통증

히드로코돈 / 아세트아미노펜 — 히드로코돈은 뮤 수용체에 상대적 선택성을 가진 완전 오피오이드 작용제입니다. 진통 효과의 상한은 정해져 있지 않지만 호흡기 및 중추신경계 부작용이 투여량을 제한합니다. 아세트아미노펜은 별도의 진통 작용을 하며 중추 경로가 관여하는 것으로 생각되지만 정확한 기전은 확립되지 않았습니다.

옥시코돈 — 뮤 수용체에 상대적 선택성을 가지며 진통 작용을 나타내는 완전 오피오이드 작용제이다. 진통 효과에 정해진 천장 효과는 없지만 호흡기 및 중추신경계 이상반응이 용량을 제한한다.

아스피린 — 사이클로옥시게나제를 아세틸화하여 프로스타글란딘 합성과 혈소판 응집을 억제한다. 혈소판 COX-1의 비가역적 억제로 트롬복산 A2 생성을 줄인다.

트라마돌 — 뮤 오피오이드 수용체에 결합하고 노르에피네프린과 세로토닌 재흡수를 약하게 억제한다. 대사체 M1은 더 강력한 뮤 작용제이다.

아세트아미노펜 — 정확한 기전은 확립되지 않았다. 진통·해열 효과는 주로 중추 작용과 관련되는 것으로 생각된다.

나프록센 — 진통, 항염 및 해열 작용이 있다. 기전이 완전히 밝혀지지는 않았으나 COX-1과 COX-2 억제가 관여하며, 프로스타글란딘 생성 감소가 기여할 수 있다.

옥시코돈 / 아세트아미노펜 — 옥시코돈은 뮤 수용체에 상대적 선택성을 가진 완전 오피오이드 작용제이며, 진통 작용에는 중추신경계 오피오이드 수용체가 관여합니다. 진통 효과에 고정된 천장은 없지만, 임상 용량은 호흡 억제/중추신경 억제를 포함한 독성에 의해 제한됩니다. 아세트아미노펜의 진통 기전은 확립되지 않았으며 중추 작용이 관여하는 것으로 생각됩니다.

세레콕시브 — 진통, 항염, 해열 작용이 있으며, 작용 기전은 주로 COX-2 억제를 통한 프로스타글란딘 합성 감소와 관련된 것으로 여겨집니다.

디클로페낙 — 진통, 항염 및 해열 효과가 있다. 작용 기전은 완전히 밝혀지지 않았으나 COX-1/COX-2 억제와 프로스타글란딘 합성 감소가 관여한다.

디클로페낙 — 작용 기전은 완전히 밝혀지지 않았으나 COX-1과 COX-2 억제가 관여한다. 디클로페낙은 체외(in vitro)에서 프로스타글란딘 합성을 억제하며, 말초 프로스타글란딘 감소가 진통 및 항염 효과에 기여할 수 있다.

아세트아미노펜 / 코데인 — 코데인은 뮤 오피오이드 작용제로, 수용체 친화력이 모르핀보다 약하다. 모르핀으로의 전환이 진통 작용을 설명할 수 있으나 정확한 기전은 알려져 있지 않다. 아세트아미노펜의 진통 기전은 확립되지 않았으며 중추 작용이 관여하는 것으로 생각된다.

부탈비탈 / 아세트아미노펜 / 카페인 — 긴장성 두통용 고정 복합제이며, 각 성분의 역할은 완전히 밝혀지지 않았습니다.

모르핀 — 뮤 수용체에 비교적 선택적인 완전 오피오이드 작용제입니다. 진통 효과에는 상한이 없지만 호흡 억제와 중추신경계 억제로 용량이 제한되며, 정확한 진통 기전은 알려져 있지 않습니다.

케토롤락 — 작용 기전이 완전히 밝혀지지 않은 NSAID 진통제로, 프로스타글란딘 합성효소 억제가 관여할 수 있다.

리도카인 — 아마이드계 국소마취제로, 자극의 발생과 전도에 필요한 이온 흐름을 억제하여 신경세포막을 안정화하는 것으로 제시된다.

각 요약은 해당 약물 학습 카드의 작용 기전 항목입니다.

이 신체 계통 카드에 가장 자주 적힌 항목

박스 경고 문구가 같은 카드: 나프록센, 세레콕시브

두 카드가 같은 표현을 쓸 때만 공통 항목으로 셉니다. 카드에 항목이 없다고 해서 그 효과가 전혀 나타나지 않는다는 뜻은 아닙니다.

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이 신체 계통 카드에 가장 자주 적힌 항목

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