Фармакологія в плані підготовки до GPhC

Коротко повторюйте міжнародні назви й механізми, готуючись до британського іспиту.

Режим, якого можна дотримуватися

Почніть із класу або системи організму й надавайте перевагу міжнародним назвам. Прочитайте механізм, приховайте картку та поясніть своїми словами. Перед використанням назв чи показань США перевірте британську інформацію про препарат.

Чергуйте тести класів і механізмів. Запишіть незрозумілі відмінності для обговорення з наставником. Окремо плануйте розрахунки й завдання на застосування знань: упізнавання відповідей їх не замінює.

  1. Практика з класів препаратів
  2. Тест механізмів дії
  3. Практика із застосування препаратів

Що охоплює ця сторінка

Офіційний зміст наведено в програмі Common Registration Assessment 2026. Ці вправи за американськими картками не охоплюють британського права чи офіційних запитань і не вимірюють готовності до іспиту.

Прочитайте офіційну програму іспиту · GPhC · Common Registration Assessment framework (2026)

Capsera — незалежний навчальний інструмент. Вправи укладено окремо; це не офіційні запитання, і вони не охоплюють увесь іспит.

Сплануйте повторення

Один опис механізму для кожного перевіреного закінчення назви

-pril · Лізиноприл: Інгібує ангіотензинперетворювальний фермент, блокуючи перетворення ангіотензину I на ангіотензин II та пригнічуючи ренін-ангіотензин-альдостеронову систему.

-sartan · Лозартан: Лозартан і його активний метаболіт блокують на рецепторі ангіотензину II його судинозвужувальну дію та дію, що стимулює секрецію альдостерону.

-olol · Метопролол: Бета-1-селективний (кардіоселективний) блокатор адренорецепторів без внутрішньої симпатоміметичної активності; за вищих рівнів також блокує бета-2-рецептори.

-statin · Аторвастатин: Вибірково й конкурентно пригнічує ГМГ-КоА-редуктазу — ключовий фермент синтезу холестерину. У моделях на тваринах збільшення кількості печінкових рецепторів ЛПНЩ також сприяє захопленню та розщепленню ЛПНЩ.

-prazole · Омепразол: Заміщений бензімідазол, який інгібує H+/K+-АТФазу (протонну помпу) парієтальної клітини шлунка, блокуючи кінцевий етап секреції кислоти.

-gliflozin · Емпагліфлозин: Інгібує нирковий SGLT2, знижуючи реабсорбцію глюкози та збільшуючи її виведення із сечею; також знижує реабсорбцію натрію та збільшує його доставлення до дистального канальця.

-gliptin · Ситагліптин: Інгібітор ДПП-4, який, як вважають, діє шляхом сповільнення інактивації інкретинів. Підвищує та подовжує рівні активних ГПП-1 і ГІП, які глюкозозалежно впливають на інсулін і глюкагон.

-glutide · Семаглутид: Аналог ГПП-1, що вибірково зв’язується з рецептором ГПП-1 та активує його; зв’язування з альбуміном забезпечує тривалий період напіввиведення.

-triptan · Суматриптан: Припускають, що при мігрені він діє через агонізм 5-HT1B/1D на внутрішньочерепних судинах і чутливих нервах трійчастої системи, спричиняючи звуження краніальних судин та зменшення вивільнення прозапальних нейропептидів.

-xaban · Апіксабан: Селективно інгібує вільний і зв’язаний із тромбом фактор Xa та протромбіназу незалежно від антитромбіну III; зменшує утворення тромбіну.

Виберіть навчальну мету