パロキセチン：作用・用途・注意事項
パロキセチンの推定されるセロトニン作用機序、成人のうつ病や不安症での用途、重要な注意事項を学びます。
- 一般名は？
- パロキセチン
- 薬効分類は？
- 選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）
- 作用機序
- セロトニン（5-HT）の神経細胞への再取り込みを阻害し、中枢神経系のセロトニン活性を増強すると推定される。
- 適応
- 成人の大うつ病性障害; 成人の強迫性障害およびパニック障害; 成人の社交不安障害および全般性不安障害; 成人の心的外傷後ストレス障害
- 主な副作用
- 悪心; 傾眠; 射精異常; 口渇; 発汗
- 枠組み警告
- 抗うつ薬は小児および若年成人の患者で自殺念慮や自殺行動を増加させた。
- 警告
- セロトニン症候群; 胚・胎児毒性; 出血リスクの増加
- 相互作用
- MAO阻害薬（併用禁忌）; チオリダジン／ピモジド（併用禁忌）; 抗凝固薬／NSAIDs
商品名の問題には、リンク先の製品資料で確認できた名前の組み合わせのみを使います。未確認の組み合わせはこれらの問題から除きますが、他の学習内容は利用できます。
薬剤の分類: 選択的セロトニン再取り込み阻害薬
原文の資料を開く ↗資料の日付: 20260821 · 学習用の資料です。診療上の判断には使用しないでください。商品名と添付文書は米国の製品に関するものです。必ず最新の原文を確認してください。
資料を確認した日: 2026-10-21. 原文資料と一部の記載項目を比較しています。カード全体の独立した臨床評価は完了していません。
発音
Paroxetine: pa-ROX-e-teen
発音は一般名の米国英語での読み方です。
関連するカードと比べる
同じ薬剤分類：選択的セロトニン再取り込み阻害薬
作用機序：神経細胞によるセロトニン（5-HT）の再取り込みを阻害し、中枢神経系のセロトニン作動性活動を増強します。
両方のカードにある項目：適応 — 成人の大うつ病性障害 · 主な副作用 — 悪心 · 警告 — セロトニン症候群; 出血リスクの増加
セルトラリンのカードだけにある項目：適応 — 成人および6～17歳の小児の強迫性障害; 成人のパニック障害、心的外傷後ストレス障害、または社交不安障害; 成人の月経前不快気分障害 · 主な副作用 — 下痢／軟便; 振戦; 多汗症; 射精不能 · 警告 — 躁病／軽躁病の誘発 · 相互作用 — MAO阻害薬（リネゾリド、静注メチレンブルーを含む）; ピモジド; ワルファリンおよびその他のタンパク結合性薬剤
同じ薬剤分類：選択的セロトニン再取り込み阻害薬
作用機序：シタロプラムのS-エナンチオマーは、神経細胞によるセロトニン再取り込みを阻害します。抗うつ作用は、中枢神経系におけるセロトニン作動性活動の増強に関連すると推定されています。
両方のカードにある項目：主な副作用 — 悪心 · 警告 — セロトニン症候群; 出血リスクの増加
エスシタロプラムのカードだけにある項目：適応 — 成人および12歳以上の小児の大うつ病性障害; 成人の全般性不安障害 · 主な副作用 — 不眠症; 射精障害; 発汗増加; 疲労、傾眠 · 警告 — 低ナトリウム血症 · 相互作用 — MAO阻害薬（リネゾリド、静注メチレンブルーを含む）; ピモジド; NSAIDs、アスピリン、ワルファリン
同じ薬剤分類：選択的セロトニン再取り込み阻害薬
作用機序：正確な作用機序は不明ですが、中枢神経系の神経細胞によるセロトニン取り込みの阻害に関連すると推定されています。
両方のカードにある項目：主な副作用 — 悪心; 傾眠 · 警告 — セロトニン症候群
フルオキセチンのカードだけにある項目：適応 — 成人および8歳以上の小児の大うつ病性障害; 成人および7歳以上の小児の強迫性障害; 中等度から重度の神経性過食症の成人における過食と嘔吐; 成人のパニック障害 · 主な副作用 — 不眠; 不安; 下痢 · 警告 — アレルギー反応および発疹; 若年患者の自殺念慮 · 相互作用 — MAO阻害薬; CYP2D6基質（強力なCYP2D6阻害薬）; 三環系抗うつ薬
両方のカードが同じ表現を使っている場合だけ共通の項目として数えます。カードに記載がないことは、その作用が起こらないという意味ではありません。
関連するカードの枠組み警告
セルトラリン：抗うつ薬は、小児および若年成人の患者において、自殺念慮および自殺行動のリスクを増加させました。
エスシタロプラム：抗うつ薬は、小児および若年成人の患者において、自殺念慮および自殺行動のリスクを増加させました。
フルオキセチン：抗うつ薬は、小児、青年および若年成人で自殺念慮と自殺行動のリスクを増加させました。
シタロプラム：抗うつ薬は小児および若年成人の患者で自殺念慮や自殺行動のリスクを増加させた。シタロプラムの小児への使用は承認されていない。
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