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在英國備考安排中短時間複習學名與作用機轉。
每個已核實字尾各一則作用機轉摘要
-pril · 賴諾普利:抑制血管張力素轉換酶,阻斷血管張力素I轉換為血管張力素II,並抑制腎素-血管張力素-醛固酮系統。
-sartan · 氯沙坦:氯沙坦及其活性代謝物在血管張力素II受體處,阻斷血管張力素II的血管收縮與促進醛固酮分泌作用。
-olol · 美托洛爾:一種不具有內在擬交感活性的β1選擇性(心臟選擇性)腎上腺素受體阻斷劑;在較高濃度下也阻斷β2受體。
-statin · 阿托伐他汀:選擇性、競爭性地抑制HMG-CoA還原酶;該酶是膽固醇合成的關鍵酵素。在動物模型中,肝臟LDL受體的增加也有助於LDL的攝取與分解。
-prazole · 奧美拉唑:一種取代苯並咪唑,藉由抑制胃壁細胞的H+/K+ ATP酶(質子幫浦),阻斷胃酸分泌的最後步驟。
-gliflozin · 恩格列淨:抑制腎臟SGLT2,減少葡萄糖再吸收並增加尿糖排泄;也減少鈉再吸收,增加送達遠端腎小管的鈉。
-gliptin · 西格列汀:一種DPP-4抑制劑,據認為透過減緩腸促胰素的失活而發揮作用。它可升高並延長活性GLP-1和GIP的濃度,二者以葡萄糖依賴的方式影響胰島素和升糖素。
-glutide · 司美格魯肽:選擇性結合並活化GLP-1受體的GLP-1類似物;與白蛋白結合使其具有較長的半衰期。
-triptan · 舒馬曲坦:推測其在偏頭痛中透過活化顱內血管和三叉神經感覺神經上的5-HT1B/1D受體,引起顱部血管收縮並減少促發炎神經胜肽釋放而發揮作用。
-xaban · 阿哌沙班:選擇性抑制游離及血栓結合的Xa因子與凝血酶原酶,不依賴抗凝血酶III;減少凝血酶生成。