Kviz mehanizmov delovanja

Zaviralci ACE · Lizinopril: Zavira angiotenzinsko konvertazo, s čimer preprečuje pretvorbo angiotenzina I v angiotenzin II in zavira sistem renin–angiotenzin–aldosteron.

Blokatorji receptorjev angiotenzina II · Losartan: Losartan in njegov aktivni presnovek na receptorju angiotenzina II zavirata njegove vazokonstrikcijske učinke in učinke na izločanje aldosterona.

Blokatorji beta · Metoprolol: Beta-1 selektivni (kardioselektivni) zaviralec adrenergičnih receptorjev brez intrinzične simpatikomimetične aktivnosti; pri višjih ravneh zavira tudi beta-2.

Dihidropiridinski zaviralci kalcijevih kanalčkov · Amlodipin: Dihidropiridinski kalcijev antagonist, ki zavira prehajanje kalcijevih ionov skozi membrano v gladke mišice žil in srčno mišico.

Zaviralci reduktaze HMG-CoA · Atorvastatin: Selektivno in kompetitivno zavira reduktazo HMG-CoA, ključni encim pri sintezi holesterola. V živalskih modelih k privzemu in razgradnji LDL prispeva tudi povečanje števila receptorjev za LDL v jetrih.

Zaviralci protonske črpalke · Omeprazol: Substituirani benzimidazol, ki zavira H+/K+ ATPazo (protonsko črpalko) parietalne celice želodca in tako blokira zadnji korak izločanja kisline.

Selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina · Sertralin: Krepi serotonergično aktivnost v osrednjem živčevju z zaviranjem nevronskega ponovnega privzema serotonina (5-HT).

Zaviralci ponovnega privzema serotonina in noradrenalina · Duloksetin: Natančen mehanizem ni znan; domneva se, da okrepi serotonergično in noradrenergično aktivnost v osrednjem živčevju.

Benzodiazepini · Alprazolam: Veže se na benzodiazepinsko mesto receptorjev GABA-A in okrepi sinaptično inhibicijo, ki jo posreduje GABA.

Zaviralci SGLT2 · Empagliflozin: Zavira ledvični SGLT2, zmanjša ponovno absorpcijo glukoze in poveča njeno izločanje z urinom; zmanjša tudi ponovno absorpcijo natrija in poveča njegov dotok v distalni tubul.

Zaviralci DPP-4 · Sitagliptin: Zaviralec DPP-4, za katerega se domneva, da deluje tako, da upočasni inaktivacijo inkretinov. Poveča in podaljša koncentracije aktivnih GLP-1 in GIP, ki od glukoze odvisno vplivata na insulin in glukagon.

Agonisti receptorjev GLP-1 · Semaglutid: Analog GLP-1, ki se selektivno veže na receptor GLP-1 in ga aktivira; vezava na albumin mu zagotavlja dolgo razpolovno dobo.

Insulini · Insulin glargin: Uravnava presnovo glukoze: spodbuja njen periferni privzem v mišicah in maščevju ter zavira nastajanje glukoze v jetrih.

Agonisti receptorjev 5-HT1B/1D · Sumatriptan: Domnevno pri migreni deluje z agonizmom 5-HT1B/1D na znotrajlobanjskih žilah in senzoričnih živcih trigeminalnega sistema, kar povzroči kranialno vazokonstrikcijo in zmanjša sproščanje provnetnih nevropeptidov.

Neposredni zaviralci faktorja Xa · Apiksaban: Selektivno zavira prosti faktor Xa in faktor Xa, vezan na strdek, ter protrombinazo, neodvisno od antitrombina III; zmanjša nastajanje trombina.

Nesteroidna protivnetna zdravila · Ibuprofen: Ima analgetične, antipiretične in protivnetne učinke. Izbrano navodilo navaja, da mehanizem ni popolnoma pojasnjen in lahko vključuje zaviranje sinteze prostaglandinov.

Fluorokinolonski antibiotiki · Ciprofloksacin: Zavira bakterijsko DNA girazo (topoizomerazo II) in topoizomerazo IV ter tako moti procese, potrebne za podvojevanje in vzdrževanje bakterijske DNA.

Penicilinski antibiotiki · Amoksicilin: Moti nastajanje bakterijske celične stene in ubija občutljive mikroorganizme med njihovim aktivnim razmnoževanjem.

Cefalosporinski antibiotiki · Cefaleksin: Moti sintezo bakterijske celične stene in tako deluje baktericidno proti občutljivim mikroorganizmom.

Makrolidni antibiotiki · Azitromicin: Veže se na bakterijsko ribosomsko podenoto 50S in prekine sintezo beljakovin.

Diuretiki Henlejeve zanke · Furosemid: Zavira reabsorpcijo natrija in klorida v Henlejevi zanki ter v proksimalnih in distalnih tubulih.

Tiazidni in sorodni diuretiki · Hidroklorotiazid: Vpliva na ponovno absorpcijo elektrolitov v distalnih ledvičnih tubulih ter poveča izločanje natrija in klorida. Izbrane informacije o zdravilu opisujejo mehanizem njegovega antihipertenzivnega učinka kot neznan.

Opioidni analgetiki · Oksikodon: Polni opioidni agonist z relativno selektivnostjo za receptor mu in analgetičnim delovanjem. Čeprav analgezija nima določene zgornje meje učinka, odmerek omejujejo dihalni neželeni učinki in neželeni učinki na osrednje živčevje.

Antimuskariniki za sečni mehur · Oksibutinin: Sprosti gladko mišičje sečnega mehurja z neposrednim spazmolitičnim učinkom in z zaviranjem muskarinskega delovanja acetilholina.

Blokatorji receptorjev alfa-1 · Tamsulozin: Blokira alfa-1 adrenoreceptorje s selektivnostjo za receptorje v človeški prostati. Sprostitev gladkih mišic prostate in vratu sečnega mehurja izboljša pretok urina in simptome benigne hiperplazije prostate.

Zaviralci trombocitnih receptorjev P2Y12 · Klopidogrel: Predzdravilo; aktivni presnovek se nepovratno veže na receptorje P2Y12 za ADP na trombocitih ter zavira njihovo aktivacijo in agregacijo.

Zaviralci 5-alfa-reduktaze · Finasterid: Kompetitivni, specifični zaviralec 5-alfa-reduktaze tipa II, ki blokira pretvorbo testosterona v DHT.

Agonisti dopaminskih receptorjev · Ropinirol: Neergolinski agonist dopamina, za katerega velja, da deluje s spodbujanjem receptorjev D2 v kavdatusu in putamnu.