Psiquiatría

30 tarjetas de estudio con enlaces a sus fuentes en este sistema del cuerpo.

Las fichas se abren en el idioma elegido cuando están disponibles. Las demás se abren en inglés.

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Familias de medicamentos en este sistema del cuerpo

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Sertralina · Escitalopram · Fluoxetina · Citalopram · Paroxetina

Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina

Duloxetina · Venlafaxina · Desvenlafaxina

Benzodiazepinas

Alprazolam · Lorazepam · Diazepam

Cómo actúa cada medicamento

Medicamentos de este sistema del cuerpo: 30 · en una familia de medicamentos: 11 · familias de medicamentos: 3

Sertralina — Potencia la actividad serotoninérgica en el sistema nervioso central al inhibir la recaptación neuronal de serotonina (5-HT).

Escitalopram — El enantiómero S del citalopram inhibe la recaptación neuronal de serotonina. Se supone que su acción antidepresiva está relacionada con un aumento de la actividad serotoninérgica en el sistema nervioso central.

Bupropión — Inhibidor relativamente débil de la recaptación neuronal de noradrenalina y dopamina; no inhibe la recaptación de serotonina ni la monoaminooxidasa.

Fluoxetina — Se desconoce el mecanismo exacto; se presume que está relacionado con la inhibición de la captación neuronal de serotonina en el sistema nervioso central.

Trazodona — Inhibe la recaptación de serotonina y antagoniza los receptores 5HT2. Su mecanismo antidepresivo no se conoce por completo; el aumento de la actividad serotoninérgica en el sistema nervioso central es una explicación propuesta.

Anfetamina / Dextroanfetamina — Aminas simpaticomiméticas no catecolamínicas con actividad estimulante del SNC; se desconoce el mecanismo de acción terapéutica en el TDAH.

Duloxetina — Se desconoce el mecanismo exacto; se cree que potencia la actividad serotoninérgica y noradrenérgica en el sistema nervioso central.

Hidroxicina — No es un depresor cortical; su acción puede deberse a la supresión de la actividad en regiones subcorticales clave del sistema nervioso central. Se han demostrado efectos antihistamínicos.

Buspirona — Se desconoce el mecanismo. Los estudios preclínicos muestran alta afinidad por los receptores 5-HT1A; la buspirona también tiene afinidad moderada por D2, ninguna afinidad significativa por los receptores de benzodiacepinas y ningún efecto sobre la unión de GABA en los modelos preclínicos estudiados.

Alprazolam — Se une al sitio benzodiazepínico de los receptores GABA-A y potencia la inhibición sináptica mediada por GABA.

Citalopram — Se presume que potencia la actividad serotoninérgica del sistema nervioso central al inhibir la recaptación neuronal de serotonina (5-HT).

Venlafaxina — Se cree que potencia la serotonina y la noradrenalina en el sistema nervioso central al inhibir su recaptación.

Zolpidem — Modulador positivo de GABA-A que, según se presume, actúa a través del sitio benzodiacepínico de los receptores GABA-A que contienen la subunidad alfa1, aumenta la frecuencia de apertura del canal de cloruro e inhibe la excitación neuronal.

Metilfenidato — Bloquea la recaptación de noradrenalina y dopamina en las neuronas presinápticas y aumenta su liberación; se desconoce su modo de acción terapéutico en el TDAH.

Lorazepam — Se une al sitio de las benzodiacepinas de los receptores GABA-A del cerebro y potencia la inhibición sináptica mediada por GABA.

Quetiapina — Mecanismo no esclarecido; la eficacia podría estar mediada por el antagonismo combinado de los receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2.

Paroxetina — Se presume que potencia la actividad serotoninérgica del sistema nervioso central al inhibir la recaptación neuronal de serotonina (5-HT).

Amitriptilina — Inhibe la captación de noradrenalina y serotonina en las neuronas adrenérgicas y serotoninérgicas. Se desconoce su mecanismo de acción antidepresiva en humanos; la inhibición de la recaptación es una explicación propuesta.

Mirtazapina — Podría actuar antagonizando los autorreceptores y heterorreceptores adrenérgicos alfa-2 presinápticos centrales, lo que potencia la actividad noradrenérgica y serotoninérgica.

Aripiprazol — Podría actuar mediante agonismo parcial en los receptores D2 y 5-HT1A y antagonismo en los receptores 5-HT2A.

Lisdexanfetamina — Profármaco de la dextroanfetamina, una amina simpaticomimética no catecolamínica con actividad estimulante del SNC.

Dexmetilfenidato — Estimulante del SNC; se desconoce el mecanismo de su acción terapéutica en el TDAH.

Diazepam — Benzodiacepina que interactúa en sitios GABA-A; se cree que la mayoría de sus efectos clínicos se deben a la facilitación del neurotransmisor inhibidor GABA.

Atomoxetina — Se cree que actúa mediante la inhibición selectiva del transportador presináptico de norepinefrina.

Doxepina — El mecanismo en el mantenimiento del sueño no está claro; el efecto podría estar mediado por el antagonismo de los receptores H1.

Olanzapina — Mecanismo no esclarecido; su eficacia en la esquizofrenia podría deberse al antagonismo combinado de los receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos 5-HT2.

Risperidona — Mecanismo no esclarecido; su actividad en la esquizofrenia podría deberse al antagonismo combinado de los receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2.

Nortriptilina — Se desconoce el mecanismo por el que eleva el estado de ánimo; parece interferir con el transporte, la liberación y el almacenamiento de las catecolaminas.

Desvenlafaxina — Se cree que potencia la serotonina y la noradrenalina en el sistema nervioso central al inhibir su recaptación; es un IRSN potente y selectivo.

Litio — Se desconoce su mecanismo de acción como estabilizador del estado de ánimo.

Cada resumen es la línea de mecanismo de la ficha de estudio del medicamento.

Lo que más se repite en las fichas de este sistema del cuerpo

Aumento del riesgo de hemorragia · 3/30: Sertralina, Escitalopram, Paroxetina

Síndrome neuroléptico maligno · 3/30: Quetiapina, Aripiprazol, Risperidona

Interacciones

Inhibidores de la MAO · 6/30: Bupropión, Fluoxetina, Trazodona, Anfetamina / Dextroanfetamina, Duloxetina, Amitriptilina

Inhibidores de la MAO · 4/30: Buspirona, Citalopram, Venlafaxina, Doxepina

Opioides · 4/30: Alprazolam, Zolpidem, Lorazepam, Diazepam

Inhibidores de la MAO (contraindicados) · 4/30: Paroxetina, Mirtazapina, Lisdexanfetamina, Atomoxetina

Otros medicamentos serotoninérgicos · 3/30: Venlafaxina, Mirtazapina, Desvenlafaxina

Advertencia en recuadro

27/30: Sertralina, Escitalopram, Bupropión, Fluoxetina, Trazodona, Anfetamina / Dextroanfetamina, Duloxetina, Alprazolam, Citalopram, Venlafaxina (+17)

Misma redacción de la advertencia en recuadro en: Sertralina, Escitalopram, Trazodona

Misma redacción de la advertencia en recuadro en: Bupropión, Fluoxetina, Duloxetina

Misma redacción de la advertencia en recuadro en: Alprazolam, Lorazepam

Misma redacción de la advertencia en recuadro en: Citalopram, Venlafaxina

Misma redacción de la advertencia en recuadro en: Paroxetina, Mirtazapina

Misma redacción de la advertencia en recuadro en: Amitriptilina, Nortriptilina

Misma redacción de la advertencia en recuadro en: Lisdexanfetamina, Dexmetilfenidato

Misma redacción de la advertencia en recuadro en: Olanzapina, Risperidona

Un dato cuenta como común solo si las dos fichas lo redactan igual. Que una ficha no recoja un dato no significa que ese efecto nunca ocurra.