Capsera神經科
這個身體系統有 18 張附原文連結的學習卡片。
有對應語言版本時，卡片會以所選語言開啟；其他卡片以英語開啟。
找不到結果，請試試其他名稱。
此身體系統的藥物分類
各藥物的作用機轉
此身體系統的藥物：18 · 已歸入藥物分類：5 · 藥物分類數：3
| 加巴噴丁 — 其確切的止痛和抗癲癇機轉尚不明確。加巴噴丁在結構上與GABA相關，但不影響GABA的結合、攝取或分解。它在體外可結合鈣離子通道的α2δ次單元；這種結合與治療作用的關係尚不明確。 |
| 氯硝西泮 — 確切機轉不明；認為可增強GABA的活性，GABA是中樞神經系統主要的抑制性神經傳導物質。 |
| 舒馬曲坦 — 推測其在偏頭痛中透過活化顱內血管和三叉神經感覺神經上的5-HT1B/1D受體，引起顱部血管收縮並減少促發炎神經胜肽釋放而發揮作用。 |
| 拉莫三嗪 — 確切機轉不明；推測其抑制電壓敏感性鈉離子通道，從而穩定細胞膜並減少麩胺酸釋放。 |
| 托吡酯 — 其抗痙攣及預防偏頭痛作用的臨床機轉尚不明確。臨床前研究提示，鈉離子通道阻斷、部分GABA-A受體活性增強、AMPA/紅藻胺酸受體拮抗及碳酸酐酶抑制可能參與其中。 |
| 普瑞巴林 — 以高親和力結合中樞神經系統組織中電壓門控鈣離子通道的α2δ次單元；確切作用機轉尚未完全明確。 |
| 美克洛嗪 — 確切作用機轉不明；推測與拮抗組織胺H1受體有關。 |
| 多奈哌齊 — 可逆性抑制乙醯膽鹼酯酶，增加乙醯膽鹼並增強膽鹼性功能。 |
| 左乙拉西坦 — 確切的抗癲癇機轉尚不清楚。實驗數據確認其結合位點為突觸囊泡蛋白SV2A，該蛋白被認為可調節囊泡胞吐；與SV2A的交互作用可能有助於抗癲癇作用。 |
| 美金剛 — 低至中等親和力的非競爭性（開放通道阻斷型）NMDA受體拮抗劑。推測其治療作用與阻斷NMDA通道有關；麩胺酸持續活化是關於阿茲海默症症狀的一種假說，目前並無證據顯示美金剛能預防或延緩神經退化。 |
| 利扎曲普坦 — 推測透過與顱內血管及三叉神經系統感覺神經上的5-HT1B/1D受體結合來治療偏頭痛。 |
| 羅匹尼羅 — 非麥角類多巴胺受體促效劑，推測透過刺激尾狀核-殼核的D2受體發揮作用。 |
| 雙丙戊酸鈉 — 解離為丙戊酸；作用機轉尚未確立，可能與腦內GABA濃度升高有關。 |
| 普拉克索 — 非麥角類多巴胺受體促效劑，體外對D2家族受體具活性，對D3的親和力高於D2或D4。其在帕金森氏症和不寧腿症候群中的確切作用機轉尚不明確。 |
| 卡馬西平 — 動物研究提示其可減弱多突觸反應並阻斷強直後增強；作用機轉仍然不明。 |
| 瑞美吉泮 — 降鈣素基因相關胜肽（CGRP）受體拮抗劑。 |
| 撲米酮 — 抗癲癇作用機轉未知；撲米酮及其代謝物苯巴比妥與PEMA皆具有抗痙攣活性。 |
| 奧卡西平 — 其活性主要透過代謝物MHD實現。確切的抗癲癇發作機轉尚不清楚；體外研究提示其阻斷電壓敏感性鈉通道，從而穩定過度興奮的細胞膜。 |
每則摘要均取自該藥物學習卡片中的作用機轉一欄。
此身體系統卡片中列出最多的項目
常見副作用
頭暈 · 11/18：加巴噴丁、拉莫三嗪、托吡酯、普瑞巴林、左乙拉西坦、美金剛、利扎曲普坦、羅匹尼羅、普拉克索、卡馬西平 (+1)
噁心 · 9/18：拉莫三嗪、多奈哌齊、羅匹尼羅、雙丙戊酸鈉、普拉克索、卡馬西平、瑞美吉泮、撲米酮、奧卡西平
嗜睡 · 8/18：加巴噴丁、普瑞巴林、左乙拉西坦、利扎曲普坦、羅匹尼羅、雙丙戊酸鈉、普拉克索、奧卡西平
共濟失調 · 4/18：加巴噴丁、氯硝西泮、拉莫三嗪、撲米酮
加框警語
只有兩張卡片措辭完全相同時才算共同項目。卡片沒有列出某項，並不代表這種作用從不發生。