Tizanidine: tác dụng, công dụng và cảnh báo

Học về tizanidine, chất chủ vận alpha-2 trung ương được cho là giảm co cứng cơ, cùng nguy cơ hạ huyết áp, tổn thương gan, an thần và tương tác CYP1A2.

Tên gốc?: Tizanidine
Nhóm thuốc?: Chất chủ vận adrenergic alpha-2 trung ương (chống co cứng)
Cơ chế: Chất chủ vận adrenergic alpha-2 trung ương được cho là làm giảm co cứng bằng cách tăng ức chế trước synap các neuron vận động, với tác dụng mạnh nhất trên các đường đa synap.
Chỉ định: Co cứng cơ
Tác dụng phụ thường gặp: Khô miệng; Buồn ngủ; Suy nhược; Chóng mặt; Nhiễm trùng đường tiết niệu
Cảnh báo: Hạ huyết áp; Tổn thương gan; An thần / ảo giác
Tương tác: Fluvoxamine / ciprofloxacin (chống chỉ định); Các thuốc ức chế CYP1A2 khác; Thuốc tránh thai đường uống

Câu hỏi về tên thương mại chỉ dùng các cặp tên đã được xác minh từ nguồn thông tin sản phẩm được liên kết. Cặp tên chưa xác minh sẽ không xuất hiện trong các câu hỏi này; nội dung học khác vẫn có sẵn.

Mở nguồn ↗

Ngày tài liệu: 20260825 · Dùng để học, không dùng để quyết định lâm sàng. Thông tin sản phẩm và tên thương mại thuộc thị trường Hoa Kỳ. Luôn kiểm tra nguồn hiện hành.

Ngày kiểm tra nguồn: 2026-10-21. Tài liệu nguồn và một số trường đã được đối chiếu. Toàn bộ thẻ chưa được rà soát lâm sàng độc lập.

Luyện tập

Cách phát âm

Tizanidine: tye-ZAN-i-deen

Cách phát âm theo tiếng Anh Mỹ của tên gốc.

Hệ cơ quan

Cơ xương khớp · 10 Thẻ thuốc

So sánh với các thẻ liên quan

Cyclobenzaprine

Cùng hệ cơ quan: Cơ xương khớp

Cơ chế: Làm giảm co thắt cơ xương có nguồn gốc tại chỗ mà không ảnh hưởng chức năng cơ. Nghiên cứu trên động vật ủng hộ tác động chủ yếu ở trung ương thay vì tác động trực tiếp lên cơ xương hoặc chỗ nối thần kinh–cơ.

Có trên cả hai thẻ: Tác dụng phụ thường gặp — Khô miệng; Buồn ngủ; Chóng mặt

Chỉ có trong thẻ Cyclobenzaprine: Chỉ định — Giảm co thắt cơ trong thời gian ngắn ở các tình trạng cơ xương cấp tính, đau, hỗ trợ cho nghỉ ngơi và vật lý trị liệu · Tác dụng phụ thường gặp — Mệt mỏi; Táo bón · Cảnh báo — Hội chứng serotonin; Tác động tim mạch và thần kinh trung ương giống thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCA); Không khuyến cáo ở người cao tuổi hoặc người suy giảm chức năng gan; Viên nang giải phóng kéo dài được chọn chỉ dành cho các đợt ngắn, tối đa 2–3 tuần; hiệu quả đối với co cứng có nguồn gốc trung ương chưa được xác lập · Tương tác — Thuốc ức chế MAO; Rượu, barbiturat và các chất ức chế thần kinh trung ương; Tramadol

Một mục chỉ được tính là chung khi cả hai thẻ dùng cùng một cách diễn đạt. Thẻ không ghi một mục không có nghĩa là tác dụng đó không bao giờ xảy ra.