Flekainid: delovanje, uporaba in opozorila

Generično ime?

Flekainid

Skupina zdravila?

Antiaritmik razreda IC

Mehanizem delovanja

Membransko stabilizirajoča učinkovina razreda IC z lokalnoanestetičnim delovanjem; upočasni prevajanje v srcu, najbolj v His-Purkinjejevem sistemu.

Uporaba

Preprečevanje paroksizmalne supraventrikularne tahikardije z onesposabljajočimi simptomi pri bolnikih brez strukturne bolezni srca; Preprečevanje paroksizmalne atrijske fibrilacije ali undulacije z onesposabljajočimi simptomi pri bolnikih brez strukturne bolezni srca; Preprečevanje dokumentiranih, življenjsko nevarnih ventrikularnih aritmij, kot je trajna ventrikularna tahikardija; pri trajni ventrikularni tahikardiji je treba zdravljenje uvesti pod bolnišničnim nadzorom

Pogosti neželeni učinki

Nove ali poslabšane aritmije; Novo ali poslabšano srčno popuščanje; AV blok; Sinusna bradikardija ali sinusni zastoj

Opozorilo v okvirju

Pri bolnikih v raziskavi CAST z ventrikularnimi aritmijami, ki po miokardnem infarktu niso bile življenjsko nevarne, je flekainid v primerjavi s placebom povečal število smrti ali nesmrtnih srčnih zastojev; prenosljivost na druge populacije je negotova. Pojavi se lahko ventrikularna proaritmija, uporaba pri kronični atrijski fibrilaciji pa ni priporočena.

Opozorila

Pojavijo se lahko nove ali poslabšane aritmije; Pri bolnikih v raziskavi CAST z ventrikularnimi aritmijami, ki po miokardnem infarktu niso bile življenjsko nevarne, je bilo več smrti ali nesmrtnih srčnih zastojev; AV blok druge/tretje stopnje je kontraindiciran, razen če lahko srčni spodbujevalnik vzdržuje ritem; kardiogeni šok je kontraindiciran

Vprašanja o tržnih imenih uporabljajo le pare imen, preverjene v povezanem viru o zdravilu. Nepreverjeni pari so iz teh vprašanj izključeni; ostala učna vsebina ostaja na voljo.

Datum dokumenta: 20260611 · Za učenje, ne za klinične odločitve. Podatki o zdravilih in zaščitena imena se nanašajo na ZDA. Vedno preveri aktualni vir.

Datum preverjanja vira: 2026-10-21. Primerjani so bili izvorni dokument in izbrana polja. Celotna kartica še ni prestala neodvisnega kliničnega pregleda.