Pratique farmacologia como complemento ao GPhC

Inclua uma revisão curta de nomes genéricos e mecanismos no seu plano de preparação no Reino Unido.

Uma rotina prática de estudo

Comece por uma classe ou sistema do corpo e use o nome genérico como referência. Leia o mecanismo, feche a ficha e explique com suas palavras. Confira as informações britânicas do produto antes de adotar uma marca ou indicação dos EUA.

Alterne quizzes de classes e mecanismos. Anote as diferenças que não entendeu para conversar com seu orientador. Reserve tempo para cálculos e exercícios aplicados; reconhecer uma resposta não substitui essas atividades.

  1. Pratique classes de medicamentos
  2. Quiz de mecanismos de ação
  3. Pratique os usos dos medicamentos

O que esta página cobre

O conteúdo do Common Registration Assessment de 2026 define o escopo oficial. Estes exercícios usam fichas dos EUA; não ensinam legislação britânica, não reproduzem questões oficiais e não medem sua preparação para a prova.

Consulte o conteúdo oficial · GPhC · Common Registration Assessment framework (2026)

O Capsera é uma ferramenta independente de estudo. Estes exercícios são originais, não são questões oficiais nem um curso completo de preparação para a prova.

Planeje seus dias de revisão

Um resumo do mecanismo para cada terminação de nome revisada

-pril · Lisinopril: Inibe a enzima conversora de angiotensina, bloqueando a conversão da angiotensina I em angiotensina II e suprimindo o sistema renina-angiotensina-aldosterona.

-sartan · Losartana: A losartana e seu metabólito ativo bloqueiam, no receptor da angiotensina II, seus efeitos vasoconstritores e de secreção de aldosterona.

-olol · Metoprolol: Bloqueador dos receptores adrenérgicos seletivo beta-1 (cardiosseletivo), sem atividade simpatomimética intrínseca; em níveis mais altos, também bloqueia beta-2.

-statin · Atorvastatina: Inibe de forma seletiva e competitiva a HMG-CoA redutase, uma enzima essencial na síntese do colesterol. Em modelos animais, o aumento dos receptores hepáticos de LDL também contribui para a captação e degradação de LDL.

-prazole · Omeprazol: Benzimidazol substituído que inibe a H+/K+ ATPase (bomba de prótons) da célula parietal gástrica, bloqueando a etapa final da secreção de ácido.

-gliflozin · Empagliflozina: Inibe o SGLT2 renal, reduzindo a reabsorção de glicose e aumentando sua excreção urinária; também reduz a reabsorção de sódio e aumenta sua chegada ao túbulo distal.

-gliptin · Sitagliptina: Inibidor da DPP-4 que se pensa atuar abrandando a inativação das incretinas. Aumenta e prolonga os níveis de GLP-1 e GIP ativos, que influenciam a insulina e o glucagom de forma dependente da glicose.

-glutide · Semaglutida: Análogo de GLP-1 que se liga seletivamente ao receptor de GLP-1 e o ativa; a ligação à albumina lhe confere uma meia-vida longa.

-triptan · Sumatriptana: Presume-se que atue na enxaqueca por agonismo 5-HT1B/1D em vasos intracranianos e nervos sensoriais do trigêmeo, produzindo vasoconstrição craniana e reduzindo a liberação de neuropeptídeos pró-inflamatórios.

-xaban · Apixabano: Inibe seletivamente o fator Xa livre e ligado ao coágulo e a protrombinase, independentemente da antitrombina III; reduz a formação de trombina.

Escolha seu foco de estudo