên hoạt chất hoặc tên thương mại

Các nhóm thuốc trong hệ cơ quan này

Kháng khuẩn penicillin

Amoxicillin · Amoxicillin / Clavulanat · Penicillin V kali

Cơ chế của từng thuốc

Thuốc trong hệ cơ quan này: 21 · thuộc một nhóm thuốc: 9 · số nhóm thuốc: 4

Amoxicillin — Cản trở sự hình thành thành tế bào vi khuẩn, tiêu diệt các vi sinh vật nhạy cảm khi chúng đang nhân lên tích cực.

Azithromycin — Gắn vào tiểu đơn vị ribosom 50S của vi khuẩn và làm gián đoạn quá trình tổng hợp protein.

Amoxicillin / Clavulanat — Amoxicillin có hoạt tính diệt khuẩn đối với vi khuẩn nhạy cảm. Clavulanat bất hoạt một số beta-lactamase, bảo vệ amoxicillin khỏi các enzym đó và mở rộng phổ kháng khuẩn của thuốc.

Doxycyclin — Gắn vào tiểu đơn vị ribosom 30S và ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn; có tác dụng kìm khuẩn đối với vi khuẩn Gram dương và Gram âm.

Cefalexin — Làm gián đoạn quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn, tạo tác dụng diệt khuẩn đối với các vi sinh vật nhạy cảm.

Nirmatrelvir / Ritonavir — Nirmatrelvir ức chế protease chính của SARS-CoV-2 (3CLpro); ritonavir ức chế chuyển hóa nirmatrelvir qua CYP3A, làm tăng nồng độ của thuốc này.

Sulfamethoxazole / Trimethoprim — Ngăn chặn các bước liên tiếp trong con đường folate của vi khuẩn: sulfamethoxazole cạnh tranh với PABA để ức chế tổng hợp acid dihydrofolic, còn trimethoprim ức chế thuận nghịch dihydrofolate reductase và sự tạo thành acid tetrahydrofolic.

Valacyclovir — Chất tương tự deoxynucleoside ức chế DNA polymerase; có hoạt tính kháng các virus alpha-herpes.

Cefdinir — Thuốc kháng khuẩn cephalosporin (beta-lactam); ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn.

Nitrofurantoin — Được flavoprotein của vi khuẩn khử thành các chất trung gian phản ứng, gây tổn thương protein ribosome và ức chế tổng hợp protein, DNA, RNA và thành tế bào.

Fluconazol — Ức chế chọn lọc enzym lanosterol 14-alpha-demethylase phụ thuộc CYP450 của nấm, qua đó chặn tổng hợp ergosterol (kìm nấm).

Ciprofloxacin — Ức chế DNA gyrase (topoisomerase II) và topoisomerase IV của vi khuẩn, làm rối loạn các quá trình cần cho sự nhân đôi và duy trì DNA của vi khuẩn.

Clindamycin phosphate — Gắn vào tiểu đơn vị 50S của ribosome và ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn; kìm khuẩn.

Metronidazole — Trong vi khuẩn kỵ khí nhạy cảm, metronidazole bị khử thành các chất trung gian phản ứng có thể ức chế tổng hợp DNA và phân hủy DNA, dẫn đến chết vi khuẩn. Cơ chế tác dụng chính xác chưa rõ.

Aciclovir — Chất tương tự nucleosid purin được hoạt hóa bởi thymidin kinase của virus; dạng triphosphat ức chế DNA polymerase của virus herpes.

Levofloxacin — Kháng khuẩn nhóm fluoroquinolon có hoạt tính trên các vi khuẩn nhạy cảm được chỉ định.

Penicillin V kali — Diệt khuẩn trong giai đoạn vi khuẩn nhân lên tích cực bằng cách ức chế tổng hợp mucopeptide của thành tế bào; không có tác dụng trên vi khuẩn sinh penicillinase.

Oseltamivir — Chất ức chế neuraminidase của virus cúm, có hoạt tính kháng virus đối với virus cúm.

Terbinafin — Thuốc kháng nấm nhóm allylamin dùng đường uống điều trị nhiễm nấm móng do dermatophyte.

Cefuroxim — Thuốc kháng khuẩn nhóm cephalosporin (beta-lactam).

Emtricitabine / Tenofovir Disoproxil Fumarate — Phối hợp liều cố định các thuốc ức chế enzym phiên mã ngược của HIV-1: emtricitabine là chất tương tự nucleoside; tenofovir disoproxil fumarate được chuyển thành tenofovir, một chất tương tự nucleotide.

Mỗi tóm tắt là dòng cơ chế trên thẻ học của thuốc đó.

Mục xuất hiện nhiều nhất trên các thẻ của hệ cơ quan này

Một mục chỉ được tính là chung khi cả hai thẻ dùng cùng một cách diễn đạt. Thẻ không ghi một mục không có nghĩa là tác dụng đó không bao giờ xảy ra.

Truyền nhiễm

Các nhóm thuốc trong hệ cơ quan này

Kháng khuẩn fluoroquinolone

Kháng khuẩn penicillin

Kháng khuẩn cephalosporin

Kháng khuẩn macrolide

Cơ chế của từng thuốc

Mục xuất hiện nhiều nhất trên các thẻ của hệ cơ quan này

Tác dụng phụ thường gặp

Cảnh báo

Tương tác

Cảnh báo đóng khung