丁螺环酮:药理学学习卡
结合来源学习丁螺环酮的机制、适应证、不良反应、警示和相互作用。药物类别:抗焦虑药。
- 通用名?
- 丁螺环酮
- 药物类别?
- 抗焦虑药
- 作用机制
- 机制尚不明确。临床前研究显示其对5-HT1A受体具有高亲和力;对D2具有中等亲和力,对苯二氮䓬受体无显著亲和力,且在所测试的临床前模型中不影响GABA的结合。
- 适应症
- 焦虑障碍; 短期缓解焦虑症状
- 常见不良反应
- 头晕; 恶心; 头痛; 神经过敏; 头昏欲晕感
- 警告
- 禁止与MAO抑制剂合用(血清素综合征); 对丁螺环酮过敏
- 相互作用
- MAO抑制剂; 利奈唑胺 / 静脉用亚甲蓝; CYP3A4抑制剂和诱导剂
商品名题目只采用已在所链接产品资料中核实的名称对应关系。未核实的关系不会出现在这类题目中,其他学习内容仍可使用。
打开原始资料 ↗资料日期: 20260731 · 仅供学习,不应用于临床决策。商品名和产品资料以美国药品为准。请始终查阅最新原文。
资料核对日期: 2026-10-21. 已比较原始文件及部分字段,整张卡片尚未完成独立的临床审查。
发音
Buspirone: byoo-SPYE-rone
发音为通用名的美式英语读法。
与相关卡片比较
同一身体系统:精神科
作用机制:对神经元去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱;不抑制血清素再摄取或单胺氧化酶。
两张卡片都有:常见不良反应 — 头晕; 恶心; 头痛
仅见于安非他酮卡片:适应症 — 成人重性抑郁障碍 · 常见不良反应 — 口干; 失眠 · 警告 — 癫痫发作风险(与剂量相关); 戒烟期间的神经精神事件; 高血压 · 相互作用 — CYP2B6诱导剂; CYP2D6底物(例如美托洛尔); 单胺氧化酶抑制剂
同一身体系统:精神科
作用机制:被认为通过抑制再摄取,增强中枢神经系统中血清素和去甲肾上腺素的作用。
两张卡片都有:常见不良反应 — 恶心 · 相互作用 — MAO抑制剂
仅见于文拉法辛卡片:适应症 — 成人重性抑郁障碍; 成人广泛性焦虑障碍; 成人社交焦虑障碍; 成人惊恐障碍 · 常见不良反应 — 嗜睡; 口干; 出汗; 射精异常 · 警告 — 血清素综合征; 血压升高; 停药综合征 · 相互作用 — 其他血清素能药物; 抗血小板药 / 抗凝药
同一身体系统:精神科
作用机制:可能通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用以及对5-HT2A受体的拮抗作用发挥效应。
两张卡片都有:常见不良反应 — 恶心; 头痛
仅见于阿立哌唑卡片:适应症 — 成人及13–17岁青少年的精神分裂症; 成人及10–17岁患者的双相I型障碍急性躁狂或混合发作,单用或与锂盐或丙戊酸盐合用; 成人重性抑郁障碍中作为抗抑郁药的辅助治疗; 6–17岁孤独症相关的易激惹;6–18岁抽动秽语综合征 · 常见不良反应 — 静坐不能; 失眠; 便秘 · 警告 — 神经阻滞剂恶性综合征; 迟发性运动障碍; 病理性赌博/强迫行为 · 相互作用 — 强效CYP2D6抑制剂; 强效CYP3A4抑制剂; 强效CYP3A4诱导剂
只有两张卡片措辞完全相同时才算作共同项目。卡片上没有列出某项,并不表示这种作用从不发生。