- Непатентована назва?
- Флекаїнід
- Клас препарату?
- Антиаритмічний засіб класу IC
- Механізм
- Мембраностабілізувальний засіб класу IC з місцевоанестезувальною активністю; сповільнює внутрішньосерцеве проведення, найбільше в системі Гіса — Пуркіньє.
- Застосування
- Профілактика пароксизмальної надшлуночкової тахікардії з інвалідизувальними симптомами в пацієнтів без структурної хвороби серця; Профілактика пароксизмальної фібриляції або тріпотіння передсердь з інвалідизувальними симптомами в пацієнтів без структурної хвороби серця; Профілактика задокументованих життєзагрозливих шлуночкових аритмій, як-от стійка шлуночкова тахікардія; при стійкій шлуночковій тахікардії лікування починають під наглядом у стаціонарі
- Часті побічні ефекти
- Нові або посилені аритмії; Нова або посилена серцева недостатність; АВ-блокада; Синусова брадикардія або зупинка синусового вузла
- Попередження в рамці
- У пацієнтів дослідження CAST з нежиттєзагрозливими шлуночковими аритміями після інфаркту міокарда флекаїнід порівняно з плацебо збільшував частоту смерті або нефатальної зупинки серця; застосовність до інших груп пацієнтів невизначена. Можлива шлуночкова проаритмія, застосування при хронічній фібриляції передсердь не рекомендоване.
- Попередження
- Можуть виникати нові або посилені аритмії; У пацієнтів дослідження CAST з нежиттєзагрозливими шлуночковими аритміями після інфаркту міокарда відзначено надлишок смертей або нефатальних зупинок серця; АВ-блокада II/III ступеня протипоказана, якщо ритм не може підтримувати кардіостимулятор; кардіогенний шок — протипоказання
Запитання про торгові назви містять лише пари назв, підтверджені в наведеному джерелі про препарат. Неперевірені пари виключено з цих запитань; решта навчальних матеріалів залишається доступною.
Відкрити джерело ↗Дата документа: 20260611 · Для навчання, а не для клінічних рішень. Інформація про препарати й торгові назви стосуються США. Завжди звіряйтеся з актуальним джерелом.
Дата перевірки джерела: 2026-10-21. Документ-джерело й окремі поля зіставлено. Повна картка ще не пройшла незалежної клінічної перевірки.