แบบทดสอบกลไกการออกฤทธิ์

ยายับยั้ง ACE · ลิซิโนพริล: ยับยั้งเอนไซม์เปลี่ยนแองจิโอเทนซิน โดยขัดขวางการเปลี่ยนแองจิโอเทนซิน I เป็นแองจิโอเทนซิน II และกดระบบเรนิน–แองจิโอเทนซิน–อัลโดสเตอโรน

ยาปิดกั้นตัวรับแองจิโอเทนซิน II · โลซาร์แทน: โลซาร์แทนและสารเมแทบอไลต์ที่ออกฤทธิ์ปิดกั้นฤทธิ์หดหลอดเลือดและกระตุ้นการหลั่งแอลโดสเตอโรนของแองจิโอเทนซิน II ที่ตัวรับของมัน

ยาปิดกั้นเบตา · เมโทโพรลอล: ยาปิดกั้นตัวรับแอดรีเนอร์จิกที่เลือกจำเพาะต่อเบตา-1 (เลือกจำเพาะต่อหัวใจ) โดยไม่มีฤทธิ์กระตุ้นซิมพาเทติกในตัว และปิดกั้นเบตา-2 ด้วยเมื่อมีระดับสูงขึ้น

ยาปิดกั้นช่องแคลเซียมกลุ่มไดไฮโดรไพริดีน · แอมโลดิพีน: ยาต้านแคลเซียมกลุ่มไดไฮโดรไพริดีนที่ยับยั้งการไหลเข้าของแคลเซียมไอออนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เข้าสู่กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดและกล้ามเนื้อหัวใจ

ยายับยั้ง HMG-CoA รีดักเทส · อะทอร์วาสแตติน: ยับยั้งเอนไซม์ HMG-CoA reductase แบบจำเพาะและแข่งขัน ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญในการสังเคราะห์คอเลสเตอรอล ในแบบจำลองสัตว์ การเพิ่มขึ้นของตัวรับ LDL ที่ตับยังช่วยในการนำ LDL เข้าสู่เซลล์และสลาย LDL ด้วย

ยายับยั้งโปรตอนปั๊ม · โอเมพราโซล: เบนซิมิดาโซลที่มีหมู่แทนที่ ซึ่งยับยั้ง H+/K+ ATPase (โปรตอนปั๊ม) ของเซลล์พาไรเอทัลในกระเพาะอาหาร จึงขัดขวางขั้นตอนสุดท้ายของการหลั่งกรด

ยายับยั้งการเก็บกลับเซโรโทนินแบบเลือกจำเพาะ · เซอร์ทราลีน: เสริมการทำงานของเซโรโทนินในระบบประสาทส่วนกลางโดยยับยั้งการเก็บกลับเซโรโทนิน (5-HT) ของเซลล์ประสาท

ยายับยั้งการเก็บกลับเซโรโทนินและนอร์อิพิเนฟริน · ดูล็อกซีทีน: ยังไม่ทราบกลไกที่แน่ชัด เชื่อว่าช่วยเพิ่มการทำงานของระบบเซโรโทนินและนอร์อะดรีนาลินในระบบประสาทส่วนกลาง

เบนโซไดอะซีพีน · อัลพราโซแลม: จับกับตำแหน่งเบนโซไดอะซีพีนบนตัวรับ GABA-A และเสริมการยับยั้งที่ไซแนปส์ซึ่งอาศัย GABA

ยายับยั้ง SGLT2 · เอ็มพากลิโฟลซิน: ยับยั้ง SGLT2 ที่ไต ลดการดูดกลับกลูโคสและเพิ่มการขับกลูโคสทางปัสสาวะ อีกทั้งลดการดูดกลับโซเดียมและเพิ่มโซเดียมที่ไปถึงท่อไตส่วนปลาย

ยายับยั้ง DPP-4 · ซิตากลิปติน: ยายับยั้ง DPP-4 ที่เชื่อว่าออกฤทธิ์โดยชะลอการหมดฤทธิ์ของอินครีติน ยานี้เพิ่มและยืดระดับ GLP-1 และ GIP ในรูปที่ออกฤทธิ์ ซึ่งมีผลต่ออินซูลินและกลูคากอนในลักษณะที่ขึ้นกับระดับกลูโคส

ยากระตุ้นตัวรับ GLP-1 · เซมากลูไทด์: สารคล้าย GLP-1 ที่จับและกระตุ้นตัวรับ GLP-1 อย่างเลือกจำเพาะ การจับกับอัลบูมินทำให้มีค่าครึ่งชีวิตยาว

อินซูลิน · อินซูลินกลาร์จีน: ควบคุมเมแทบอลิซึมของกลูโคส โดยกระตุ้นการนำกลูโคสเข้าสู่เนื้อเยื่อส่วนปลาย เช่น กล้ามเนื้อและไขมัน และยับยั้งการสร้างกลูโคสจากตับ

ยากระตุ้นตัวรับ 5-HT1B/1D · ซูมาทริปแทน: สันนิษฐานว่าออกฤทธิ์ในไมเกรนด้วยการกระตุ้นตัวรับ 5-HT1B/1D บนหลอดเลือดภายในกะโหลกและเส้นประสาทรับความรู้สึกของระบบไตรเจมินัล ทำให้หลอดเลือดบริเวณกะโหลกหดตัวและลดการปล่อยนิวโรเพปไทด์ที่ส่งเสริมการอักเสบ

ยายับยั้งแฟกเตอร์ Xa โดยตรง · อะพิซาแบน: ยับยั้งแฟกเตอร์ Xa ทั้งอิสระและที่จับกับลิ่มเลือด รวมถึงโพรทรอมบิเนสอย่างจำเพาะ โดยไม่ต้องอาศัยแอนติทรอมบิน III ทำให้การสร้างทรอมบินลดลง

ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ · ไอบูโพรเฟน: มีฤทธิ์ระงับปวด ลดไข้ และต้านการอักเสบ ฉลากที่เลือกระบุว่ายังไม่เข้าใจกลไกอย่างครบถ้วน และอาจเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน

ยาต้านแบคทีเรียฟลูออโรควิโนโลน · ซิโปรฟลอกซาซิน: ยับยั้ง DNA gyrase (topoisomerase II) และ topoisomerase IV ของแบคทีเรีย ทำให้กระบวนการที่จำเป็นต่อการจำลองและการคงสภาพ DNA ของแบคทีเรียหยุดชะงัก

ยาต้านแบคทีเรียเพนิซิลลิน · อะม็อกซีซิลลิน: รบกวนการสร้างผนังเซลล์แบคทีเรีย และฆ่าจุลชีพที่ไวต่อยาในขณะที่กำลังเพิ่มจำนวน

ยาต้านแบคทีเรียเซฟาโลสปอริน · เซฟาเลกซิน: รบกวนการสังเคราะห์ผนังเซลล์แบคทีเรีย ทำให้มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อที่ไวต่อยา

ยาต้านแบคทีเรียแมโครไลด์ · อะซิโทรมัยซิน: จับกับหน่วยย่อย 50S ของไรโบโซมแบคทีเรียและขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีน

ยาขับปัสสาวะกลุ่มลูป · ฟูโรเซไมด์: ยับยั้งการดูดกลับโซเดียมและคลอไรด์ที่ห่วงเฮนเล รวมทั้งที่ท่อไตส่วนต้นและท่อไตส่วนปลาย

ยาขับปัสสาวะไทอะไซด์และกลุ่มคล้ายไทอะไซด์ · ไฮโดรคลอโรไทอะไซด์: มีผลต่อการดูดกลับอิเล็กโทรไลต์ที่ท่อไตส่วนปลาย และเพิ่มการขับโซเดียมกับคลอไรด์ ข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่เลือกใช้ระบุว่ายังไม่ทราบกลไกของฤทธิ์ลดความดันโลหิต

ยาแก้ปวดโอปิออยด์ · ออกซีโคโดน: สารกระตุ้นตัวรับโอปิออยด์แบบเต็มที่ มีความเลือกจำเพาะต่อตัวรับมิวในเชิงสัมพัทธ์และมีฤทธิ์ระงับปวด แม้ไม่มีเพดานฤทธิ์ระงับปวดที่กำหนดไว้ แต่ผลไม่พึงประสงค์ต่อการหายใจและระบบประสาทส่วนกลางจำกัดขนาดยา

ยาต้านมัสคารินิกสำหรับกระเพาะปัสสาวะ · ออกซีบิวทินิน: คลายกล้ามเนื้อเรียบของกระเพาะปัสสาวะด้วยฤทธิ์ลดการหดเกร็งโดยตรงและการยับยั้งฤทธิ์มัสคารินิกของอะเซทิลโคลีน

ยาปิดกั้นตัวรับแอลฟา-1 · แทมซูโลซิน: ปิดกั้นตัวรับแอดรีเนอร์จิกแอลฟา-1 โดยมีความจำเพาะต่อตัวรับในต่อมลูกหมากมนุษย์ การคลายตัวของกล้ามเนื้อเรียบในต่อมลูกหมากและคอกระเพาะปัสสาวะช่วยให้ปัสสาวะไหลดีขึ้นและบรรเทาอาการต่อมลูกหมากโตชนิดไม่ร้ายแรง

ยายับยั้ง P2Y12 ของเกล็ดเลือด · โคลพิโดเกรล: เป็นโปรดรัก โดยสารเมแทบอไลต์ที่ออกฤทธิ์จับกับตัวรับ ADP ชนิด P2Y12 บนเกล็ดเลือดอย่างไม่ผันกลับ จึงยับยั้งการกระตุ้นและการเกาะกลุ่มของเกล็ดเลือด

ยายับยั้ง 5-แอลฟารีดักเทส · ฟิแนสเทอไรด์: ยับยั้งเอนไซม์ 5-แอลฟารีดักเทสชนิด II อย่างจำเพาะและแบบแข่งขัน โดยขัดขวางการเปลี่ยนเทสโทสเทอโรนเป็น DHT

ยากระตุ้นตัวรับโดปามีน · โรพินิโรล: ยากระตุ้นโดพามีนชนิดที่ไม่ใช่เออร์โกลีน เชื่อว่าออกฤทธิ์โดยกระตุ้นตัวรับ D2 ในคอเดต-พูทาเมน