感染

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此身體系統的藥物分類

氟喹諾酮類抗菌藥

環丙沙星 · 左氧氟沙星

盤尼西林類抗菌藥

阿莫西林 · 阿莫西林／克拉維酸 · 青黴素V鉀

頭孢菌素類抗菌藥

頭孢氨苄 · 頭孢地尼 · 頭孢呋辛

巨環類抗菌藥

阿奇黴素

各藥物的作用機轉

此身體系統的藥物：21 · 已歸入藥物分類：9 · 藥物分類數：4

阿莫西林 — 干擾細菌細胞壁形成，殺滅正在活躍繁殖的敏感微生物。

阿奇黴素 — 與細菌核糖體的50S次單元結合，阻斷蛋白質合成。

阿莫西林／克拉維酸 — 阿莫西林對具感受性的細菌具有殺菌活性。克拉維酸使部分β-內醯胺酶失活，保護阿莫西林免受這些酶的作用，並擴展其抗菌譜。

多西環素 — 與核糖體30S次單元結合，抑制細菌蛋白質合成；對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有抑菌作用。

頭孢氨苄 — 干擾細菌細胞壁合成，對具感受性的微生物產生殺菌作用。

奈瑪特韋／利托那韋 — 奈瑪特韋抑制SARS-CoV-2主蛋白酶（3CLpro）；利托那韋抑制奈瑪特韋經CYP3A介導的代謝，因而提高其濃度。

磺胺甲噁唑／甲氧苄啶 — 阻斷細菌葉酸路徑的連續步驟：磺胺甲噁唑與PABA競爭，抑制二氫葉酸合成；甲氧苄啶可逆性抑制二氫葉酸還原酶，進而抑制四氫葉酸生成。

伐昔洛韋 — 去氧核苷類似物DNA聚合酶抑制劑，對α疱疹病毒具有抗病毒活性。

頭孢地尼 — 頭孢菌素類（β-內醯胺類）抗菌藥；抑制細菌細胞壁合成。

呋喃妥因 — 被細菌黃素蛋白還原為活性中間體，損傷核糖體蛋白，並抑制蛋白質、DNA、RNA及細胞壁的合成。

氟康唑 — 選擇性抑制真菌CYP450依賴性羊毛固醇14α-去甲基酶，阻斷麥角固醇合成（抑制黴菌作用）。

環丙沙星 — 抑制細菌DNA旋轉酶（拓樸異構酶II）和拓樸異構酶IV，干擾細菌DNA複製與維持所需的過程。

磷酸克林黴素 — 與核糖體50S次單元結合，抑制細菌蛋白質合成；具抑菌作用。

甲硝唑 — 在具感受性的厭氧菌內，甲硝唑被還原為活性中間產物，可抑制DNA合成並降解DNA，進而導致細菌死亡。其確切作用機轉尚不明確。

阿昔洛韋 — 嘌呤核苷類似物，經病毒胸苷激酶活化；其三磷酸形式抑制疱疹病毒DNA聚合酶。

左氧氟沙星 — 對指定敏感細菌具有活性的氟喹諾酮類抗菌藥。

青黴素V鉀 — 在細菌活躍繁殖期透過抑制細胞壁黏肽合成發揮殺菌作用；對產生青黴素酶的細菌無效。

奧司他韋 — 流感病毒神經胺酸酶抑制劑，對流感病毒具有抗病毒活性。

特比萘芬 — 口服用於皮癬菌所致指甲感染的丙烯胺類抗黴菌藥。

頭孢呋辛 — 頭孢菌素類（β-內醯胺類）抗菌藥。

恩曲他濱／反丁烯二酸替諾福韋酯 — HIV-1反轉錄酶抑制劑的固定劑量複方：恩曲他濱為核苷類似物；反丁烯二酸替諾福韋酯在體內轉化為核苷酸類似物替諾福韋。

每則摘要均取自該藥物學習卡片中的作用機轉一欄。

此身體系統卡片中列出最多的項目

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