செயல்முறை வினாடிவினா

ACE தடுப்பிகள் · லிசினோப்ரில்: ஆஞ்சியோடென்சின் மாற்றும் நொதியைத் தடுத்து, ஆஞ்சியோடென்சின் I ஆஞ்சியோடென்சின் II ஆக மாறுவதைத் தடுக்கிறது; ரெனின்-ஆஞ்சியோடென்சின்-ஆல்டோஸ்டிரோன் அமைப்பை ஒடுக்குகிறது.

ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பித் தடுப்பிகள் · லோசார்டன்: லோசார்டனும் அதன் செயல்படும் வளர்சிதை மாற்றப் பொருளும் ஆஞ்சியோடென்சின் II ஏற்பியில் அதன் இரத்த நாளச் சுருக்கம் மற்றும் ஆல்டோஸ்டிரோன் சுரப்பைத் தூண்டும் விளைவுகளைத் தடுக்கின்றன.

பீட்டா தடுப்பிகள் · மெட்டோப்ரோலால்: உள்ளார்ந்த சிம்பத்தோமிமெட்டிக் செயல்பாடு இல்லாத, பீட்டா-1 தேர்ந்தெடுக்கும் (இதயத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கும்) அட்ரினர்ஜிக் ஏற்பித் தடுப்பான்; அதிக அளவிலான இருப்பில் பீட்டா-2-ஐயும் தடுக்கிறது.

டைஹைட்ரோபிரிடின் கால்சியம் சேனல் தடுப்பிகள் · அம்லோடிபின்: இரத்த நாளங்களின் மென்மையான தசை மற்றும் இதயத் தசைக்குள் செல் சவ்வு வழியாகக் கால்சியம் அயனிகள் நுழைவதைத் தடுக்கும் டைஹைட்ரோபிரிடின் கால்சியம் எதிர்ப்பான்.

HMG-CoA ரிடக்டேஸ் தடுப்பிகள் · அட்டோர்வாஸ்டாட்டின்: கொலஸ்ட்ரால் உற்பத்தியின் முக்கிய நொதியான HMG-CoA ரிடக்டேஸைத் தேர்ந்தெடுத்து, போட்டி முறையில் தடுக்கிறது. விலங்கு மாதிரிகளில், கல்லீரலின் LDL ஏற்பிகளின் அதிகரிப்பும் LDL செல்களால் எடுத்துக்கொள்ளப்படுவதற்கும் சிதைக்கப்படுவதற்கும் பங்களிக்கிறது.

புரோட்டான் பம்ப் தடுப்பிகள் · ஒமேப்ரசோல்: இரைப்பையின் பாரியட்டல் செல்லில் உள்ள H+/K+ ATPase (புரோட்டான் பம்ப்) ஐத் தடுத்து, அமிலச் சுரப்பின் இறுதிக் கட்டத்தைத் தடுக்கும் பதிலீடு செய்யப்பட்ட பென்சிமிடசோல்.

தேர்ந்த செரோட்டோனின் மீளுறிஞ்சல் தடுப்பிகள் · செர்ட்ராலின்: நரம்பணுக்களில் செரோட்டோனின் (5-HT) மீளுறிஞ்சப்படுவதைத் தடுத்து, மைய நரம்பு மண்டலத்தில் செரோட்டோனின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது.

செரோட்டோனின் மற்றும் நோரெபினெஃப்ரின் மீளுறிஞ்சல் தடுப்பிகள் · டுலோக்செட்டின்: துல்லியமான செயல்முறை தெரியவில்லை; மைய நரம்பு மண்டலத்தில் செரோட்டோனின் மற்றும் நோரட்ரினலின் செயல்பாட்டை அதிகரிப்பதாகக் கருதப்படுகிறது.

பென்சோடையசெபின்கள் · அல்பிரசோலாம்: GABA-A ஏற்பிகளின் பென்சோடையசிபீன் தளத்தில் பிணைந்து, GABA வழியான சினாப்டிக் தடுப்பை அதிகரிக்கிறது.

SGLT2 தடுப்பிகள் · எம்பாக்ளிஃப்ளோசின்: சிறுநீரக SGLT2-ஐத் தடுத்து குளுக்கோஸ் மீள்உறிஞ்சப்படுவதைக் குறைத்து சிறுநீரில் குளுக்கோஸ் வெளியேற்றத்தை அதிகரிக்கிறது; சோடியம் மீள்உறிஞ்சப்படுவதையும் குறைத்து தொலைவுக் குழாய்க்குச் செல்லும் சோடியத்தை அதிகரிக்கிறது.

DPP-4 தடுப்பிகள் · சிட்டாகிளிப்டின்: இன்கிரெட்டின்கள் செயலிழப்பதை மெதுவாக்குவதன் மூலம் செயல்படுவதாக நம்பப்படும் DPP-4 தடுப்பி. இது செயலில் உள்ள GLP-1 மற்றும் GIP அளவுகளை அதிகரித்து நீடிக்கச் செய்கிறது; இவை குளுக்கோஸைச் சார்ந்த முறையில் இன்சுலின் மற்றும் குளுக்ககானைப் பாதிக்கின்றன.

GLP-1 ஏற்பி இயக்கிகள் · செமாக்ளூடைடு: GLP-1 ஏற்பியுடன் தேர்ந்தெடுத்துப் பிணைந்து அதைச் செயல்படுத்தும் GLP-1 ஒத்த வடிவம்; ஆல்புமினுடன் பிணைவதால் நீண்ட அரை ஆயுள் கிடைக்கிறது.

இன்சுலின்கள் · இன்சுலின் கிளார்ஜின்: குளுக்கோஸ் வளர்சிதைமாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது: தசை, கொழுப்பு போன்ற புறத் திசுக்கள் குளுக்கோஸை எடுத்துக்கொள்வதை அதிகரித்து, கல்லீரலில் குளுக்கோஸ் உற்பத்தியைத் தடுக்கிறது.

5-HT1B/1D ஏற்பி இயக்கிகள் · சுமாட்ரிப்டான்: ஒற்றைத்தலைவலியில் மண்டையோட்டுக்குள் உள்ள இரத்தக் குழாய்களிலும் டிரைஜெமினல் உணர்வு நரம்புகளிலும் 5-HT1B/1D அகோனிசம் மூலம் தலையின் இரத்தக் குழாய்களைச் சுருக்கி, அழற்சியை ஊக்குவிக்கும் நியூரோபெப்டைடுகளின் வெளியீட்டைக் குறைத்துச் செயல்படுவதாகக் கருதப்படுகிறது.

நேரடி ஃபாக்டர் Xa தடுப்பிகள் · அபிக்சபான்: ஆன்டித்ராம்பின் III-ஐச் சாராமல் சுதந்திரமான மற்றும் இரத்தக்கட்டியுடன் இணைந்த காரணி Xa, புரோத்ராம்பினேஸ் ஆகியவற்றைத் தேர்ந்தெடுத்துத் தடுக்கிறது; த்ராம்பின் உருவாக்கத்தைக் குறைக்கிறது.

ஸ்டீராய்டு அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் · ஐபுபுரோஃபென்: வலிநிவாரணி, காய்ச்சல் குறைக்கும் மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவுகள் உள்ளன. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட லேபிளின்படி செயல்முறை முழுமையாகப் புரிந்துகொள்ளப்படவில்லை; புரோஸ்டாகிளாண்டின் உற்பத்தியைத் தடுப்பது இதில் பங்காற்றலாம்.

ஃப்ளூரோக்வினோலோன் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்துகள் · சிப்ரோஃப்ளாக்சசின்: பாக்டீரியாவின் DNA கைரேஸ் (டோபோஐசோமரேஸ் II) மற்றும் டோபோஐசோமரேஸ் IV-ஐத் தடுத்து, பாக்டீரியா DNA நகலெடுப்பு மற்றும் பராமரிப்புக்குத் தேவையான செயல்முறைகளைச் சீர்குலைக்கிறது.

பெனிசிலின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்துகள் · அமோக்சிசிலின்: பாக்டீரியாவின் செல் சுவர் உருவாவதைத் தடுத்து, மருந்துக்கு உணர்திறன் கொண்ட நுண்ணுயிரிகள் பெருகிக்கொண்டிருக்கும் நேரத்தில் அவற்றைக் கொல்கிறது.

செஃபலோஸ்போரின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்துகள் · செஃபாலெக்சின்: பாக்டீரியாவின் செல் சுவர் உற்பத்தியைச் சீர்குலைத்து, மருந்துக்கு உணர்திறனுள்ள நுண்ணுயிரிகளைக் கொல்லும் விளைவை ஏற்படுத்துகிறது.

மேக்ரோலைடு பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்துகள் · அசித்ரோமைசின்: பாக்டீரிய ரைபோசோமின் 50S துணை அலகுடன் பிணைந்து புரதத் தொகுப்பைத் தடுக்கிறது.

லூப் சிறுநீர்ப் பெருக்கிகள் · ஃபியூரோசெமைடு: ஹென்லே வளையத்திலும் அண்மை மற்றும் சேய்மை நுண்குழாய்களிலும் சோடியம் மற்றும் குளோரைடு மீள்உறிஞ்சலைத் தடுக்கிறது.

தையசைடு மற்றும் அதைப் போன்ற சிறுநீர்ப் பெருக்கிகள் · ஹைட்ரோகுளோரோதையாசைடு: சிறுநீரகத்தின் தொலைவுக் குழல்களில் மின்பகுளிகள் மீண்டும் உறிஞ்சப்படுவதைப் பாதித்து, சோடியம் மற்றும் குளோரைடு வெளியேற்றத்தை அதிகரிக்கிறது. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தயாரிப்புத் தகவலில், இதன் இரத்த அழுத்தத்தைக் குறைக்கும் விளைவின் செயல்முறை தெரியவில்லை என்று குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

ஓபியாய்டு வலிநிவாரணிகள் · ஆக்ஸிகோடோன்: மியூ ஏற்பியிடம் ஒப்பீட்டளவில் தேர்ந்தெடுக்கும் தன்மையும் வலிநிவாரணச் செயல்பாடும் கொண்ட முழுமையான ஓபியாய்டு அகோனிஸ்ட். வலிநிவாரண விளைவுக்கு வரையறுக்கப்பட்ட உச்சவரம்பு இல்லாவிட்டாலும், சுவாசம் மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலப் பக்கவிளைவுகள் மருந்தளவைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன.

சிறுநீர்ப்பையில் செயல்படும் ஆண்டிமஸ்கரினிக் மருந்துகள் · ஆக்ஸிபியூட்டினின்: நேரடி இசிவு எதிர்ப்பு விளைவாலும் அசிட்டைல்கோலினின் மஸ்கரினிக் செயலைத் தடுப்பதாலும் சிறுநீர்ப்பையின் மென்தசையைத் தளர்த்துகிறது.

ஆல்ஃபா-1 ஏற்பித் தடுப்பிகள் · டாம்சுலோசின்: மனித புரோஸ்டேட்டின் ஏற்பிகளைத் தேர்ந்தெடுத்துச் செயல்பட்டு ஆல்ஃபா-1 அட்ரினோ ஏற்பிகளைத் தடுக்கிறது. புரோஸ்டேட் மற்றும் சிறுநீர்ப்பை கழுத்தின் மென்மையான தசைகள் தளர்வதால் சிறுநீரோட்டமும் புற்றுநோயற்ற புரோஸ்டேட் பெருக்கத்தின் அறிகுறிகளும் மேம்படுகின்றன.

தட்டணு P2Y12 தடுப்பிகள் · க்ளோபிடோக்ரெல்: முன்மருந்து; இதன் செயலில் உள்ள வளர்சிதைமாற்றப் பொருள் தட்டணுக்களின் P2Y12 ADP ஏற்பிகளுடன் மீளமுடியாத வகையில் பிணைந்து, தட்டணுக்கள் செயல்படுவதையும் ஒன்றுகூடுவதையும் தடுக்கிறது.

5-ஆல்ஃபா-ரிடக்டேஸ் தடுப்பிகள் · ஃபினாஸ்டரைடு: வகை II 5-ஆல்பா ரிடக்டேஸைப் போட்டி முறையில் குறிப்பாகத் தடுக்கிறது; டெஸ்டோஸ்டிரோன் DHT ஆக மாறுவதைத் தடுக்கிறது.

டோபமின் ஏற்பி இயக்கிகள் · ரோபினிரோல்: எர்கோலின் அல்லாத டோபமைன் அகோனிஸ்ட்; காடேட்-புட்டாமெனில் உள்ள D2 ஏற்பிகளைத் தூண்டுவதன் மூலம் செயல்படுவதாகக் கருதப்படுகிறது.