Estudia la acción de la doxepina, quizá mediada por antagonismo H1, su uso en el insomnio de mantenimiento en adultos y las advertencias clave.
¿Nombre genérico?
Doxepina
¿Clase de medicamento?
Hipnótico tricíclico (antagonista H1)
Mecanismo
El mecanismo en el mantenimiento del sueño no está claro; el efecto podría estar mediado por el antagonismo de los receptores H1.
Indicaciones
Insomnio caracterizado por dificultad para mantener el sueño en adultos, para los comprimidos de dosis baja citados
Efectos secundarios comunes
Somnolencia / sedación; Náuseas; Infección de las vías respiratorias superiores
Advertencias
Conductas complejas durante el sueño (conducir dormido); Empeoramiento de la depresión / pensamientos suicidas; Depresión del sistema nervioso central
Interacciones
Inhibidores de la MAO; Cimetidina; Alcohol / depresores del sistema nervioso central
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Fecha de la ficha: 20260904 · Contenido para estudiar; no sirve para tomar decisiones clínicas. Las marcas y fichas oficiales corresponden a Estados Unidos. Consulta siempre la fuente actualizada.
Fecha de comprobación de la fuente: 2026-10-21. Se compararon el documento fuente y determinados campos. La ficha completa no ha pasado una revisión clínica independiente.
Mecanismo: Se desconoce el mecanismo. Los estudios preclínicos muestran alta afinidad por los receptores 5-HT1A; la buspirona también tiene afinidad moderada por D2, ninguna afinidad significativa por los receptores de benzodiacepinas y ningún efecto sobre la unión de GABA en los modelos preclínicos estudiados.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Náuseas · Interacciones — Inhibidores de la MAO
Solo en la ficha de Buspirona: Indicaciones — Trastornos de ansiedad; Alivio a corto plazo de los síntomas de ansiedad · Efectos secundarios comunes — Mareo; Cefalea; Nerviosismo; Sensación de desvanecimiento · Advertencias — Contraindicada con IMAO (síndrome serotoninérgico); Hipersensibilidad a buspirona · Interacciones — Linezolid / azul de metileno intravenoso; Inhibidores e inductores de CYP3A4
Mecanismo: Se cree que potencia la serotonina y la noradrenalina en el sistema nervioso central al inhibir su recaptación.
En ambas fichas: Efectos secundarios comunes — Náuseas · Interacciones — Inhibidores de la MAO
Solo en la ficha de Venlafaxina: Indicaciones — Trastorno depresivo mayor en adultos; Trastorno de ansiedad generalizada en adultos; Trastorno de ansiedad social en adultos; Trastorno de pánico en adultos · Efectos secundarios comunes — Somnolencia; Sequedad de boca; Sudoración; Eyaculación anormal · Advertencias — Síndrome serotoninérgico; Elevación de la presión arterial; Síndrome de discontinuación · Interacciones — Otros medicamentos serotoninérgicos; Antiagregantes plaquetarios / anticoagulantes
Mecanismo: Se une al sitio de las benzodiacepinas de los receptores GABA-A del cerebro y potencia la inhibición sináptica mediada por GABA.
En ambas fichas: Advertencias — Depresión del sistema nervioso central · Interacciones — Alcohol / depresores del sistema nervioso central
Solo en la ficha de Lorazepam: Indicaciones — Trastornos de ansiedad en adultos que ya reciben comprimidos de lorazepam en dosis estables, divididas por igual tres veces al día, al pasar a la formulación de liberación prolongada (XR) seleccionada · Efectos secundarios comunes — Sedación; Mareo; Debilidad; Inestabilidad · Advertencias — Contraindicado en el glaucoma agudo de ángulo estrecho; Sedación y abstinencia neonatales · Interacciones — Opioides; Inhibidores de la UGT
Un dato cuenta como común solo si las dos fichas lo redactan igual. Que una ficha no recoja un dato no significa que ese efecto nunca ocurra.
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