Estudia el mecanismo, las indicaciones, los efectos adversos, las advertencias y las interacciones de la buspirona con sus fuentes.
¿Nombre genérico?
Buspirona
¿Clase de medicamento?
Ansiolítico
Mecanismo
Se desconoce el mecanismo. Los estudios preclínicos muestran alta afinidad por los receptores 5-HT1A; la buspirona también tiene afinidad moderada por D2, ninguna afinidad significativa por los receptores de benzodiacepinas y ningún efecto sobre la unión de GABA en los modelos preclínicos estudiados.
Indicaciones
Trastornos de ansiedad; Alivio a corto plazo de los síntomas de ansiedad
Efectos secundarios comunes
Mareo; Náuseas; Cefalea; Nerviosismo; Sensación de desvanecimiento
Advertencias
Contraindicada con IMAO (síndrome serotoninérgico); Hipersensibilidad a buspirona
Interacciones
Inhibidores de la MAO; Linezolid / azul de metileno intravenoso; Inhibidores e inductores de CYP3A4
Las preguntas de marcas utilizan solo relaciones entre nombres verificadas en la fuente del producto. Las relaciones sin verificar se excluyen de estas preguntas; el resto del contenido de estudio sigue disponible.
Fecha de la ficha: 20260731 · Contenido para estudiar; no sirve para tomar decisiones clínicas. Las marcas y fichas oficiales corresponden a Estados Unidos. Consulta siempre la fuente actualizada.
Fecha de comprobación de la fuente: 2026-10-21. Se compararon el documento fuente y determinados campos. La ficha completa no ha pasado una revisión clínica independiente.
Mecanismo: Inhibidor relativamente débil de la recaptación neuronal de noradrenalina y dopamina; no inhibe la recaptación de serotonina ni la monoaminooxidasa.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Mareo; Náuseas; Cefalea
Solo en la ficha de Bupropión: Indicaciones — Trastorno depresivo mayor en adultos · Efectos secundarios comunes — Sequedad de boca; Insomnio · Advertencias — Riesgo de convulsiones (relacionado con la dosis); Eventos neuropsiquiátricos durante el abandono del tabaco; Hipertensión · Interacciones — Inductores de CYP2B6; Sustratos de CYP2D6 (p. ej., metoprolol); Inhibidores de la MAO
Mecanismo: Se cree que potencia la serotonina y la noradrenalina en el sistema nervioso central al inhibir su recaptación.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Náuseas · Interacciones — Inhibidores de la MAO
Solo en la ficha de Venlafaxina: Indicaciones — Trastorno depresivo mayor en adultos; Trastorno de ansiedad generalizada en adultos; Trastorno de ansiedad social en adultos; Trastorno de pánico en adultos · Efectos secundarios comunes — Somnolencia; Sequedad de boca; Sudoración; Eyaculación anormal · Advertencias — Síndrome serotoninérgico; Elevación de la presión arterial; Síndrome de discontinuación · Interacciones — Otros medicamentos serotoninérgicos; Antiagregantes plaquetarios / anticoagulantes
Mecanismo: Podría actuar mediante agonismo parcial en los receptores D2 y 5-HT1A y antagonismo en los receptores 5-HT2A.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Náuseas; Cefalea
Solo en la ficha de Aripiprazol: Indicaciones — Esquizofrenia en adultos y adolescentes de 13 a 17 años; Episodios maníacos o mixtos agudos del trastorno bipolar I en adultos y pacientes de 10 a 17 años, en monoterapia o con litio o valproato; Tratamiento complementario a antidepresivos en el trastorno depresivo mayor en adultos; Irritabilidad asociada al trastorno autista de 6 a 17 años; trastorno de Tourette de 6 a 18 años · Efectos secundarios comunes — Acatisia; Insomnio; Estreñimiento · Advertencias — Síndrome neuroléptico maligno; Discinesia tardía; Juego patológico / conductas compulsivas · Interacciones — Inhibidores potentes de CYP2D6; Inhibidores potentes de CYP3A4; Inductores potentes de CYP3A4
Un dato cuenta como común solo si las dos fichas lo redactan igual. Que una ficha no recoja un dato no significa que ese efecto nunca ocurra.
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