精神科

この系統に関する、原文資料へのリンク付き学習カード30枚。

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この系統の薬剤分類

選択的セロトニン再取り込み阻害薬

セルトラリン · エスシタロプラム · フルオキセチン · シタロプラム · パロキセチン

セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬

デュロキセチン · ベンラファキシン · デスベンラファキシン

ベンゾジアゼピン系薬

アルプラゾラム · ロラゼパム · ジアゼパム

各薬剤の作用機序

この系統の薬剤：30 · 薬剤分類に含まれる薬剤：11 · 薬剤分類の数：3

セルトラリン — 神経細胞によるセロトニン（5-HT）の再取り込みを阻害し、中枢神経系のセロトニン作動性活動を増強します。

エスシタロプラム — シタロプラムのS-エナンチオマーは、神経細胞によるセロトニン再取り込みを阻害します。抗うつ作用は、中枢神経系におけるセロトニン作動性活動の増強に関連すると推定されています。

ブプロピオン — 神経細胞でのノルアドレナリンおよびドパミンの再取り込みを比較的弱く阻害する。セロトニンの再取り込みやモノアミン酸化酵素は阻害しない。

フルオキセチン — 正確な作用機序は不明ですが、中枢神経系の神経細胞によるセロトニン取り込みの阻害に関連すると推定されています。

トラゾドン — セロトニンの再取り込みを阻害し、5HT2受容体に拮抗する。抗うつ作用の機序は完全には解明されておらず、中枢神経系のセロトニン作動性活動の増強が一つの仮説とされる。

アンフェタミン／デキストロアンフェタミン — 中枢神経刺激作用を持つ非カテコールアミン性の交感神経作動性アミン。ADHDに対する治療作用の機序は不明。

デュロキセチン — 正確な作用機序は不明ですが、中枢神経系のセロトニン作動性およびノルアドレナリン作動性活動を増強すると考えられています。

ヒドロキシジン — 大脳皮質抑制薬ではなく、中枢神経系の重要な皮質下領域の活動を抑制することで作用する可能性がある。抗ヒスタミン作用が示されている。

ブスピロン — 機序は不明である。前臨床研究では5-HT1A受容体への高い親和性が示されている。D2への親和性は中等度で、ベンゾジアゼピン受容体への有意な親和性はなく、検討された前臨床モデルではGABAの結合に影響しない。

アルプラゾラム — GABA-A受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、GABAを介したシナプス抑制を増強する。

シタロプラム — セロトニン（5-HT）の神経細胞への再取り込みを阻害し、中枢神経系のセロトニン活性を増強すると推定される。

ベンラファキシン — 再取り込みを阻害することで、中枢神経系のセロトニンとノルアドレナリンの作用を増強すると考えられている。

ゾルピデム — GABA-A受容体ポジティブモジュレーターで、α1サブユニットを含むGABA-A受容体のベンゾジアゼピン結合部位を介して作用し、クロライドチャネルの開口頻度を増加させて神経興奮を抑制すると推定される。

メチルフェニデート — ノルエピネフリンとドパミンのシナプス前ニューロンへの再取り込みを阻害し、それらの放出を増加させる。ADHDにおける治療作用の様式は不明である。

ロラゼパム — 脳内のGABA-A受容体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、GABAを介したシナプス抑制を増強する。

クエチアピン — 作用機序は明確ではない。有効性はドパミンD2受容体とセロトニン5-HT2受容体に対する拮抗作用の組み合わせを介している可能性がある。

パロキセチン — セロトニン（5-HT）の神経細胞への再取り込みを阻害し、中枢神経系のセロトニン活性を増強すると推定される。

アミトリプチリン — アドレナリン作動性およびセロトニン作動性ニューロンでノルエピネフリンとセロトニンの取り込みを阻害する。ヒトにおける抗うつ作用の機序は不明であり、再取り込み阻害は提唱されている説明の一つである。

ミルタザピン — 中枢のシナプス前α2アドレナリン自己受容体およびヘテロ受容体を遮断し、ノルアドレナリン作動性およびセロトニン作動性の活性を高めることで作用すると考えられる。

アリピプラゾール — D2受容体および5-HT1A受容体での部分作動作用と、5-HT2A受容体での拮抗作用によって作用すると考えられる。

リスデキサンフェタミン — デキストロアンフェタミンのプロドラッグ。デキストロアンフェタミンは中枢神経刺激作用をもつ非カテコールアミン系の交感神経作動性アミンである。

デクスメチルフェニデート — 中枢神経刺激薬。ADHDにおける治療作用の機序は不明である。

ジアゼパム — GABA-A部位で相互作用するベンゾジアゼピン系薬。臨床効果の多くは抑制性神経伝達物質GABAの作用の促進によると考えられている。

アトモキセチン — シナプス前ノルエピネフリントランスポーターを選択的に阻害することで作用すると考えられている。

ドキセピン — 睡眠維持における作用機序は不明であり、効果はH1受容体拮抗を介している可能性がある。

オランザピン — 作用機序は明確ではない。統合失調症での有効性には、ドパミン受容体とセロトニン5-HT2受容体に対する拮抗作用の組み合わせが関与している可能性がある。

リスペリドン — 作用機序は明確ではない。統合失調症での作用には、ドパミンD2受容体とセロトニン5-HT2受容体に対する拮抗作用の組み合わせが関与している可能性がある。

ノルトリプチリン — 気分を高める作用機序は不明である。カテコールアミンの輸送、放出および貯蔵に干渉するとみられる。

デスベンラファキシン — セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、中枢神経系におけるそれらの作用を増強すると考えられている。強力かつ選択的なSNRIである。

リチウム — 気分安定薬としての作用機序は不明である。

各要約は、その薬剤の学習カードにある作用機序の記載です。

この系統のカードで記載が多い項目

枠組み警告の表現が同じカード：アルプラゾラム、ロラゼパム

枠組み警告の表現が同じカード：シタロプラム、ベンラファキシン

枠組み警告の表現が同じカード：パロキセチン、ミルタザピン

枠組み警告の表現が同じカード：アミトリプチリン、ノルトリプチリン

枠組み警告の表現が同じカード：リスデキサンフェタミン、デクスメチルフェニデート

枠組み警告の表現が同じカード：オランザピン、リスペリドン

両方のカードが同じ表現を使っている場合だけ共通の項目として数えます。カードに記載がないことは、その作用が起こらないという意味ではありません。