Тест механизмов действия

Ингибиторы АПФ · Лизиноприл: Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент, блокируя превращение ангиотензина I в ангиотензин II и подавляя ренин-ангиотензин-альдостероновую систему.

Блокаторы рецепторов ангиотензина II · Лозартан: Лозартан и его активный метаболит блокируют на рецепторе ангиотензина II его сосудосуживающее действие и действие, стимулирующее секрецию альдостерона.

Бета-адреноблокаторы · Метопролол: Бета-1-селективный (кардиоселективный) блокатор адренорецепторов без внутренней симпатомиметической активности; при более высоких уровнях также блокирует бета-2-рецепторы.

Дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов · Амлодипин: Дигидропиридиновый антагонист кальция, который ингибирует трансмембранный вход ионов кальция в гладкие мышцы сосудов и сердечную мышцу.

Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы · Аторвастатин: Избирательно и конкурентно ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу — ключевой фермент синтеза холестерина. В моделях на животных увеличение числа печёночных рецепторов ЛПНП также способствует захвату и расщеплению ЛПНП.

Ингибиторы протонной помпы · Омепразол: Замещённый бензимидазол, который ингибирует H+/K+-АТФазу (протонную помпу) париетальной клетки желудка, блокируя заключительный этап секреции кислоты.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина · Сертралин: Усиливает серотонинергическую активность в центральной нервной системе, подавляя обратный захват серотонина (5-HT) нейронами.

Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина · Дулоксетин: Точный механизм неизвестен; предполагается усиление серотонинергической и норадренергической активности в центральной нервной системе.

Бензодиазепины · Алпразолам: Связывается с бензодиазепиновым участком рецепторов ГАМК-А, усиливая синаптическое торможение, опосредованное ГАМК.

Ингибиторы SGLT2 · Эмпаглифлозин: Ингибирует почечный SGLT2, снижая реабсорбцию глюкозы и повышая её выведение с мочой; также снижает реабсорбцию натрия и увеличивает его доставку в дистальный каналец.

Ингибиторы ДПП-4 · Ситаглиптин: Ингибитор ДПП-4, который, как считается, действует, замедляя инактивацию инкретинов. Повышает и продлевает уровни активных ГПП-1 и ГИП, которые глюкозозависимо влияют на инсулин и глюкагон.

Агонисты рецепторов ГПП-1 · Семаглутид: Аналог ГПП-1, избирательно связывающийся с рецептором ГПП-1 и активирующий его; связывание с альбумином обеспечивает длительный период полувыведения.

Инсулины · Инсулин гларгин: Регулирует обмен глюкозы: стимулирует её периферическое поглощение мышцами и жировой тканью и подавляет её образование в печени.

Агонисты рецепторов 5-HT1B/1D · Суматриптан: Предположительно действует при мигрени через агонизм 5-HT1B/1D на внутричерепных сосудах и чувствительных нервах тройничной системы, вызывая сужение краниальных сосудов и снижение высвобождения провоспалительных нейропептидов.

Прямые ингибиторы фактора Xa · Апиксабан: Селективно ингибирует свободный и связанный с тромбом фактор Xa и протромбиназу независимо от антитромбина III; снижает образование тромбина.

Нестероидные противовоспалительные препараты · Ибупрофен: Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. В выбранной инструкции указано, что механизм полностью не изучен и может быть связан с подавлением синтеза простагландинов.

Фторхинолоновые антибактериальные препараты · Ципрофлоксацин: Ингибирует бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушая процессы, необходимые для репликации и поддержания бактериальной ДНК.

Пенициллиновые антибактериальные препараты · Амоксициллин: Нарушает образование клеточной стенки бактерий, уничтожая чувствительные микроорганизмы во время их активного размножения.

Цефалоспориновые антибактериальные препараты · Цефалексин: Нарушает синтез клеточной стенки бактерий, оказывая бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы.

Макролидные антибактериальные препараты · Азитромицин: Связывается с бактериальной рибосомальной субъединицей 50S и нарушает синтез белка.

Петлевые диуретики · Фуросемид: Угнетает реабсорбцию натрия и хлора в петле Генле, а также в проксимальных и дистальных канальцах.

Тиазидные и тиазидоподобные диуретики · Гидрохлоротиазид: Влияет на реабсорбцию электролитов в дистальных почечных канальцах и увеличивает выведение натрия и хлорида. В выбранной инструкции механизм его антигипертензивного действия описан как неизвестный.

Опиоидные анальгетики · Оксикодон: Полный опиоидный агонист с относительной селективностью к мю-рецептору и анальгетической активностью. Хотя определённого потолка анальгезии нет, респираторные побочные эффекты и побочные эффекты со стороны центральной нервной системы ограничивают дозу.

Антимускариновые препараты для мочевого пузыря · Оксибутинин: Расслабляет гладкую мускулатуру мочевого пузыря за счёт прямого спазмолитического действия и подавления мускаринового действия ацетилхолина.

Альфа-1-адреноблокаторы · Тамсулозин: Блокирует альфа-1-адренорецепторы с избирательностью к рецепторам предстательной железы человека. Расслабление гладкой мускулатуры простаты и шейки мочевого пузыря улучшает отток мочи и симптомы доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Ингибиторы тромбоцитарных рецепторов P2Y12 · Клопидогрел: Пролекарство; активный метаболит необратимо связывается с рецепторами P2Y12 к АДФ на тромбоцитах, подавляя их активацию и агрегацию.

Ингибиторы 5-альфа-редуктазы · Финастерид: Конкурентный, специфический ингибитор 5-альфа-редуктазы II типа, блокирующий превращение тестостерона в ДГТ.

Агонисты дофаминовых рецепторов · Ропинирол: Неэрголиновый агонист дофамина; предполагается, что он действует, стимулируя D2-рецепторы в хвостатом ядре и скорлупе.