感染

此身体系统下有 21 张附原文链接的学习卡片。

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该身体系统中的药物分类

氟喹诺酮类抗菌药

环丙沙星 · 左氧氟沙星

青霉素类抗菌药

阿莫西林 · 阿莫西林／克拉维酸 · 青霉素V钾

头孢菌素类抗菌药

头孢氨苄 · 头孢地尼 · 头孢呋辛

大环内酯类抗菌药

阿奇霉素

各药物的作用机制

该身体系统的药物：21 · 已归入药物分类：9 · 药物分类数：4

阿莫西林 — 干扰细菌细胞壁形成，杀灭正在活跃繁殖的敏感微生物。

阿奇霉素 — 与细菌核糖体的50S亚基结合，阻断蛋白质合成。

阿莫西林／克拉维酸 — 阿莫西林对敏感细菌具有杀菌活性。克拉维酸使部分β-内酰胺酶失活，保护阿莫西林免受这些酶的作用，并扩展其抗菌谱。

多西环素 — 与核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成；对革兰阳性菌和革兰阴性菌具有抑菌作用。

头孢氨苄 — 干扰细菌细胞壁合成，对敏感微生物产生杀菌作用。

奈玛特韦／利托那韦 — 奈玛特韦抑制SARS-CoV-2主蛋白酶（3CLpro）；利托那韦抑制奈玛特韦经CYP3A介导的代谢，从而升高其浓度。

磺胺甲噁唑／甲氧苄啶 — 阻断细菌叶酸通路的连续步骤：磺胺甲噁唑与PABA竞争，抑制二氢叶酸合成；甲氧苄啶可逆性抑制二氢叶酸还原酶，从而抑制四氢叶酸生成。

伐昔洛韦 — 脱氧核苷类似物DNA聚合酶抑制剂，对α疱疹病毒具有抗病毒活性。

头孢地尼 — 头孢菌素类（β-内酰胺类）抗菌药；抑制细菌细胞壁合成。

呋喃妥因 — 被细菌黄素蛋白还原为活性中间体，损伤核糖体蛋白，并抑制蛋白质、DNA、RNA及细胞壁的合成。

氟康唑 — 选择性抑制真菌CYP450依赖的羊毛甾醇14α-去甲基酶，阻断麦角固醇合成（抑真菌作用）。

环丙沙星 — 抑制细菌DNA旋转酶（拓扑异构酶II）和拓扑异构酶IV，干扰细菌DNA复制与维持所需的过程。

磷酸克林霉素 — 与核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成；具有抑菌作用。

甲硝唑 — 在敏感的厌氧菌内，甲硝唑被还原为活性中间体，可抑制DNA合成并降解DNA，从而导致细菌死亡。其确切作用机制尚不明确。

阿昔洛韦 — 嘌呤核苷类似物，经病毒胸苷激酶活化；其三磷酸形式抑制疱疹病毒DNA聚合酶。

左氧氟沙星 — 对指定敏感细菌有活性的氟喹诺酮类抗菌药。

青霉素V钾 — 在细菌活跃繁殖期通过抑制细胞壁黏肽合成发挥杀菌作用；对产青霉素酶的细菌无效。

奥司他韦 — 流感病毒神经氨酸酶抑制剂，对流感病毒具有抗病毒活性。

特比萘芬 — 口服用于皮肤癣菌所致甲感染的丙烯胺类抗真菌药。

头孢呋辛 — 头孢菌素类（β-内酰胺类）抗菌药。

恩曲他滨／富马酸替诺福韦二吡呋酯 — HIV-1逆转录酶抑制剂的固定剂量复方：恩曲他滨是核苷类似物；富马酸替诺福韦二吡呋酯在体内转化为核苷酸类似物替诺福韦。

每条摘要均取自该药物学习卡片中的作用机制一栏。

本身体系统卡片中列出最多的项目

只有两张卡片措辞完全相同时才算作共同项目。卡片上没有列出某项，并不表示这种作用从不发生。