Infektionssygdomme

21 studiekort med kildelinks i dette organsystem.

Kortene åbnes på det valgte sprog, når de er tilgængelige. De øvrige åbnes på engelsk.

Søg efter stofnavn eller handelsnavn

Lægemiddelgrupper i dette organsystem

Penicillinantibiotika

Amoxicillin · Amoxicillin / Clavulanat · Penicillin V-kalium

Sådan virker hvert lægemiddel

Lægemidler i dette organsystem: 21 · i en lægemiddelgruppe: 9 · lægemiddelgrupper: 4

Amoxicillin — Forstyrrer dannelsen af bakteriernes cellevæg og dræber følsomme mikroorganismer, mens de formerer sig aktivt.

Azithromycin — Binder til bakteriernes ribosomale 50S-underenhed og afbryder proteinsyntesen.

Amoxicillin / Clavulanat — Amoxicillin har bakteriedræbende aktivitet mod følsomme bakterier. Clavulanat inaktiverer visse betalaktamaser, beskytter amoxicillin mod disse enzymer og udvider dets antibakterielle spektrum.

Doxycyclin — Binder til ribosomets 30S-underenhed og hæmmer bakteriers proteinsyntese; virker bakteriostatisk mod grampositive og gramnegative bakterier.

Cefalexin — Forstyrrer syntesen af bakteriers cellevæg og har dermed en baktericid virkning mod følsomme mikroorganismer.

Nirmatrelvir / Ritonavir — Nirmatrelvir hæmmer SARS-CoV-2’s hovedprotease (3CLpro); ritonavir hæmmer den CYP3A-medierede omsætning af nirmatrelvir og øger dets niveauer.

Sulfamethoxazol / Trimethoprim — Blokerer på hinanden følgende trin i bakteriers folatvej: sulfamethoxazol konkurrerer med PABA og hæmmer syntesen af dihydrofolsyre; trimethoprim hæmmer reversibelt dihydrofolatreduktase og dannelsen af tetrahydrofolsyre.

Valaciclovir — Deoxynukleosidanalog, der hæmmer DNA-polymerase; antiviralt aktiv mod alfaherpesvirus.

Cefdinir — Cefalosporinantibiotikum (betalaktam); hæmmer syntesen af bakteriens cellevæg.

Nitrofurantoin — Reduceres af bakterielle flavoproteiner til reaktive mellemprodukter, der skader ribosomale proteiner og hæmmer syntesen af protein, DNA, RNA og cellevæg.

Fluconazol — Hæmmer selektivt svampens CYP450-afhængige lanosterol-14-alfa-demethylase og blokerer dermed ergosterolsyntesen (fungistatisk).

Ciprofloxacin — Hæmmer bakteriel DNA-gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV og forstyrrer dermed processer, der er nødvendige for replikation og vedligeholdelse af bakterielt DNA.

Clindamycinphosphat — Binder til den ribosomale 50S-underenhed og hæmmer bakteriel proteinsyntese; bakteriostatisk.

Metronidazol — I følsomme anaerobe bakterier reduceres metronidazol til reaktive mellemprodukter, der kan hæmme DNA-syntesen og nedbryde DNA, hvilket fører til bakteriedød. Den præcise virkningsmekanisme er uklar.

Aciclovir — Purinnukleosidanalog, der aktiveres af viral thymidinkinase; trifosfatet hæmmer DNA-polymerasen i herpesvirus.

Levofloxacin — Antibakterielt middel af fluorquinolontypen med virkning mod angivne følsomme bakterier.

Penicillin V-kalium — Baktericid under aktiv formering ved at hæmme syntesen af cellevæggens mukopeptid; uvirksom over for penicillinasedannere.

Oseltamivir — Hæmmer af influenzaneuraminidase med antiviral aktivitet mod influenzavirus.

Terbinafin — Allylamin-svampemiddel, der bruges oralt mod neglinfektion forårsaget af dermatofytter.

Cefuroxim — Antibakterielt middel i gruppen af cefalosporiner (betalaktam).

Emtricitabin / Tenofovirdisoproxilfumarat — Kombination i fast dosis af hæmmere af hiv-1’s revers transkriptase: emtricitabin er en nukleosidanalog; tenofovirdisoproxilfumarat omdannes til nukleotidanalogen tenofovir.

Hvert resumé er linjen om virkningsmekanisme fra lægemidlets studiekort.

Står oftest på kortene i dette organsystem

Et punkt tæller kun som fælles, når begge kort formulerer det ens. At et punkt mangler på et kort, betyder ikke, at virkningen aldrig forekommer.

Infektionssygdomme

Lægemiddelgrupper i dette organsystem

Fluorquinolonantibiotika

Penicillinantibiotika

Cefalosporinantibiotika

Makrolidantibiotika

Sådan virker hvert lægemiddel

Står oftest på kortene i dette organsystem

Almindelige bivirkninger

Advarsler

Interaktioner

Indrammet advarsel