Bolečina

Ibuprofen — Ima analgetične, antipiretične in protivnetne učinke. Izbrano navodilo navaja, da mehanizem ni popolnoma pojasnjen in lahko vključuje zaviranje sinteze prostaglandinov.

Hidrokodon / Acetaminofen — Hidrokodon je polni opioidni agonist z relativno selektivnostjo za receptor mu. Čeprav njegovo protibolečinsko delovanje nima določene zgornje meje, odmerjanje omejujejo neželeni učinki na dihanje in osrednje živčevje (OŽS). Acetaminofen ima ločeno analgetično delovanje, ki naj bi vključevalo osrednje poti; natančen mehanizem ni dokazan.

Oksikodon — Polni opioidni agonist z relativno selektivnostjo za receptor mu in analgetičnim delovanjem. Čeprav analgezija nima določene zgornje meje učinka, odmerek omejujejo dihalni neželeni učinki in neželeni učinki na osrednje živčevje.

Aspirin — Z acetilacijo ciklooksigenaze zavira sintezo prostaglandinov in agregacijo trombocitov; nepovratno zaviranje trombocitne COX-1 zmanjša nastajanje tromboksana A2.

Tramadol — Veže se na opioidne receptorje mi in šibko zavira ponovni privzem noradrenalina in serotonina; presnovek M1 je močnejši agonist mi.

Paracetamol (acetaminofen) — Natančen mehanizem ni ugotovljen; domnevajo, da so analgetični in antipiretični učinki povezani predvsem z osrednjim delovanjem.

Naproksen — Ima analgetične, protivnetne in antipiretične učinke. Mehanizem ni v celoti pojasnjen, vendar vključuje zaviranje COX-1 in COX-2; manjša tvorba prostaglandinov lahko prispeva.

Oksikodon / Acetaminofen — Oksikodon je polni opioidni agonist z relativno selektivnostjo za receptor mi; pri njegovem analgetičnem delovanju sodelujejo opioidni receptorji OŽS. Čeprav analgezija nima stalne zgornje meje, klinično odmerjanje omejuje toksičnost, vključno z depresijo dihanja/OŽS. Analgetični mehanizem acetaminofena ni ugotovljen; domnevno vključuje osrednje učinke.

Celekoksib — Deluje analgetično, protivnetno in antipiretično; domnevajo, da mehanizem vključuje zmanjšano sintezo prostaglandinov, predvsem z zaviranjem COX-2.

Diklofenak — Deluje analgetično, protivnetno in antipiretično. Mehanizem ni povsem pojasnjen, vključuje pa zaviranje COX-1/COX-2 in zmanjšano sintezo prostaglandinov.

Diklofenak — Mehanizem ni povsem pojasnjen, vključuje pa zaviranje COX-1 in COX-2. Diklofenak in vitro zavira sintezo prostaglandinov; zmanjšanje perifernih prostaglandinov lahko prispeva k njegovemu analgetičnemu in protivnetnemu učinku.

Paracetamol / Kodein — Kodein je agonist opioidnih receptorjev mi s šibkejšo afiniteto do receptorja kot morfin. Pretvorba v morfin bi lahko pojasnila analgezijo, vendar natančen mehanizem ni znan. Analgetični mehanizem paracetamola ni dokončno ugotovljen; domneva se, da vključuje osrednje učinke.

Butalbital / Paracetamol / Kofein — Fiksna kombinacija za tenzijski glavobol; vloga posamezne sestavine ni povsem pojasnjena.

Morfin — Polni opioidni agonist, relativno selektiven za receptorje mu. Analgezija nima zgornje meje, vendar depresija dihanja in CŽS omejuje odmerjanje; natančen mehanizem analgetičnega delovanja ni znan.

Ketorolak — Analgetik iz skupine NSAID z ne povsem pojasnjenim mehanizmom, ki lahko vključuje zaviranje prostaglandin-sintetaze.

Lidokain — Lokalni anestetik amidnega tipa, ki domnevno stabilizira nevronske membrane z zaviranjem ionskih tokov, potrebnih za nastanek in prevajanje impulzov.

Vsak povzetek je vrstica o mehanizmu delovanja z učne kartice zdravila.

Najpogosteje navedeno na karticah tega organskega sistema

Uporaba

Primarna dismenoreja · 3/16: Ibuprofen, Naproksen, Celekoksib

Enako besedilo opozorila v okvirju imajo: Naproksen, Celekoksib

Postavka šteje za skupno samo, če jo obe kartici navajata z enakimi besedami. Če postavke na kartici ni, to ne pomeni, da se učinek nikoli ne pojavi.

Bolečina

Skupine zdravil v tem organskem sistemu

Nesteroidna protivnetna zdravila

Opioidni analgetiki

Kako deluje posamezno zdravilo

Najpogosteje navedeno na karticah tega organskega sistema

Uporaba

Pogosti neželeni učinki

Medsebojno delovanje

Opozorilo v okvirju