작용 기전 퀴즈

ACE 억제제 · 리시노프릴: 안지오텐신 전환 효소를 억제하여 안지오텐신 I이 안지오텐신 II로 전환되는 것을 차단하고 레닌-안지오텐신-알도스테론계를 억제한다.

안지오텐신 II 수용체 차단제 · 로사르탄: 로사르탄과 그 활성 대사체는 안지오텐신 II 수용체에서 안지오텐신 II의 혈관 수축 및 알도스테론 분비 효과를 차단합니다.

베타 차단제 · 메토프롤롤: 내인성 교감신경 자극 활성이 없는 베타-1 선택적(심장 선택적) 아드레날린 수용체 차단제이며, 더 높은 농도에서는 베타-2도 차단합니다.

디히드로피리딘계 칼슘 통로 차단제 · 암로디핀: 혈관 평활근과 심장근육으로 칼슘 이온이 세포막을 통과해 유입되는 것을 억제하는 디히드로피리딘계 칼슘 길항제이다.

HMG-CoA 환원효소 억제제 · 아토르바스타틴: 콜레스테롤 합성의 핵심 효소인 HMG-CoA 환원효소를 선택적이고 경쟁적으로 억제한다. 동물 모델에서는 간의 LDL 수용체 증가도 LDL의 흡수와 분해에 기여한다.

양성자 펌프 억제제 · 오메프라졸: 위 벽세포의 H+/K+ ATPase(양성자펌프)를 억제하여 위산 분비의 마지막 단계를 차단하는 치환 벤즈이미다졸입니다.

선택적 세로토닌 재흡수 억제제 · 설트랄린: 신경세포의 세로토닌(5-HT) 재흡수를 억제하여 중추신경계의 세로토닌 활성을 강화합니다.

세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제제 · 둘록세틴: 정확한 기전은 알려져 있지 않으며, 중추신경계에서 세로토닌성 및 노르아드레날린성 활성을 강화하는 것으로 여겨집니다.

벤조디아제핀계 약물 · 알프라졸람: GABA-A 수용체의 벤조디아제핀 결합 부위에 결합하여 GABA 매개 시냅스 억제를 강화한다.

SGLT2 억제제 · 엠파글리플로진: 신장의 SGLT2를 억제하여 포도당 재흡수를 줄이고 소변으로의 포도당 배설을 늘린다. 나트륨 재흡수도 줄여 원위세뇨관으로 전달되는 나트륨을 늘린다.

DPP-4 억제제 · 시타글립틴: 인크레틴의 불활성화를 늦춤으로써 작용하는 것으로 여겨지는 DPP-4 억제제입니다. 활성 GLP-1과 GIP 농도를 높이고 지속시키며, 이들은 포도당 의존적으로 인슐린과 글루카곤에 영향을 줍니다.

GLP-1 수용체 작용제 · 세마글루타이드: GLP-1 수용체에 선택적으로 결합하여 활성화하는 GLP-1 유사체이며, 알부민 결합으로 긴 반감기를 갖는다.

인슐린 제제 · 인슐린 글라진: 포도당 대사를 조절한다. 근육과 지방 등 말초 조직의 포도당 흡수를 촉진하고 간의 포도당 생성을 억제한다.

5-HT1B/1D 수용체 작용제 · 수마트립탄: 편두통에서 두개내 혈관과 삼차신경 감각신경의 5-HT1B/1D 수용체에 작용하여 두개 혈관 수축과 염증 유발 신경펩타이드 방출 감소를 일으키는 것으로 추정된다.

직접 작용 제Xa인자 억제제 · 아픽사반: 항트롬빈 III와 무관하게 유리형 및 혈전에 결합한 제Xa인자와 프로트롬비나제를 선택적으로 억제하여 트롬빈 생성을 줄인다.

비스테로이드성 소염제 · 이부프로펜: 진통, 해열 및 항염증 효과가 있다. 선택된 허가 문서에 따르면 기전은 완전히 밝혀지지 않았으며 프로스타글란딘 합성 억제와 관련될 수 있다.

플루오로퀴놀론계 항균제 · 시프로플록사신: 세균의 DNA 자이레이스(국소이성질화효소 II)와 국소이성질화효소 IV를 억제하여 세균 DNA의 복제와 유지에 필요한 과정을 방해한다.

페니실린계 항균제 · 아목시실린: 세균의 세포벽 형성을 방해하여 활발하게 증식 중인 감수성 미생물을 사멸시킵니다.

세팔로스포린계 항균제 · 세팔렉신: 세균의 세포벽 합성을 방해하여 감수성 미생물에 살균 효과를 나타낸다.

마크롤라이드계 항균제 · 아지트로마이신: 세균 리보솜의 50S 소단위체에 결합하여 단백질 합성을 방해합니다.

루프 이뇨제 · 푸로세미드: 헨레 고리와 근위 및 원위 세뇨관에서 나트륨과 염화물의 재흡수를 억제한다.

티아지드 및 티아지드 유사 이뇨제 · 히드로클로로티아지드: 신장 원위세뇨관의 전해질 재흡수에 영향을 주고 나트륨과 염화물의 배설을 증가시킵니다. 선택한 제품 정보에서는 혈압 강하 효과의 기전이 알려져 있지 않다고 설명합니다.

오피오이드 진통제 · 옥시코돈: 뮤 수용체에 상대적 선택성을 가지며 진통 작용을 나타내는 완전 오피오이드 작용제이다. 진통 효과에 정해진 천장 효과는 없지만 호흡기 및 중추신경계 이상반응이 용량을 제한한다.

방광 항무스카린제 · 옥시부티닌: 직접적인 진경 작용과 아세틸콜린의 무스카린 작용 억제를 통해 방광 평활근을 이완시킨다.

알파1 차단제 · 탐스로신: 사람 전립선의 수용체에 선택성을 보이며 알파-1 아드레날린 수용체를 차단한다. 전립선과 방광 경부의 평활근을 이완시켜 요류와 양성 전립선비대증 증상을 개선한다.

P2Y12 억제 항혈소판제 · 클로피도그렐: 전구약물로, 활성 대사체가 혈소판의 P2Y12 ADP 수용체에 비가역적으로 결합하여 혈소판 활성화와 응집을 억제한다.

5알파 환원효소 억제제 · 피나스테리드: 제II형 5알파 환원효소를 경쟁적이고 특이적으로 억제하여 테스토스테론이 DHT로 전환되는 것을 차단한다.

도파민 수용체 작용제 · 로피니롤: 비맥각계 도파민 작용제로, 미상핵-조가비핵의 D2 수용체를 자극해 작용하는 것으로 추정된다.