Quiz om virkningsmekanismer
Knytt en kildebasert beskrivelse av mekanismen til riktig legemiddel.
Øv
Knytt en kildebasert beskrivelse av mekanismen til riktig legemiddel.
Slik fungerer beregningen
Knytt en kildebasert beskrivelse av mekanismen til riktig legemiddel.
Til læring, ikke kliniske beslutninger. Produktinformasjon og handelsnavn gjelder USA. Sjekk alltid den oppdaterte originalkilden. Legemiddelinnholdet i appen er foreløpig på engelsk.
Ett sammendrag av virkningsmekanismen fra hver legemiddelgruppe
ACE-hemmere · Lisinopril: Hemmer angiotensinkonverterende enzym, blokkerer omdannelsen av angiotensin I til angiotensin II og hemmer renin-angiotensin-aldosteron-systemet.
Angiotensin II-reseptorblokkere · Losartan: Losartan og den aktive metabolitten blokkerer angiotensin IIs karkontraherende og aldosteronutskillende effekter ved reseptoren.
Betablokkere · Metoprolol: Beta-1-selektiv (kardioselektiv) adrenerg reseptorblokker uten egen sympatomimetisk aktivitet; blokkerer også beta-2 ved høyere nivåer.
Kalsiumantagonister av dihydropyridintypen · Amlodipin: Kalsiumantagonist av dihydropyridintypen som hemmer innstrømningen av kalsiumioner gjennom cellemembranen til glatt karmuskulatur og hjertemuskulatur.
HMG-CoA-reduktasehemmere · Atorvastatin: Hemmer selektivt og kompetitivt HMG-CoA-reduktase, et nøkkelenzym i kolesterolsyntesen. I dyremodeller bidrar også et økt antall LDL-reseptorer i leveren til opptak og nedbrytning av LDL.
Protonpumpehemmere · Omeprazol: Substituert benzimidazol som hemmer H+/K+-ATPase (protonpumpen) i magesekkens parietalcelle og dermed blokkerer det siste trinnet i syresekresjonen.
Selektive serotoninreopptakshemmere · Sertralin: Forsterker serotonerg aktivitet i sentralnervesystemet ved å hemme nevronalt reopptak av serotonin (5-HT).
Serotonin- og noradrenalinreopptakshemmere · Duloksetin: Den nøyaktige mekanismen er ukjent; det antas å forsterke serotonerg og noradrenerg aktivitet i sentralnervesystemet.
Benzodiazepiner · Alprazolam: Binder seg til benzodiazepinsetet på GABA-A-reseptorer og forsterker GABA-mediert synaptisk hemming.
SGLT2-hemmere · Empagliflozin: Hemmer renalt SGLT2, reduserer glukosereabsorpsjon og øker glukoseutskillelsen i urinen; reduserer også natriumreabsorpsjon og øker tilførselen av natrium til distale tubulus.
DPP-4-hemmere · Sitagliptin: DPP-4-hemmer som antas å virke ved å bremse inaktiveringen av inkretiner. Den øker og forlenger nivåene av aktivt GLP-1 og GIP, som påvirker insulin og glukagon på en glukoseavhengig måte.
GLP-1-reseptoragonister · Semaglutid: GLP-1-analog som selektivt binder seg til og aktiverer GLP-1-reseptoren; albuminbinding gir lang halveringstid.
Insuliner · Insulin glargin: Regulerer glukosestoffskiftet: stimulerer perifert glukoseopptak i muskler og fettvev og hemmer glukoseproduksjonen i leveren.
5-HT1B/1D-reseptoragonister · Sumatriptan: Antas å virke ved migrene gjennom 5-HT1B/1D-agonisme på intrakranielle kar og trigeminale sensoriske nerver, noe som gir kraniell karkonstriksjon og redusert frigjøring av proinflammatoriske nevropeptider.
Direkte faktor Xa-hemmere · Apiksaban: Hemmer selektivt fri og koagelbundet faktor Xa samt protrombinase, uavhengig av antitrombin III; reduserer dannelsen av trombin.
Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler · Ibuprofen: Har smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske effekter. Den valgte preparatomtalen sier at mekanismen ikke er fullstendig forstått og kan omfatte hemming av prostaglandinsyntesen.
Fluorokinolonantibiotika · Ciprofloksacin: Hemmer bakteriell DNA-gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV og forstyrrer dermed prosesser som er nødvendige for replikasjon og vedlikehold av bakterielt DNA.
Penicillinantibiotika · Amoksicillin: Forstyrrer dannelsen av bakterienes cellevegg og dreper følsomme mikroorganismer mens de formerer seg aktivt.
Cefalosporinantibiotika · Cefaleksin: Forstyrrer syntesen av bakterienes cellevegg og gir dermed en baktericid effekt mot følsomme mikroorganismer.
Makrolidantibiotika · Azitromycin: Binder seg til bakterienes ribosomale 50S-underenhet og avbryter proteinsyntesen.
Slyngediuretika · Furosemid: Hemmer reabsorpsjonen av natrium og klorid i Henles sløyfe og i proksimale og distale tubuli.
Tiazider og tiazidlignende diuretika · Hydroklortiazid: Påvirker reabsorpsjonen av elektrolytter i nyrenes distale tubuli og øker utskillelsen av natrium og klorid. Den valgte produktinformasjonen angir at mekanismen bak den blodtrykkssenkende effekten er ukjent.
Opioidanalgetika · Oksykodon: Full opioidagonist med relativ selektivitet for my-reseptoren og analgetisk effekt. Selv om det ikke finnes noen definert takeffekt for analgesi, begrenses dosen av respiratoriske og sentralnervøse bivirkninger.
Antimuskarine blæremidler · Oksybutynin: Avslapper blærens glatte muskulatur ved en direkte spasmolytisk effekt og ved å hemme acetylkolinets muskarine virkning.
Alfa-1-reseptorblokkere · Tamsulosin: Blokkerer alfa-1-adrenoseptorer med selektivitet for reseptorer i menneskets prostata. Avslapning av glatt muskulatur i prostata og blærehals bedrer urinstrømmen og symptomene ved benign prostatahyperplasi.
P2Y12-hemmende blodplatehemmere · Klopidogrel: Prolegemiddel; den aktive metabolitten binder irreversibelt til blodplatenes P2Y12-reseptorer for ADP og hemmer aktivering og aggregering av blodplater.
5-alfa-reduktasehemmere · Finasterid: Kompetitiv, spesifikk hemmer av type II-5-alfa-reduktase som blokkerer omdannelsen av testosteron til DHT.
Dopaminreseptoragonister · Ropinirol: Ikke-ergolin dopaminagonist som antas å virke ved å stimulere D2-reseptorer i nucleus caudatus og putamen.
Øv
Prøv her uten konto.
Quiz om handelsnavn og virkestoffnavn
Knytt amerikanske handelsnavn til virkestoffnavn med svar fra de lenkede studiekortene.
02Fra virkestoffnavn til handelsnavn
Øv motsatt vei og finn det amerikanske handelsnavnet som står på kortet.
03Øv på legemiddelgrupper
Knytt virkestoffnavn til farmakologiske grupper.
04Øv på legemidlenes bruksområder
Repeter bruksområdene som står på kortene. Dette er en studieøvelse, ikke en behandlingsanbefaling.
05Quiz om virkningsmekanismer
Knytt en kildebasert beskrivelse av mekanismen til riktig legemiddel.
06Lag en plan for legemiddelstudiene
Velg dato og daglig studietid. Beregn første gjennomgang og følg repetisjonene i Capsera.
07Legemiddelnavn og gruppeuttrykk
Les utvalgte kildeavsnitt og knytt ti legemidler til gruppeuttrykk. Navneendelser er huskehjelp, ikke en universell klassifiseringsregel.
08Les fremhevede advarsler
Finn advarselstemaer i tolv korte amerikanske kildeutdrag. Les hele advarselen for sammenheng.
09Les avsnitt om bivirkninger
Finn uttrykk i tolv utvalgte amerikanske kildeutdrag. Dette er lesetrening, ikke en fullstendig liste over legemidlets virkninger.