Ćwicz farmakologię obok przygotowań do GPhC

Włącz krótkie powtórki nazw substancji i mechanizmów do brytyjskiego planu nauki.

Praktyczny rytm nauki

Zacznij od klasy lub układu organizmu, opierając się na nazwie substancji. Przeczytaj mechanizm, zamknij kartę i wyjaśnij go własnymi słowami. Sprawdź brytyjską informację o produkcie, zanim przejmiesz amerykańską nazwę handlową lub wskazanie.

Przeplataj quizy klas i mechanizmów. Zapisuj niejasne różnice do omówienia z opiekunem. Zarezerwuj oddzielny czas na obliczenia i zadania praktyczne: rozpoznanie odpowiedzi nie zastępuje tej pracy.

  1. Ćwiczenia z klas leków
  2. Quiz z mechanizmów działania
  3. Ćwiczenia z zastosowań leków

Zakres tej strony

Ramy Common Registration Assessment 2026 określają oficjalny zakres. Ćwiczenia korzystają z kart amerykańskich, nie uczą prawa brytyjskiego, nie odtwarzają pytań egzaminacyjnych i nie mierzą gotowości do egzaminu.

Zobacz oficjalny zakres egzaminu · GPhC · Common Registration Assessment framework (2026)

Capsera jest niezależnym narzędziem do nauki. To autorskie ćwiczenia, nie oficjalne pytania ani pełny kurs przygotowawczy.

Zaplanuj dni powtórek

Jedno streszczenie mechanizmu dla każdej sprawdzonej końcówki nazwy

-pril · Lizynopryl: Hamuje enzym konwertujący angiotensynę, blokując przemianę angiotensyny I w angiotensynę II i hamując układ renina–angiotensyna–aldosteron.

-sartan · Losartan: Losartan i jego aktywny metabolit blokują na receptorze angiotensyny II jej działanie zwężające naczynia i pobudzające wydzielanie aldosteronu.

-olol · Metoprolol: Selektywny bloker receptorów adrenergicznych beta-1 (kardioselektywny), bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej; przy wyższych stężeniach blokuje również receptory beta-2.

-statin · Atorwastatyna: Wybiórczo i kompetycyjnie hamuje reduktazę HMG-CoA, kluczowy enzym syntezy cholesterolu. W modelach zwierzęcych zwiększenie liczby receptorów LDL w wątrobie również przyczynia się do wychwytu i rozkładu LDL.

-prazole · Omeprazol: Podstawiony benzimidazol, który hamuje H+/K+-ATPazę (pompę protonową) komórki okładzinowej żołądka, blokując końcowy etap wydzielania kwasu.

-gliflozin · Empagliflozyna: Hamuje nerkowy SGLT2, zmniejszając wchłanianie zwrotne glukozy i zwiększając jej wydalanie z moczem; zmniejsza też wchłanianie zwrotne sodu i zwiększa jego dostarczanie do kanalika dalszego.

-gliptin · Sytagliptyna: Inhibitor DPP-4, który prawdopodobnie działa, spowalniając inaktywację inkretyn. Zwiększa i wydłuża stężenia aktywnych GLP-1 i GIP, które wpływają na insulinę i glukagon w sposób zależny od glukozy.

-glutide · Semaglutyd: Analog GLP-1, który wybiórczo wiąże się z receptorem GLP-1 i go aktywuje; wiązanie z albuminą zapewnia długi okres półtrwania.

-triptan · Sumatryptan: Przypuszcza się, że działa w migrenie poprzez agonizm 5-HT1B/1D w naczyniach wewnątrzczaszkowych i czuciowych nerwach trójdzielnych, powodując skurcz naczyń czaszkowych i zmniejszenie uwalniania prozapalnych neuropeptydów.

-xaban · Apiksaban: Selektywnie hamuje wolny i związany ze skrzepliną czynnik Xa oraz protrombinazę, niezależnie od antytrombiny III; zmniejsza wytwarzanie trombiny.

Wybierz cel nauki