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此身体系统下有 30 张附原文链接的学习卡片。
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该身体系统中的药物分类
各药物的作用机制
该身体系统的药物：30 · 已归入药物分类：11 · 药物分类数：3
| 舍曲林 — 通过抑制神经元对血清素（5-HT）的再摄取，增强中枢神经系统的血清素能活性。 |
| 艾司西酞普兰 — 西酞普兰的S-对映异构体抑制神经元对血清素的再摄取。其抗抑郁作用被推测与中枢神经系统血清素能活性增强有关。 |
| 安非他酮 — 对神经元去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱；不抑制血清素再摄取或单胺氧化酶。 |
| 氟西汀 — 确切机制尚不明确；推测与抑制中枢神经系统神经元摄取5-羟色胺有关。 |
| 曲唑酮 — 抑制血清素再摄取并拮抗5HT2受体。其抗抑郁机制尚未完全阐明；增强中枢神经系统的血清素能活动是一种提出的解释。 |
| 安非他明 / 右旋安非他明 — 具有中枢神经系统兴奋作用的非儿茶酚胺类拟交感胺；其治疗ADHD的作用机制尚不明确。 |
| 度洛西汀 — 确切机制尚不明确；认为其可增强中枢神经系统的5-羟色胺能和去甲肾上腺素能活性。 |
| 羟嗪 — 并非大脑皮质抑制剂；其作用可能源于对中枢神经系统某些关键皮质下区域活动的抑制。抗组胺作用已得到证实。 |
| 丁螺环酮 — 机制尚不明确。临床前研究显示其对5-HT1A受体具有高亲和力；对D2具有中等亲和力，对苯二氮䓬受体无显著亲和力，且在所测试的临床前模型中不影响GABA的结合。 |
| 阿普唑仑 — 与GABA-A受体的苯二氮䓬结合位点结合，增强GABA介导的突触抑制。 |
| 西酞普兰 — 推测通过抑制神经元对血清素（5-HT）的再摄取，增强中枢神经系统的血清素活性。 |
| 文拉法辛 — 被认为通过抑制再摄取，增强中枢神经系统中血清素和去甲肾上腺素的作用。 |
| 唑吡坦 — GABA-A正向调节剂，推测通过含α1亚基的GABA-A受体上的苯二氮卓结合位点发挥作用，增加氯离子通道开放频率，抑制神经元兴奋。 |
| 哌甲酯 — 阻断去甲肾上腺素和多巴胺再摄取进入突触前神经元，并增加其释放；其治疗ADHD的作用方式尚不明确。 |
| 劳拉西泮 — 与脑内GABA-A受体的苯二氮䓬结合位点结合，增强GABA介导的突触抑制。 |
| 喹硫平 — 作用机制尚不明确；其疗效可能通过对多巴胺D2受体和5-羟色胺5-HT2受体的联合拮抗介导。 |
| 帕罗西汀 — 推测通过抑制神经元对血清素（5-HT）的再摄取，增强中枢神经系统的血清素活性。 |
| 阿米替林 — 抑制肾上腺素能和血清素能神经元对去甲肾上腺素和血清素的摄取。其在人体中的抗抑郁作用机制尚不清楚；再摄取抑制是一种被提出的解释。 |
| 米氮平 — 可能通过拮抗中枢突触前α2肾上腺素能自身受体和异源受体，增强去甲肾上腺素能和血清素能活性而起作用。 |
| 阿立哌唑 — 可能通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用以及对5-HT2A受体的拮抗作用发挥效应。 |
| 赖右苯丙胺 — 右苯丙胺的前体药物；右苯丙胺是一种具有中枢神经系统兴奋活性的非儿茶酚胺类拟交感胺。 |
| 右哌甲酯 — 中枢神经系统兴奋剂；其治疗ADHD的作用机制尚不清楚。 |
| 地西泮 — 一种在GABA-A位点发挥作用的苯二氮䓬类药物；其大多数临床效应被认为源于对抑制性神经递质GABA作用的易化。 |
| 托莫西汀 — 推测通过选择性抑制突触前去甲肾上腺素转运体发挥作用。 |
| 多塞平 — 其维持睡眠的作用机制尚不明确；效应可能通过H1受体拮抗介导。 |
| 奥氮平 — 作用机制尚不明确；其治疗精神分裂症的疗效可能与对多巴胺受体和5-羟色胺5-HT2受体的联合拮抗有关。 |
| 利培酮 — 作用机制尚不明确；其治疗精神分裂症的作用可能与对多巴胺D2受体和5-羟色胺5-HT2受体的联合拮抗有关。 |
| 去甲替林 — 提升情绪的机制尚不清楚；似乎干扰儿茶酚胺的转运、释放和储存。 |
| 去甲文拉法辛 — 推测通过抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取，增强二者在中枢神经系统中的作用；是一种强效、选择性SNRI。 |
| 锂盐 — 其作为心境稳定剂的作用机制尚不明确。 |
每条摘要均取自该药物学习卡片中的作用机制一栏。
本身体系统卡片中列出最多的项目
适应症
成人重性抑郁障碍 · 7/30：舍曲林、安非他酮、曲唑酮、度洛西汀、文拉法辛、帕罗西汀、米氮平
常见不良反应
恶心 · 13/30：舍曲林、艾司西酞普兰、安非他酮、氟西汀、度洛西汀、丁螺环酮、文拉法辛、帕罗西汀、阿立哌唑、托莫西汀 (+3)
口干 · 13/30：安非他酮、度洛西汀、羟嗪、文拉法辛、哌甲酯、喹硫平、帕罗西汀、阿米替林、赖右苯丙胺、右哌甲酯 (+3)
头晕 · 9/30：安非他酮、丁螺环酮、唑吡坦、劳拉西泮、喹硫平、米氮平、奥氮平、利培酮、去甲文拉法辛
失眠 · 8/30：艾司西酞普兰、安非他酮、氟西汀、安非他明 / 右旋安非他明、哌甲酯、阿立哌唑、赖右苯丙胺、去甲文拉法辛
便秘 · 8/30：度洛西汀、喹硫平、阿米替林、阿立哌唑、托莫西汀、奥氮平、去甲替林、去甲文拉法辛
嗜睡 · 7/30：氟西汀、度洛西汀、文拉法辛、喹硫平、帕罗西汀、米氮平、奥氮平
头痛 · 5/30：安非他酮、丁螺环酮、哌甲酯、阿立哌唑、右哌甲酯
警告
血清素综合征 · 10/30：舍曲林、艾司西酞普兰、氟西汀、曲唑酮、度洛西汀、西酞普兰、文拉法辛、帕罗西汀、米氮平、去甲文拉法辛
神经阻滞剂恶性综合征 · 3/30：喹硫平、阿立哌唑、利培酮
相互作用
单胺氧化酶抑制剂 · 6/30：安非他酮、氟西汀、曲唑酮、安非他明 / 右旋安非他明、度洛西汀、阿米替林
MAO抑制剂 · 4/30：丁螺环酮、西酞普兰、文拉法辛、多塞平
阿片类药物 · 4/30：阿普唑仑、唑吡坦、劳拉西泮、地西泮
MAO抑制剂（禁止合用） · 4/30：帕罗西汀、米氮平、赖右苯丙胺、托莫西汀
其他血清素能药物 · 3/30：文拉法辛、米氮平、去甲文拉法辛
黑框警告
27/30：舍曲林、艾司西酞普兰、安非他酮、氟西汀、曲唑酮、安非他明 / 右旋安非他明、度洛西汀、阿普唑仑、西酞普兰、文拉法辛 (+17)
只有两张卡片措辞完全相同时才算作共同项目。卡片上没有列出某项，并不表示这种作用从不发生。