Étudiez le mécanisme, les indications, les effets indésirables, les mises en garde et les interactions de la buspirone avec les sources.
Nom générique ?
Buspirone
Classe du médicament ?
Anxiolytique
Mécanisme
Le mécanisme est inconnu. Les études précliniques montrent une forte affinité pour les récepteurs 5-HT1A ; la buspirone a aussi une affinité modérée pour D2, aucune affinité significative pour les récepteurs des benzodiazépines et aucun effet sur la liaison du GABA dans les modèles précliniques testés.
Indications
Troubles anxieux; Soulagement à court terme des symptômes d’anxiété
Effets indésirables fréquents
Vertiges; Nausées; Céphalées; Nervosité; Sensation de tête légère
Mises en garde
Contre-indiquée avec les IMAO (syndrome sérotoninergique); Hypersensibilité à la buspirone
Interactions
Inhibiteurs de la MAO; Linézolide / bleu de méthylène intraveineux; Inhibiteurs et inducteurs du CYP3A4
Les questions sur les marques utilisent uniquement les associations de noms vérifiées dans la source du produit. Les associations non vérifiées sont exclues de ces questions ; les autres contenus restent disponibles.
Date de la notice: 20260731 · Contenu destiné à l’apprentissage, pas aux décisions cliniques. Les marques et notices concernent les États-Unis. Consultez toujours la source à jour.
Date de vérification de la source: 2026-10-21. Le document source et certains champs ont été comparés. La fiche complète n’a pas fait l’objet d’une revue clinique indépendante.
Mécanisme : Inhibiteur relativement faible de la recapture neuronale de la noradrénaline et de la dopamine ; n'inhibe ni la recapture de la sérotonine ni la monoamine oxydase.
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Vertiges; Nausées; Céphalées
Uniquement sur la fiche Bupropion : Indications — Trouble dépressif majeur chez les adultes · Effets indésirables fréquents — Sécheresse buccale; Insomnie · Mises en garde — Risque de convulsions (lié à la dose); Événements neuropsychiatriques lors du sevrage tabagique; Hypertension · Interactions — Inducteurs du CYP2B6; Substrats du CYP2D6 (p. ex., métoprolol); Inhibiteurs de la MAO
Mécanisme : Il pourrait agir par un agonisme partiel au niveau des récepteurs D2 et 5-HT1A et un antagonisme au niveau des récepteurs 5-HT2A.
Sur les deux fiches : Effets indésirables fréquents — Nausées; Céphalées
Uniquement sur la fiche Aripiprazole : Indications — Schizophrénie chez l’adulte et l’adolescent de 13 à 17 ans; Épisodes maniaques ou mixtes aigus du trouble bipolaire I chez l’adulte et le patient de 10 à 17 ans, en monothérapie ou avec le lithium ou le valproate; Traitement d’appoint aux antidépresseurs dans le trouble dépressif majeur chez l’adulte; Irritabilité associée au trouble autistique de 6 à 17 ans ; syndrome de Gilles de la Tourette de 6 à 18 ans · Effets indésirables fréquents — Akathisie; Insomnie; Constipation · Mises en garde — Syndrome malin des neuroleptiques; Dyskinésie tardive; Jeu pathologique / comportements compulsifs · Interactions — Inhibiteurs puissants du CYP2D6; Inhibiteurs puissants du CYP3A4; Inducteurs puissants du CYP3A4
Un élément n’est compté comme commun que si les deux fiches le formulent de la même façon. Si une fiche ne cite pas un élément, cela ne veut pas dire que cet effet ne survient jamais.
Les statistiques facultatives nous indiquent quels outils sont utiles. Vos réponses, noms de projets et dimensions ne sont pas transmis. Les outils fonctionnent quel que soit votre choix.
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